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Beschreibung Medikamente: Reumitsin (Reumycinum)

REUMITSIN (Reumycinum).

Die Anti-Tumor-Verbindung, die aus ksantotritsina erhalten produziert Astinomyces Rectus bruneus subsp. xanthothricini. 6, 8-Dihydro-6-methyl-pyrimido [5, 6-e] - 1, 2, 4-triazin-5, 7-dion.

Gelbes kristallines Pulver. Langsam und in Wasser leicht löslich. Lichtempfindlich.

Es besitzt Antitumoraktivität, insbesondere bei malignen Tumoren (Gliom und andere.) Gehirn. Angewendet Regel nach der chirurgischen Entfernung von Tumoren in der Abwesenheit von postoperativen Komplikationen. Die Behandlung begann am 7 - 8 Tage nach der Operation.

Die Injektionslösung wird unmittelbar vor Gebrauch herzustellen. Eingeben endolyumbalno und (oder) intravenös. 0,02 g (20 mg) in 10 ml isotonischer Natriumchlorid für die intravenöse Verabreichung wird der Inhalt der Phiole hinzugefügt - - für die Verabreichung des Inhalts des Fläschchens endolyumbalno auflösen 0,01 g (100 mg) - 200 ml isotonischer Kochsalzlösung oder 5% ige Lösung Glukose.

Beginnend mit der Einführung endolyumbalno 2, 5 mg, oder einer intravenösen Injektion von 100 mg. Mit einer guten Ausdauer schrittweise Erhöhung der Dosis bis zum 5 - 10 mg oder 200 bis 300 mg.

Endolyumbalno produzieren Verabreichung alle 48 Stunden bis zu einer Gesamtdosis von 0,05 g (50 mg). von 1 bis zu einer Gesamtdosis 12 Tage - - die Ader wird täglich für 10 verabreicht 2 g

2, 5 Monate - Wiederholte Kurse werden in 2 statt.

Reumitsin können allein oder in Kombination mit anderen Mitteln und Verfahren zur Behandlung von Hirntumoren verwendet werden.

Wenn reumitsina Verwendung kann zu Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Fieber auftreten. Bei intravenöser Verabreichung kann EKG-Veränderungen in diesen Fällen beobachtet werden, die Dosis reduzieren oder die Verabreichung des Medikaments gestoppt wird.

Gegenanzeigen für die Verwendung reumitsina sind schwerer Hypertonie, schwere Herzmuskelerkrankung, Niere, Leber, Diabetes, entzündliche postoperativen Komplikationen, eine Neigung zu allergischen Reaktionen.

Produkt: in Form von gelben porösen Masse von 0,02 g (20 mg) in 10 ml Vials und 0,1 g (100 mg) in 25 ml Fassungsvermögen Fläschchen in ein Vielfaches von 20 ist ; 40 und 50 Fläschchen.

Lagerung: Liste A. In einem dunklen Ort bei einer Temperatur nicht höher als + 10 ° C