Beschreibung Medikamente: Bruneomitsin (Bruneomycinum)

BRUNEOMITSIN (Bruneomycinum).

Antibiotischen Substanz aus dem Medium Kultur isoliert Astinomyces albus VaR. bruneomycini. 5-Amino-6- (6-methoxy-5, 8-dihydro-7-amino-5, 8-dioksohinolil-2) -4 (2-hydroxy-3, 4-dimethoxyphenyl) -3-metilpikolinovaya Säure.

Synonyme: Rufocromomycin, Streptonigrin.

Bruneomitsin hat zytostatische Wirkung und hemmt die Entwicklung von proliferativen Gewebe. Es hat eine ausgeprägte Antitumoraktivität. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels spielt eine wichtige Rolle bei der DNA-Synthese-Hemmung.

Bruneomitsin (Säure) ist ein kristallines braunes Pulver, unlöslich in Wasser. Sodium bruneomitsina (zur Injektion) - eine poröse Masse von brauner Farbe, leicht löslich in Wasser; Lösungen pH 7 0 - 7, 8.

Bewerben bruneomitsin intravenös mit Chlamydien, retikulosarkome und Lymphosarkom, chronische lymphatische Leukämie, Wilms-Tumor.

Unmittelbar vor der Inhalt des Fläschchens zu verwenden (bruneomitsina 0,5 mg) wurde in 20 ml isotonischer Kochsalzlösung gelöst. Das Medikament wird intravenös verabreicht mit 200 bis 400 g 2 - 3 mal pro Woche. Im Laufe der Behandlung 2000 - 4000 mg.

Babies bruneomitsin bei einer Dosis von 5 verabreicht - 10 mg / kg zweimal pro Woche. Heading Dosis beträgt 40 - 60 mg / kg. Nach 1, 5 bis 50% - 2 Monate wiederholte Behandlungszyklen können mit reduzierten Dosen mit dem ersten Kurs von 25, im Vergleich, durchgeführt werden.

Bruneomitsin können mit anderen Antikrebsmittel (Cyclophosphamid, etc.), Strahlentherapie und Corticosteroiden kombiniert werden.

Wenn bruneomitsina möglich Appetitlosigkeit mit, Übelkeit, Erbrechen (in der Regel treten sie auf, wenn eine einzelne Dosis von mehr als 500 Mikrogramm). Verringerung der Dosis von 200-400 mcg vermeidet solche Reaktionen. Am Ende des Kurses können auftreten Bauchschmerzen, Durchfall, Stomatitis. Um zu verhindern, Wunden und anderen Pilzschleimhautläsionen ernennen Nystatin oder Levorinum.

Bruneomitsin können ausgeprägte Leuko- verursachen und Thrombozytopenie, mit einer schädigenden Wirkung auf die Hämatopoese innerhalb von 1 auftreten können - 3 Wochen nach der letzten Dosis. Daher Verabreichung des Medikaments gestoppt wird schon bei einer mäßigen Leuko- und Thrombozytopenie (wenn die Anzahl der weißen Blutkörperchen weniger als 4 x 10 9 / l und Thrombozytenzahl von weniger als 120 x 10 9 / L). Blutuntersuchungen durchgeführt, während und nach der Behandlung bruneomitsinom.

Anwendung bruneomitsina in Leukopenie kontra (Leukozytenzahl unter 4 x 10 9 / L) und Thrombozytopenie (Thrombozytenzahl unter 150 x 10 9 / L) wurde im Zusammenhang mit dem Stand der Chemotherapie oder Strahlentherapie, in Tumorläsionen von Knochenmark, Nierenfunktionsstörungen (Anstieg der Harnstoff und Kreatinin im Blut).

Geben Sie streng intravenös; in Kontakt mit der Haut möglich Gewebsnekrosen.

Produkt: in Flaschen mit 0,0005 g (500 g) für die Injektion bruneomitsina <Vruneomycinum pro injectionibus) - eine poröse Masse von brauner Farbe, leicht in Wasser löslich.

Lagerung: Liste A. In einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur nicht höher als + 20 ° C