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Beschreibung des Arzneimittels: Carminomycin (Carminomycinum)

CARMINOMYCIN (Carminomycinum).

Das vom Strahlungspilz Actinomadura carminata produzierte Antibiotikum gehört zur Gruppe der Anthracyclin-Antibiotika.

Es wird in Form von Hydrochlorid hergestellt - einem kristallinen Pulver oder einer porösen Masse roter Farbe. In Wasser löslich.

Es wird zusammen mit anderen Antitumormitteln und der Strahlentherapie bei verbreiteten Formen von Brust-, Lungen-, Knochen- und Weichteilsarkomen, Lymphogranulomatose und anderen bösartigen Neubildungen angewendet.

Hochwirksam bei malignen Tumoren bei Kindern (Sympatoblastom, Nephroblastom, Rhabdomyosarkom usw.). Doxorubicin weist im Vergleich zu Rubomycin eine geringere Kardio-, Hepato- und Nephrotoxizität auf.

Carminomycin wird in zwei Behandlungsschemata intravenös verabreicht.

Im "erweiterten" Modus werden zweimal pro Woche 10-15 mg (5-7,5 mg / m 2 = 0,15-0,2 mg / kg) verschrieben; Kursdosis für Erwachsene 60 - 75 mg (35 - 45 mg / m 2), das Intervall zwischen den Kursen beträgt 4 Wochen. Bei Patienten, die zuvor eine intensive Chemotherapie oder Strahlentherapie erhalten haben, sollte die Kursdosis 50 mg (einfach - 10 mg) nicht überschreiten. Kinder erhalten eine Rate von 0,15 mg / kg.

Im "kurzen" Modus wird das Arzneimittel 5 Tage lang täglich mit 5 bis 10 mg (3 bis 5 mg / m 2 = 0,1 bis 0,15 mg / kg) verabreicht; bei einem Verlauf von 20 - 25 mg / m 2 beträgt das Intervall zwischen den Kursen 3 - 4 Wochen. Carminomycin wird auch in kurzen Kursen von 5 mg intravenös täglich für 5 Tage verschrieben, gefolgt von einer Pause von 2 Wochen. Führen Sie nach 2 Wochen den nächsten Kurs durch - 5 mg täglich für 3 bis 5 Tage.

Bei Leukopenie (weniger als 2 x 10 9 / l) und Thrombozytopenie (weniger als 100 x 10 9 / l) wird empfohlen, die Dosis im nächsten Kurs um 25 - 50% zu reduzieren.

Carminomycin-Lösungen werden unmittelbar vor der Verwendung hergestellt. Der Inhalt des Fläschchens (0,005 g = 5 mg) wird in 10 ml isotonischer Natriumchloridlösung gelöst. Es wird intravenös verabreicht (Gewebenekrose ist möglich, wenn es unter die Haut geht).

Bei der Anwendung des Arzneimittels, Übelkeit, Erbrechen, Leuko- und Thrombozytopenie können kardiotoxische Phänomene auftreten: Herzschmerzen, Tachykardie, EKG-Veränderungen (siehe Doxorubicinhydrochlorid).

Veränderungen im Blutbild können direkt und 1 2 Wochen nach dem Ende des Arzneimittels beobachtet werden. Die Kontrolle über die Anzahl der Leukozyten und Blutplättchen sollte daher sowohl während der Behandlung als auch während der nächsten 2 Wochen (2 Mal pro Woche) erfolgen. Bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen sollte eine Einzeldosis reduziert werden (um 30 - 50%), die Intervalle zwischen den Injektionen sollten verlängert und eine geeignete medikamentöse Therapie verschrieben werden.

Das Medikament ist kontraindiziert bei allgemeinem schwerwiegenden Zustand der Patientin, begleitenden Herzerkrankungen, beeinträchtigter Leber- und Nierenfunktion mit einem Blutgehalt von weniger als 4 x 10 9 / l Leukozyten und 100 x 10 9 / l Blutplättchen während der Schwangerschaft.

Freisetzungsform: in Flaschen mit 0,005 g (5 mg).

Lagerung: Liste A. An einem trockenen, dunklen Ort.