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Beschreibung des Arzneimittels: Ondansetron (Ondansetron)

ONDANSETRON (Ondansetron).

4H-Carbazol-4-on, 1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3 - [(2-methyl-1H-imidazol-1-yl) methyl].

Erhältlich als Monohydrochlorid.

Synonyme: Zofran, Latran, Ondazan, Osetron, Emeset, Emetron, Emeset, Latran, Ondansetron, Ondasan, Osetron, Zofran.

Weißes oder fast kristallines Pulver. In Wasser löslich.

Wirkt antiemetisch, was mit der Blockierung peripherer und zentraler Serotonin (5-HT3) -Rezeptoren verbunden ist (siehe Serotonin).

Bei oraler Einnahme wird es gut resorbiert, die Bioverfügbarkeit beträgt ca. 56%, Cmax - für intravenöse und orale Anwendung - 10 Minuten bzw. 1,7 Stunden, T1 / 2 - 3,0-5,5 Stunden; unterliegt einer Biotransformation in der Leber, die von den Nieren hauptsächlich in Form von Metaboliten ausgeschieden wird.

Anwendung bei Erbrechen im Zusammenhang mit einer Chemo- oder Strahlentherapie maligner Neoplasien in der postoperativen Phase. Verhindert oder beseitigt Erbrechen.

Zuweisung intravenös, intramuskulär, oral und rektal.

Bei einer moderaten emetogenen Chemo- und Strahlentherapie werden 0,008 g (8 mg) intravenös vor Kursbeginn oder innerhalb von hoursа-2 Stunden vor Kursbeginn und 8-12 Stunden nach Kursbeginn oder 0,016 g (16 mg) rektal für 1- verabreicht 2 Stunden vor Kursbeginn oder Infusion 0,032 g (32 mg) für 15 Minuten 30 Minuten vor Kursbeginn oder 0,15 mg / kg 3 Mal - 30 Minuten vor und dann 4 und 8 Stunden nach Kursbeginn.

Zur Vorbeugung von später Übelkeit und Erbrechen werden sie 2-mal täglich oral mit 0,008 g oder 1-mal täglich rektal 0,016 g (16 mg) 1-2 Tage (bis zu 3-5 Tage) nach dem Ende des Chemotherapie-Kurses verabreicht.

Die Dosierungen des Arzneimittels werden je nach Wirkung und Verträglichkeit individuell ausgewählt.

Kinder werden mit einer Rate von 5 mg / m2 Körperoberfläche in eine Vene injiziert; Zur Vorbeugung von Erbrechen werden sie zweimal täglich in Tabletten von 0,004 g (4 mg) verschrieben.

Bei der Anwendung des Arzneimittels sind Kopfschmerzen, Durchfall oder Verstopfung, Mundtrockenheit, Schluckauf, Leberversagen, Akkommodationsstörung, Parästhesie, extrapyramidale Störungen, arterielle Hypotonie, Arrhythmien, Bronchospasmus und allergische Hautreaktionen möglich.

Gegenanzeigen: Leberversagen; Ich Trimester der Schwangerschaft, Stillen.

Freisetzungsverfahren: Tabletten von 0,004 und 0,008 g (4 und 8 mg) (Nr. 10); rektale Zäpfchen bei 0,004; 0,008 und 0,016 g (4, 8 und 16 mg); 0,08% Sirup in 50 ml Fläschchen; 0,2% ige Lösung in Ampullen von 2 und 4 ml.

Speicherung: Liste B.