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Beschreibung des Arzneimittels: Mirtazapin (Mirtazipin)

Mirtazapin (Mirtazipin).

1,2,3,4,10,14b-Hexahydro-2-methylpyrazino- [2,1-a] pyrido [2,3-c] benzazepin.

Synonym: Remeron, Remeron.

Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver. In Wasser schwer löslich.

Bezieht sich auf ein "ausgewogenes" Antidepressivum mit überwiegender anxiolytischer und sedierender Wirkung.

Es hat einen speziellen Wirkungsmechanismus - blockiert selektiv zentrale präsynaptische A2-adrenerge Rezeptoren und postsynaptische 5-HT2- und 5-HT3-Serotoninrezeptoren, was zu einer verbesserten adrenergen und serotonergen Übertragung führt.

Darüber hinaus ist es ein aktiver Blocker von H1-Histamin und mäßig aktiven m-cholinergen Rezeptoren.

Nach oraler Verabreichung wird es schnell und vollständig resorbiert, die Bioverfügbarkeit beträgt 50%, max - 2 Stunden, T1 / 2 - 24-37 Stunden; hauptsächlich im Urin ausgeschieden.

Wird für die endogene Depression verschiedener Ätiologien verwendet. Einmal täglich (nachts) 0,03 bis 0,045 g (30 bis 45 mg) bei Erwachsenen auftragen. Der klinische Effekt entwickelt sich normalerweise nach 1-2 Wochen. Die Behandlungsdauer beträgt bis zu 6 Monate.

Bei der Anwendung des Arzneimittels sind eine Reihe von Nebenwirkungen möglich: Sedierung, extrapyramidale Störungen, Myoklonus, Parästhesien, Dystonie, Migräne, Arrhythmien, Unterdrückung der Blutbildung, Gelbsucht, Harnverhaltung, Myasthenia gravis, Akkommodationsstörungen, allergische Reaktionen usw.

Das Medikament ist bei Nieren- und Leberinsuffizienz, infektiösen und kardiovaskulären Erkrankungen, Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Inkompatibel mit MAO-Inhibitoren.

Freigabeform: Tabletten auf 0,015; 0,03 und 0,045 g (15, 30 und 45 mg) (N, 10, 30).

Lagerung: Liste B.