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Beschreibung des Arzneimittels: Kanamycin (Kanamycinum)

CANAMICIN (Kanamycinum).

Antibakterielle Substanz, die vom Strahlungspilz Streptomyces kanamyceticus von anderen verwandten Organismen produziert wird.

Bezieht sich auf Antibiotika der Aminoglycosidgruppe.

O-3-Amino-3-desoxy-a-D-glucopyranosyl- (1-> 6) -O- [6-amino-6-desoxy-a-D-glucopyranosyl- (1 -> 4) -2-desoxy -D- Streptamin:

Synonyme: Cantrex, Carmicina, Cristalomicina, Enterokanacin, Kamaxin, Kamynex, Kanacin, Kanamytrex, Kanoxin, Kantrex, Resitomycin, Tokomicina, Yapamicin usw.

Kanamycin ist ein Breitbandantibiotikum. Es hat eine bakterizide Wirkung auf die meisten grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen sowie auf säurebeständige Bakterien (einschließlich Mycobacterium tuberculosis). Es wirkt auf Stämme von Mycobacterium tuberculosis, die gegen Streptomycin, PASK, Isoniazid und Anti-TB-Medikamente (außer Florimycin) resistent sind. Wirksam in der Regel gegen Mikroorganismen, die gegen Tetracyclin, Erythromycin, Chloramphenicol resistent sind, jedoch nicht gegen andere Arzneimittel der Neomycin-Gruppe (Kreuzresistenz).

Anaerobe Bakterien, Pilze, Viren und die meisten Protozoen sind davon nicht betroffen.

Erhältlich in zwei Salzen: Kanamycinsulfat (Monosulfat) zur oralen Verabreichung und Kanamycinsulfat zur parenteralen Anwendung.

Kanamycinmonosulfat (Kanamycini monosulfas) ist ein weißes, kristallines Pulver, geruchlos und geschmacklos. In Wasser leicht löslich, in Alkohol praktisch unlöslich. Es ist in Alkalilösungen stabil.

Kanamycinsulfat (Kanamycini-Sulfate) ist ein weißes Pulver oder eine poröse Masse. Sehr gut wasserlöslich.

Die Kanamycinaktivität wird in Gewichtsmengen oder Wirkeinheiten (U) ausgedrückt; 1 Einheit entspricht der Aktivität von 1 μg Kanamycin A (Base).

Bei intramuskulärer Verabreichung gelangt Kanamycin schnell ins Blut und verbleibt in einer therapeutischen Konzentration von 8-12 Stunden darin. dringt in die Pleura, Peritoneal, Synovialflüssigkeit, Bronchialsekret, Galle ein. Normalerweise passiert Kanamitsasulfat nicht die Blut-Hirn-Schranke, aber bei einer Entzündung der Hirnhäute kann die Konzentration des Arzneimittels in der Cerebrospinalflüssigkeit 30-60% seiner Konzentration im Blut erreichen.

Das Antibiotikum passiert die Plazenta. Kanamycin wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden (innerhalb von 24 bis 48 Stunden). Bei eingeschränkter Nierenfunktion verlangsamt sich die Ausscheidung. Die Aktivität von Kanamycin im alkalischen Urin ist signifikant höher als im sauren Urin. Bei oraler Einnahme wird das Medikament schlecht resorbiert und hauptsächlich mit unverändertem Kot ausgeschieden. Es wird auch durch Inhalation in Form eines Aerosols schlecht absorbiert, während eine hohe Konzentration in der Lunge und den oberen Atemwegen erzeugt wird.

Kanamycinsulfat wird zur Behandlung schwerer eitrig-septischer Erkrankungen (Sepsis, Meningitis, Peritonitis, septische Endokarditis), infektiöser und entzündlicher Erkrankungen der Atemwege (Lungenentzündung, Pleuraempyem, Lungenabszess usw.) angewendet.