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Beschreibung des Arzneimittels: Molgramostim (Molgramostim)

MOLGROMOSTIM (Molgramostim) *.

Synonyme: Leikomaks, Leucomax [Name des Pharmaunternehmens "Sandoz" (Schweiz)].

Molgramostim hat eine gewisse immunotrope Aktivität; es stimuliert das Wachstum von T-Lymphozyten (aber nicht von B-Lymphozyten). Die hauptsächliche spezifische Eigenschaft von Mogramostim ist seine Fähigkeit, die Leukopoese zu stimulieren, weshalb es als Anti-Leukopenikum verwendet wird.

Bis vor kurzem gab es nicht genügend wirksame spezifische Anti-Leukopenika. Bis zu einem gewissen Grad stimulieren die Medikamente Leukogen, Methylthiouracil, Pentoxyl und Batilol die Leukopoese (siehe). Zur Stimulierung der Leukopoese werden auch immunstimulierende Arzneimittel wie Thymalin, Natriumnukleinat usw. verwendet.

Die kürzlich erfolgte Einführung von Milgramostim war ein wichtiger Beitrag zur Behandlung von Leukopenie. Dieses Medikament ist ein rekombinanter (gentechnisch erhaltener) menschlicher Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor. Somit ist Molgramostim ein endogener Faktor, der an der Regulation der Hämatopoese und der funktionellen Aktivität von Leukozyten beteiligt ist. Es stimuliert die Proliferation und Differenzierung von hämatopoetischen Zellvorläufern sowie das Wachstum von Granulozyten, Monozyten; erhöht den Gehalt an reifen Zellen im Blut.

Das Medikament Leycomax (Mogramostim) ist ein hochgereinigtes wasserlösliches Protein, das aus 127 Aminosäureresten besteht. Leukomax wird zur Behandlung und Vorbeugung von Leukopenie bei pathologischen Zuständen angewendet, die mit einer Verletzung der myeloischen Hämatopoese einhergehen. Das Medikament beschleunigt die Wiederherstellung der myeloischen Hämatopoese; hilft, mögliche infektiöse Komplikationen der Leukopenie zu verhindern.

Die Dosierung und das Verabreichungsschema des Arzneimittels hängen von den Indikationen und dem Verlauf des pathologischen Prozesses ab.

Bei aplastischer (hypoplastischer) Anämie werden einmal täglich 3 μg / kg (0,003 μ / kg) unter die Haut verabreicht. Die therapeutische Wirkung tritt gewöhnlich nach 2 bis 4 Tagen auf, wonach die Dosis individuell ausgewählt wird, um die Anzahl der weißen Blutkörperchen auf dem gewünschten Niveau zu halten, gewöhnlich nicht höher als 10 · 10 & sup9; / l.

Bei Leukopenie, die während der Chemotherapie von Tumoren aufgetreten ist, werden einmal täglich 5-10 µg / kg unter die Haut verabreicht. Das Medikament beginnt 1 Tag nach Abschluss des Chemotherapiezyklus mit der Verabreichung. Zusammen mit der Chemotherapie wird Leukomax nicht angewendet. Leukomax wird in den angegebenen Dosen 7 bis 10 Tage lang verabreicht.

Der Chemotherapiezyklus wird 48 Stunden nach Beendigung der Leukomax-Verabreichung wiederholt.

Leukomax wird auch zur Behandlung von AIDS-Patienten eingesetzt. Bei einmal täglicher Monotherapie unter der Haut 1 µg / kg; in Kombination mit bestimmten antiviralen Medikamenten (siehe Ganciclovir) - 1 bis 3 - 5 µg / kg pro Tag. Die Wirkung wird normalerweise am 2. - 4. Tag beobachtet. Dann wird die Dosis einzeln (alle 3 bis 5 Tage) ausgewählt, um die Anzahl der weißen Blutkörperchen auf dem gewünschten Niveau zu halten, normalerweise nicht höher als 10 · 10 & sup9; / l.

Zur Knochenmarktransplantation werden täglich 5 bis 10 μg / kg Leukomax verabreicht.