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Beschreibung Medikamente: Lornoxicam (Lornoxicam)

Lornoxicam (Lornoxicam).

6-Chlor-4-hydroxy-2-methyl-N-2-pyridyl-2H-thieno [2,3-e] -1,2-thiazin-3-carboxamid-1,1-dioxid.

Synonym: Ksefokam, Xefocam.

Es gehört zur Gruppe der Oxicame.

Es hat eine ausgeprägte entzündungshemmende und analgetische Wirkung insbesondere (Handlungs in postoperativen Schmerzen und Trauma zu Morphin ähnlich sind und ist deutlich überlegen tramadol.).

Bei der Einnahme rasch und vollständig resorbiert, erreicht Bioverfügbarkeit 100%, mit max intramuskuläre und orale Applikation von 15 min und 2 h, T1 / 2 - 4 Stunden; Biotransformation in der Leber stammt hauptsächlich aus der Galle.

Vergeben Arthritis (rheumatoide, psoriatische, Gicht, Infektionskrankheiten), Spondylitis ankylosans, Radikulärsyndrom, Osteochondrose, Myalgie, postoperativen und posttraumatischen Schmerzen.

oral oder parenteral verabreicht.

Innerhalb designierte vor den Mahlzeiten mit viel Wasser. Initial (1 Tag) 0,016-0,032 g-Dosis (16-32 mg), gefolgt von 0,008 g (8 mg), 2 mal pro Tag.

Zur Linderung von akuten Schmerzen intramuskulär oder intravenös in einer Dosis von 0,008-0,016 g (8-16 mg) aufzuzwingen.

Es unterscheidet sich von "normalen" NSAID weniger schädigende Wirkung auf die Magen-Darm-Schleimhaut. Wenn jedoch die Verwendung des Arzneimittels beobachtet werden können: erosive und Colitis Läsionen und Blutungen im Magen-Darm-Trakt, Dyspepsie, Anomalien in den Nieren und der Leber, Schläfrigkeit, Depression oder Unruhe, erhöhter Blutdruck, periphere Ödeme, Schwitzen, Leukopenie, Thrombozytopenie, allergische Hautreaktionen.

Gegenanzeigen : Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür Krankheit, entzündliche Darmerkrankungen, Asthma, Erkrankungen der Leber und Nierenversagen, Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter und 18 Jahre alt und älter.

Andere NSAIDs und indirekten Antikoagulantien erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen von Lornoxicam, die wiederum die hypoglykämischen Aktivität von Sulfonylharnstoff-Derivate verbessert, schwächt die harntreibende Wirkung und erhöht die Nephrotoxizität von Diuretika.

Wir empfehlen Vorsicht, wenn Sie in potenziell gefährlichen Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und Reaktionsgeschwindigkeit erfordern.

Produkt: Tabletten von 0,004 und 0,008 g (4 und 8 mg) (N. 10, 20); gefriergetrocknetes Pulver für Injektionslösungen in Ampullen von 0.008 Gramm (8 mg) (5 N. Die).

Lagerung: Liste B.