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Beschreibung der Medizin: Pergolid (Pergolid)

PERGOLIDE (Pergolid).

8B - [(Methylthio) methyl] -6-propylenergolinmonomethansulfonat (Mesylat).

Synonym: Permax, Permax.

Die chemische Struktur gehört zur Gruppe der Ergoline und weist strukturelle Ähnlichkeiten mit Mutterkornalkaloiden (vgl. Dihydroergotamin) und Bromocriptin (vgl.) Auf.

Wie Bromocriptin ist es ein Stimulans der D1- und D2-Dopaminrezeptoren des Nigrostriatalsystems des Gehirns. hemmt die Prolaktinsekretion.

Es zieht gut in den Verdauungstrakt ein; meist über die Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden.

Es wird hauptsächlich als Anti-Parkinson-Medikament verwendet.

Im Inneren beginnend mit 0,05 mg einmal täglich, wird dann (nach 2-3 Tagen) die Dosis schrittweise um 0,1-0,25 mg pro Tag auf eine durchschnittliche Tagesdosis von 3 mg (in 3 Dosen) erhöht.

Eine Kombination mit Levodopa-Präparaten ist akzeptabel (mit einer Verringerung der Dosis der letzteren).

Bei Einnahme des Arzneimittels sind möglich: arterielle Hypotonie (insbesondere in den ersten Therapietagen), Arrhythmien, Schwindel, Schlafstörungen, Dyskinesien, periphere Ödeme usw.

Vorsicht ist geboten bei arterieller Hypotonie, Arrhythmien und Dyskinesien im Zusammenhang mit der Verabreichung von Levodopa.

Das Medikament darf nicht während des Stillens eingenommen werden (dringt in die Muttermilch ein). während der schwangerschaft ist es zulässig, es unter strengen indikationen mit vorsicht zu verwenden.

Verstärkt die Wirkungen (einschließlich Nebenwirkungen) von Levodopa; Dopaminantagonisten (Antipsychotika, Metoclopramid) können die Antiparkinsonwirkung von Pergolid verringern.

Freigabeform: Tabletten auf 0,00005; 0,000025 und 0,001 g (0,05; 0,25 und 1 mg) (N,10, 30, 100).

Lagerung: Liste B.