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Beschreibung des Arzneimittels: Myelobromolum (Myelobromolum)

MYELOBROMOL (Myelobromolum). 1,6-Dibrom-1,6-didesoxy-D-mannit.

Synonyme: Dibrommannit, Dibrommannit, Mitobronit, Mitobronit.

Weißes kristallines Pulver. In Wasser schwer löslich. In wässrigen Lösungen wird es allmählich hydrolysiert.

Wie Myelosan hat es eine hemmende Wirkung auf das myeloische Gewebe und wird zur Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie angewendet. Je nach Wirkungsmechanismus unterscheidet sich Myelobromol von Myelosan, es ist wirksam bei der Resistenz gegen Myelosan.

Täglich 3 bis 6 Wochen vor dem Einsetzen der klinischen Anzeichen einer Remission 0,25 g pro Tag zugeben. Bei einer raschen Abnahme der Leukozytenzahl wird die Dosis auf 0,125 g pro Tag reduziert. Wenn die Anzahl der Leukozyten im peripheren Blut weniger als 20 × 10 9 / l beträgt, wechseln sie in 7–10 Tagen zweimal zu einer Erhaltungstherapie mit einer Dosis von 0,125–0,25 g. Die Kursdosis beträgt in der Regel 6 - 7 g.

Kann Übelkeit, Erbrechen und Durchfall verursachen. Die schwerwiegendste Komplikation ist die Thrombozytopenie. Bei einer Thrombozytenzahl von weniger als 100 x 10 9 / l werden Bluttransfusionen verschrieben.

Zu Beginn der Myelobromol-Behandlung werden dreimal pro Woche Bluttests durchgeführt.

Das Medikament ist bei hämorrhagischer Diathese kontraindiziert. Sie können Myelobromol nicht gleichzeitig mit anderen Antitumormitteln verschreiben und mit einer Strahlentherapie kombinieren.

Freisetzungsform: Tabletten zu 0,25 g in einer Packung mit 100 Stück.

Lagerung: Liste A. An einem trockenen, kühlen Ort.