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Beschreibung Medikamente: Clopidogrel (Clopidogrel)

Clopidogrel (Clopidogrel).

Methyl - (+) - (S) -α- (o-chlorphenyl) -6,7-dihydro-thieno [3,2-c] pyridin-5 (4H) -acetat.

Synonym: Plavix Plavix.

Die Struktur ist in der Nähe von Ticlopidin.

Es hemmt die Plättchenaggregation durch (irreversibel) mit der Bindung von Adenosin-Diphosphat Thrombozytenrezeptor blockieren.

Schnell im Verdauungstrakt, mit max von 1 Stunde absorbiert, die T ½ - 8 Stunden, Biotransformation in der Leber mit der Bildung des aktiven Metaboliten im Urin und Stuhl ausgeschieden.

Angewendet zur Vorbeugung thrombotischer Ereignisse in Patienten mit koronarer Herzkrankheit (Myokardinfarkt), Atherosklerose von Hirn- und peripheren Gefäße.

Nach veröffentlichten ausländischen Daten, bei Patienten mit Atherosklerose Clopidogrel überlegen war bei der Prävention von kardiovaskulären Ereignissen auf Aspirin (einschließlich Tod, Schlaganfall und Myokardinfarkt).

Weisen Sie in Erwachsene und 0.075 g (1 Tablette) 1 jeden Tag (unabhängig von den Mahlzeiten).

Antiagregatsionnogo Effekt erreicht maximal 4-7 Tage nach Beginn der Behandlung und dauert 4-10 Tage.

Mögliche Nebenwirkungen, Vorsichtsmaßregeln und Kontraindikationen sind die gleichen wie die von Ticlopidin.

Verglichen mit der Verwendung von Ticlopidin, Clopidogrel umfasst weniger Risiko von Komplikationen (insbesondere toxischen Wirkungen auf das Knochenmark).

Kinder und Jugendliche (unter 18 Jahren) nicht angegeben (in Ermangelung einer ausreichenden Beobachtungen).

Produktform: Tabletten von 0,075 g (75 mg) (N. 14, 28).