Gallengangatresie

Malformation, in denen völlig fehlt der Gallenwege, das heißt, Verbindungen, durch die Galle in die Gallenblase fließt, und wenn es aus dem Verdau freigesetzt. Häufiger teilweise Fehlen der Gallenwege oder Hypoplasie.
Symptome der Krankheit sind typisch. Ein Kind wird mit Ikterus oder (bei Atresie der extrahepatischen Gallengänge) geboren in den ersten 3-4 Tagen entwickelt. Ikterus allmählich zunimmt. Hocker von der Geburt verfärbt, obwohl einige Teile davon getönt werden kann. Urin dunkel. Nach 2-3 Wochen des Lebens erhöhte hepatische ersten Dimensionen, und dann die Milz. Es stellte ferner fest, eine Erhöhung der Bauch, die Expansion der Saphenavenen der Bauchwand. In späteren Stadien Joins in Abwesenheit der Behandlung eine Zunahme von Blutungen, Flüssigkeitsansammlung im Bauchraum (Aszites). Wenn die Operation nicht durchgeführt wird, sterben die Kinder, die nach 6-9 Monaten. nach der Geburt.
unterscheiden Atresie langfristigen physiologischen Ikterus, hämolytische Erkrankung des Neugeborenen (siehe unten). Zytomegalie und Toxoplasmose aus dem aktuellen - intrauterine Infektionen, angeborene Syphilis, schleimig Obstruktion der Gallengang und Gallen Stecker, angeborene Hepatitis (siehe unten.). In physiologischer Ikterus ist in der Regel überlackiert Stuhl durch eine große Menge an dicken Galle Aufteilung, Urin dunkel. Vergilbungs der Haut neigt dazu, während zu verringern, wenn atresia Gegenteil allmählich zunimmt.