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Beschreibung des Arzneimittels: Chloramphenicol (Laevomycetinum)

LEVOMYCETIN (Laevomycetinum).

Eine synthetische Substanz, die mit dem natürlichen Antibiotikum Chloramphenicol identisch ist, das ein Abfallprodukt des Mikroorganismus Streptomyces venezuelae ist.

D- (-) - Threo-1-para-Nitrophenyl-2-dichloracetylamino-propandiol-1, 3.

Synonyme: Chloramphenicol, Chlorocid, Alficetin, Berlicetin, Biophenicol, Chemicetin, Chloramphenicolum, Chlornitromycin, Chlorocyclina, Chloromycetin, Chlornitrin, Chloroptic, Clobinecol, Detreomycina, Halomycetomyceinomycetin, Leukomyokinomyukin, Leukin

Weiß oder Weiß mit einer schwachen gelblich-grünen Tönung, kristallinem Pulver, bitter im Geschmack. In Wasser leicht löslich - in Spitra.

Chloramphenicol ist ein Breitbandantibiotikum; wirksam gegen viele grampositive und gramnegative Bakterien, Rickettsien, Spirochäten und einige große Viren (Krankheitserreger von Trachom, Psittakose, Leistenlymphogranulomatose usw.); wirkt auf Bakterienstämme, die gegen Penicillin, Streptomycin, Sulfonamide resistent sind. In normalen Dosen wirkt es bakteriostatisch. Schlecht aktiv gegen säurebeständige Bakterien, Pseudomonas aeruginosa, Clostridien und Protozoen.

Der antimikrobielle Mechanismus von Chloramphenicol ist mit einer beeinträchtigten Synthese von Proteinen von Mikroorganismen verbunden.

Die Arzneimittelresistenz gegen das Arzneimittel entwickelt sich relativ langsam, während in der Regel keine Kreuzresistenz gegen andere Chemotherapeutika auftritt.

Chloramphenicol wird leicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Nach oraler Verabreichung wird nach 2 - 3 Stunden die maximale Konzentration im Blut erreicht; Innerhalb von 4 bis 5 Stunden nach einer Einzeldosis der therapeutischen Dosis bleibt die therapeutisch aktive Konzentration im Blut erhalten, dann tritt eine signifikante Abnahme der Konzentration auf. Das Medikament dringt gut in Organe und Körperflüssigkeiten ein; dringt durch die Plazenta in die Blut-Hirn-Schranke ein und befindet sich in der Muttermilch. Therapeutische Konzentrationen von Chloramphenicol werden bei oraler oder lokaler Verabreichung im Glaskörper, in der Hornhaut, in der Iris und im Kammerwasser des Auges erzeugt. Das Medikament dringt nicht in die Linse ein. Chloramphenicol wird durch rektale Verabreichung gut absorbiert. Es wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form inaktiver Metaboliten; teilweise mit Galle und Kot. Im Darm kommt es unter dem Einfluss von Darmbakterien zu einer Hydrolyse von Chloramphenicol unter Bildung inaktiver Metaboliten.

Chloramphenicol wird bei Typhus, Paratyphus, generalisierten Formen von Salmonellen, Brucellose, Tularämie, Meningitis, Rickettsiose und Chlamydien angewendet.

Bei infektiösen Prozessen unterschiedlicher Ätiologie, die durch auf die Wirkung von Chloramphenicol empfindliche Krankheitserreger verursacht werden, ist das Arzneimittel im Falle der Unwirksamkeit anderer chemotherapeutischer Arzneimittel angezeigt.

Chloramphenicol wird auch topisch zur Vorbeugung und Behandlung von Augeninfektionskrankheiten (Bindehautentzündung, Blepharitis usw.) eingesetzt.

Chloramphenicol wird oral in Tabletten und Kapseln topisch in Form von wässrigen Lösungen und Salben angewendet.