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Beschreibung des Arzneimittels: Moexipril (Moexipril)

MOEXIPRIL (Moexipril).

(3S) -2 - [(2S) -N - [(S) -1-Carboxy-3-phenylpropyl] alanyl] 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-3-isochinolincarbonsäureethylester .

Synonym: Moex, Moex.

Weißes kristallines Pulver. Löslich in Wasser.

Langwirksamer Alanin-haltiger ACE-Hemmer (bis zu 24 Stunden). Strukturell ähnlich wie Ramipril und Perindopril. Während der Entesterung verwandelt sich der Körper in einen aktiven Metaboliten von Moexiprilat.

Bei oraler Einnahme wird es schlecht resorbiert, die Bioverfügbarkeit beträgt ca. 13%, C max - 1,5 Stunden, T Ѕ - 2-9 Stunden; Wird hauptsächlich mit dem Kot in Form von Metaboliten ausgeschieden.

Bei arterieller Hypertonie anwenden.

Im Inneren, beginnend mit 0,0075 g (7,5 mg), 1 Mal pro Tag (in Kombination mit älteren Diuretika oder Nifedipin, bei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion - 0,00375 g (3,75 mg) pro Tag); Erhaltungsdosis von 0,015-0,03 g (15-30 mg) 1 Mal pro Tag.

Mögliche Nebenwirkungen sind grundsätzlich die gleichen wie bei Enalapril.

Es gibt Hinweise darauf, dass das Medikament von postmenopausalen Frauen mit arterieller Hypertonie gut vertragen wird und eine anti-osteoporotische Wirkung haben kann, die die Aktivität von Osteoklasten verringert.

Gegenanzeigen: hereditäres idiopathisches angioneurotisches Ödem, hypertrophe Kardiomyopathie, Aortenstenose und Nierenarterienstenose, Leber- und Nierenfunktionsstörung, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder.

Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit kaliumsparenden Diuretika (Gefahr einer Hyperkaliämie) angewendet werden. Während der Einnahme von Lithiumsalzen ist eine Lithiumvergiftung möglich.

Freisetzungsform: Tabletten von 0,0075 und 0,015 g (7,5 und 15 mg) (Nr. 7, 30).