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Beschreibung des Arzneimittels: Reumycin (Reumycinum)

REUMICIN (Reumycinum).

Antitumor-Verbindung, abgeleitet von Xanthotricin, hergestellt von Actinomyces rectus bruneus subsp. Xanthothricini. 6,8-Dihydro-6-methylpyrimido [5,6] -1,2,4-triazin-5,7-dion.

Das kristalline Pulver ist gelb. Langsam und schwach wasserlöslich. Lichtempfindlich.

Es hat eine Antitumoraktivität, hauptsächlich bei bösartigen Neubildungen (Gliomen usw.) des Gehirns. Wird normalerweise nach chirurgischer Entfernung des Tumors angewendet, wenn keine postoperativen Komplikationen vorliegen. Die Behandlung beginnt 7 bis 8 Tage nach der Operation.

Die Injektionslösung wird unmittelbar vor dem Gebrauch hergestellt. Endolumbal und (oder) intravenös eintreten. Zur endolumbalen Verabreichung wird der Inhalt der Durchstechflasche aufgelöst - 0,02 g (20 mg) in 10 ml isotonischer Natriumchloridlösung, zur intravenösen Verabreichung werden 0,01 g (100 mg) - 200 ml isotonischer Natriumchloridlösung oder 5% ige Lösung zum Inhalt der Durchstechflasche gegeben. Glukose.

Beginnen Sie mit der endolumbalen Verabreichung von 2,5 mg oder der intravenösen Verabreichung von 100 mg. Bei guter Verträglichkeit werden die Dosen schrittweise auf 5–10 mg bzw. 200–300 mg erhöht.

Endolumbale Injektionen erfolgen alle 48 Stunden mit einer Gesamtdosis von 0,05 g (50 mg). Eine Vene wird täglich 10 bis 12 Tage lang mit einer Gesamtdosis von 1 bis 2 g injiziert.

Wiederholte Kurse werden nach 2 - 2, 5 Monaten durchgeführt.

Reumitsin kann unabhängig und in Kombination mit anderen Mitteln und Methoden zur Behandlung von Hirntumoren angewendet werden.

Bei Verwendung von Rumicin können Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen und Fieber auftreten. Bei intravenöser Verabreichung können EKG-Veränderungen beobachtet werden. In diesen Fällen kann die Dosis reduziert oder die Verabreichung des Arzneimittels abgebrochen werden.

Gegenanzeigen für die Anwendung von Rumicin sind schwere arterielle Hypertonie, schwere Erkrankungen des Herzmuskels, der Nieren, der Leber, Diabetes mellitus, entzündliche postoperative Komplikationen und die Neigung zu allergischen Reaktionen.

Freisetzungsform: in Form einer gelben porösen Masse von 0,02 g (20 mg) in 10 ml-Flaschen und 0,1 g (100 mg) in 25 ml-Flaschen in einer Packung mit 20 Stück; 40 und 50 Flaschen.

Lagerung: Liste A. An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als + 10 ° C.