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Beschreibung des Arzneimittels: Rifampicin (Rifampicinum)

RIFAMPICIN (Rifampicinum). 3 (4-Methyl-1-piperazinyliminomethyl) rifamycin SV 2.

Semisynthetisches Antibiotikum, ein Rifamycinderivat (siehe).

Synonyme: Benemycin, Rifadin, Rifamore, Benemycin, Rifadin, Rifaldazin, Rifaldin, Rifamor, Rifampin, Rifoldin, Riforal, Rimactan, Ripamisin, Tubocin usw.

Das kristalline Pulver ist ziegel- oder braunrot. Es ist praktisch unlöslich in Wasser, schwer löslich in Alkohol. Empfindlich gegen Licht, Sauerstoff und Feuchtigkeit.

Rifampicin ist ein Breitbandantibiotikum. Es ist gegen Mycobacterium tuberculosis und Lepra wirksam, wirkt auf grampositive (insbesondere Staphylokokken) und gramnegative (Meningokokken, Gonokokken) Kokken und weniger gegen gramnegative Bakterien.

Im Gegensatz zu Rifamycin ist Rifampicin bei oraler Einnahme wirksamer und hat auch ein breiteres antibakterielles Wirkungsspektrum.

Rifampicin wird vom Magen-Darm-Trakt gut resorbiert. Die maximale Konzentration im Blut wird 2 - 2, 5 Stunden nach der Einnahme erreicht.

Bei intravenösem Tropf wird die maximale Konzentration von Rifampicin am Ende der Infusion beobachtet. Auf therapeutischer Ebene wird die Konzentration des Arzneimittels bei oraler und intravenöser Einnahme 8 bis 12 Stunden lang bei hochempfindlichen Krankheitserregern 24 Stunden lang aufrechterhalten. Rifampicin dringt gut in Gewebe und Körperflüssigkeiten ein und ist in therapeutischen Konzentrationen in Pleuraexsudat, Sputum und Kaverneninhalt enthalten Knochengewebe. Die höchste Konzentration des Arzneimittels wird in den Geweben der Leber und der Nieren erzeugt. Es wird mit Galle und Urin aus dem Körper ausgeschieden.

Die Rifampicinresistenz entwickelt sich schnell. Eine Kreuzresistenz mit anderen Antibiotika wird nicht beobachtet (mit Ausnahme von Rifamycin).

Die Hauptindikation für die Anwendung ist Lungentuberkulose und andere Organe.

Darüber hinaus wird das Medikament bei verschiedenen Formen von Lepra und entzündlichen Erkrankungen der Lunge und der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung) eingesetzt, die durch multiresistente Staphylokokken, Osteomyelitis, Infektionen der Harn- und Gallenwege, akute Gonorrhoe und andere durch durch Rifampicin empfindliche Krankheitserreger verursachte Erkrankungen verursacht werden.

Aufgrund der raschen Entwicklung einer Resistenz gegen Mikroorganismen wird Rifampicin bei Nicht-Tuberkulose-Erkrankungen nur dann verschrieben, wenn andere Antibiotika unwirksam sind.

Rifampicin hat eine viruzide Wirkung auf das Tollwutvirus und hemmt die Entwicklung einer Tollwutenzephalitis. in dieser Hinsicht wird es zur komplexen Behandlung von Tollwut in der Inkubationszeit verwendet.

Rifampicin wird oral auf leeren Magen (0,5 bis 1 Stunde vor den Mahlzeiten) eingenommen oder tropfenweise (nur für Erwachsene) intravenös verabreicht.

Zur Herstellung der Lösung werden 0,15 g Rifampicin zur Injektion in 2,5 ml sterilem Wasser verdünnt, die Ampulle mit Pulver bis zur vollständigen Auflösung kräftig geschüttelt und die resultierende Lösung in 125 ml 5% iger Glucoselösung verdünnt. Geben Sie mit einer Geschwindigkeit von 60 bis 80 Tropfen pro Minute ein.