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Beschreibung des Arzneimittels: Atorvastatin (Atorvastarin)

ATORVASTATIN (Atorvastarin).

Calciumsalz von (βR, δR) -2- (para-Fluorphenyl) -β, δ-dioxi-5-isopropyl-3-phenyl-4- (phenylcarbamoyl) pyrrolo-1-heptanoat.

Synonym: Liprimar, Liprimar.

Ein neuer synthetischer Inhibitor der HMG-CoA-Reduktase (1990er Jahre), der als Statin der zweiten Generation angesehen wird.

Die chemische Struktur unterscheidet sich von den „klassischen“ Statinen der Lovastatin-Gruppe und weist fluvastatinähnliche Elemente auf (es enthält ein Fluorphenylradikal und einen Heptansäurerest).

Die spezifischen Merkmale der Wirkung von Atorvastatin im Vergleich zu anderen Statinen sind eine stärkere Abnahme der erhöhten Spiegel von LDL-Cholesterin und Triglyceriden im Blutserum, was mit einer längeren Hemmung der HMG-CoA-Reduktase verbunden ist (bis zu 20 bis 30 Stunden).

Es zieht schnell in den Verdauungstrakt ein, die Bioverfügbarkeit (relativ) beträgt 95-99%, C max - 1-2 Stunden, T Ѕ - 14 Stunden; durch Galle ausgeschieden.

Aufgrund der Besonderheiten der Wirkung wird das Medikament zur Monotherapie mit atherosklerotischer Dyslipidämie nicht nur bei isolierter Hypercholesterinämie, sondern auch bei kombinierter Hyperlipidämie (einschließlich Hypertriglyceridämie) sowie bei Erkrankungen der Herzkranzgefäße mit erhöhtem Gesamtcholesterin oder LDL-Cholesterin eingesetzt.

Im Inneren auftragen (unabhängig von der Nahrungsaufnahme). Die Anfangsdosis von 0,01 g (10 mg) 1 Mal pro Tag. Alle 4 Wochen wird die Lipidzusammensetzung des Blutes bestimmt und abhängig von den Ergebnissen die Dosis des Arzneimittels angegeben. Die maximale Tagesdosis beträgt 0,08 g (80 mg). Die Wirkung entwickelt sich innerhalb von 2 Wochen und erreicht in der 4. Woche ein Maximum.

Wie andere lipidsenkende Medikamente wird Atorvastatin vor dem Hintergrund nicht-pharmakologischer Maßnahmen (Diät-Therapie usw.) zur Senkung des Cholesterinspiegels angewendet.

Das Medikament wird normalerweise gut vertragen; Dyspepsie, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Asthenie, Myalgie, Angioödem, Parästhesie und periphere Neuropathie sind jedoch möglich.

Kontraindiziert bei akuten Lebererkrankungen, Schwangerschaft und Stillzeit.

Freigabeform: Tabletten auf 0,01; 0,02 und 0,04 g (Nr. 10, 30).