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Beschreibung Medikamente: Lithium-Hydroxybutyrat (Lithii oxybutyras)

LITHIUM Hydroxybutyrat (Lithii oxybutyras).

Lithia g - Hydroxybutyrat.

Weiß oder Weiß mit einem kaum wahrnehmbaren kremovatym kristallines Pulver. Leicht löslich in Wasser, ist es in Alkohol schwer; pH-Wert einer 20% igen wässrigen Lösung von 8, 5 bis 9 und 5.

Auf chemische Struktur ist ein Analogon des Lithium-Natrium-Hydroxybutyrat (cm.).

Die therapeutische Wirkung des Arzneimittels ist in erster Linie aufgrund der Gegenwart in seinem Molekül von Lithium-Ionen, aber das Medikament hat auch Elemente der Aktivität charakteristisch für Natrium Hydroxybutyrat - hat eine beruhigende Wirkung. Im Vergleich zu Lithiumcarbonat Hydroxybutyrat weniger toxisch und aktiveren. Lithiumoxid Hydroxybutyrat können intramuskulär verabreicht werden.

Indikationen für den Einsatz sind grundsätzlich die gleichen wie für Lithiumcarbonat: hypomanische und manischen Episoden und Prävention Status von affektiven Störungen. Wenden Sie das Medikament wie in Psychopathie, Neurosen, organische und andere Krankheiten mit rezidivierenden affektiven Störungen.

Lithium-Hydroxybutyrat innen (nach dem Essen) zuweisen oder intramuskulär. Einzeldosis - 0,5 bis 1 g täglich - 3 g (2 - 3 Dosen). In markiert psychomotorische Unruhe oder Versagen des Patienten das Arzneimittel einzunehmen, im Inneren intramuskulär verabreicht wird.

Bei der Anwendung von prophylaktischen mit einer Dosis von 0,5 g anfangen

Weisen Sie als Lithium-Hydroxybutyrat als antihypoxischen Mittel. Es gibt Hinweise auf antiarrhythmische Wirkung des Arzneimittels, sowie die Verwendung von Lithiumcarbonat zur Korrektur von Neutropenie bei Bestrahlung von Patienten mit Hodgkin-Krankheit. Es wurde festgestellt, dass das Medikament eine echte Erhöhung der Granulozyten-Produktion ist.

In allen Fällen ist die Verwendung von Lithium-Hydroxybutyrat notwendig, alle Sicherheitsvorkehrungen und Kontra Rechnung zu beobachten, zu anderen Lithium-haltige Arzneimittel zur Verfügung gestellt (siehe. Lithiumcarbonat).

Methode der Ausgabe: Pillen bis 0,5 g; 20% ige Lösung in 2 ml Ampullen (0,4 g in einer Ampulle).

Lagerung: Liste B. Bei trockenen Ort.