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Beschreibung des Arzneimittels: Fluvastatin (Fluvastatin)

FLUVASTATIN (Fluvastatin).

Natriumsalz von (±) - (3R, 5S, 6E) -7- [3- (para-Fluorphenyl) -1-isopropylindol-2-yl] -3,5, -dioxy-6-heptanoat.

Synonym: Lescol, Lescol.

Das erste von lipidsenkenden Statinen (Inhibitoren der HMG-CoA-Reduktase), synthetisch erhalten.

Weißes oder hellgelbes kristallines Pulver. Löslich in Wasser, Ethanol und Methanol. Hygroskopisch.

Bei oraler Einnahme zieht es schnell und vollständig ein, die Bioverfügbarkeit beträgt ca. 20% (Wirkung der "ersten Passage" durch die Leber), T Ѕ - 2-3 Stunden; hauptsächlich mit Kot ausgeschieden.

Es wird bei primärer Hypercholesterinämie (hauptsächlich Typ IIa und IIb) angewendet, wobei eine Diät-Therapie unwirksam ist.

Ab 0,005 g (5 mg) pro Tag (vor dem Schlafengehen) kann die Dosis alle 2 Wochen auf 0,02 g (20 mg) erhöht werden, zuerst 1 Mal pro Tag, dann 2 Mal am Tag oder bis zu 0,04 g (40 mg) 1 Mal pro Tag.

Reduziert effektiv das Gesamtcholesterin und LDL.

Wenn es notwendig ist, den Triglyceridspiegel zu reduzieren, ist es ratsam, Fluvastatin in Kombination mit Zubereitungen von Anionenaustauscherharzen zu verwenden (siehe Cholestyramin). In Kombination mit Fibraten wird die hypolipidämische Wirkung von Fluvastatin verstärkt. Zwischen den Fluvastatin-Dosen und den Fibraten sollte jedoch eine Pause von 12 Stunden eingehalten werden, um Nebenwirkungen zu vermeiden.

Mögliche Nebenwirkungen: Dyspepsie, Blähungen, Schlaflosigkeit, erhöhte Aktivität von Transaminasen im Blut, Myopathie.

Kontraindiziert bei akuter Lebererkrankung.

Gemfibrozil, Nikotinsäure, Erythromycin und Immunsuppressiva erhöhen das Risiko einer Myopathie.

Freisetzungsform: Tabletten auf 0,02 und 0,04 g (Nr. 28).