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Beschreibung des Arzneimittels: Reaferon (Reaferonum)

REAFERON (Reaferonum).

Rekombinantes 2-Interferon, das vom Bakterienstamm Pseudomonade produziert wird und in dessen genetischen Apparat auch ein 2-Interferon-Gen des menschlichen Leukozyten integriert ist. Identisch mit menschlichen Leukozyten ein 2 - Interferon.

Reaferon ist ein poröses Pulver oder eine poröse Masse von weißer Farbe. In Wasser löslich. Hygroskopisch.

Es hat antivirale, immunmodulierende und antitumorale Aktivität.

Reaferon wird bei Virus- und Tumorerkrankungen eingesetzt.

Das Medikament ist wirksam bei Virushepatitis. Zuweisung an Erwachsene bei der Behandlung der akuten Virushepatitis B. Das Medikament ist zu Beginn der Ikterusperiode bis zum 5. Krankheitstag am wirksamsten. Mit entwickeltem Leberkoma und cholestatischer Hepatitis ist das Medikament nicht sehr wirksam.

Reaferon wird bei viraler Konjunktivitis, Keratokonjunktivitis, Keratitis, Uveitis sowie bei Haarzellenleukämie, chronischer myeloischer Leukämie und Nierenkrebs eingesetzt. Es gibt auch Hinweise auf die Verwendung von Reaferon bei der Behandlung von Multipler Sklerose.

Reaferon wird intramuskulär, subkonjunktiv und lokal verschrieben.

Zur intramuskulären Verabreichung wird der Inhalt von 1 Ampulle unmittelbar vor der Verwendung in 1 ml einer isotonischen Natriumchloridlösung gelöst.

Bei akuter Hepatitis B werden 5 bis 6 Tage lang zweimal täglich 1.000.000 IE Reaferon verabreicht, dann werden 5 Tage lang einmal täglich 1.000.000 IE einmal täglich verabreicht. Falls erforderlich, führen Sie 2 Wochen lang zweimal pro Woche 1.000.000 IE ein. Die Gesamtdosis an Reaferon pro Behandlungsverlauf beträgt 15.000.000 20.000.000 IE.

Bei Haarzellenleukämie werden 2 Monate lang täglich 3.000.000 bis 6.000.000 IE verabreicht. Erhaltungstherapie - 3.000.000 Einheiten 2 mal pro Woche. Für den Behandlungsverlauf 420 000 000 - 600 000 0000 IE.

Bei Nierenkrebs (Stadium IV) wird Reaferon 10 Tage lang täglich mit 3.000.000 IE verabreicht. Die Kurse (3 - 9 oder mehr) werden im Abstand von 3 Wochen wiederholt. Die Gesamtmenge des Arzneimittels beträgt 90.000.000 bis 270.000.000 IE oder mehr.

Bei Multipler Sklerose werden 1.000.000 IE dreimal täglich für das Pyramidensyndrom und 1 bis 2 Mal täglich für das Kleinhirnsyndrom verabreicht. Es wird innerhalb von 10 Tagen verabreicht, dann wird die Anzahl der Verabreichungen reduziert: in der gleichen Dosis 1 Mal pro Woche für 5-6 Monate.

In der ophthalmologischen Praxis wird Reaferon in Form von subkonjunktivalen Injektionen und topisch in Form von Augentropfen verwendet. Zur subkonjunktivalen Verabreichung und Instillation wird der Inhalt von 1 Ampulle in 5 ml isotonischer Natriumchloridlösung gelöst.

Subkonjunktiv mit Stroma-Keratitis und Keratoiridocyclitis bei 60.000 IE in 0,3 ml täglich oder jeden zweiten Tag verabreicht, abhängig von der Schwere des Prozesses. Der Behandlungsverlauf umfasst 15 bis 25 Injektionen, die unter örtlicher Betäubung mit einer 0,5% igen Dicainlösung durchgeführt werden. Bei Bindehautentzündung und oberflächlicher Keratitis werden 2 Tropfen einer Lösung in den Bindehautsack des betroffenen Auges getropft, beginnend 6 bis 8 Mal am Tag, dann 3-4 Mal am Tag. Die Behandlungsdauer beträgt ca. 2 Wochen.

Bei der Anwendung von Reaferon sind Schüttelfrost, allgemeines Unwohlsein, Fieber, allergische Hautreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz), Leuko- und Thrombozytopenie möglich.