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Beschreibung des Arzneimittels: Leuprorelin (Leuprorelin)

LEIPRORELIN (Leuprorelin).

Synonyme: Lucrin-Depot, Prostap, Lucrin-Depot, Prostap.

6-D-Leucin-9- (N-ethyl-L-prolinamid) -10-deglycinamid-luteinisierendes Hormon freisetzender Faktor (Schweine).

Ein Analogon des Gonadotropin-Freisetzungsfaktors.

Erhältlich in Form von Acetat (C 59 H 84 N 16 O 12 · C 2 H 4 O 2 ).

Durch Aktion ist es in der Nähe von Buserelin (siehe).

Nach intramuskulärer Verabreichung wird Leuprorelin innerhalb eines Monats aus dem Copolymer freigesetzt, während während der ersten 7 Tage der Gehalt an Sexualhormonen ansteigt und am 21. und 28. Tag abnimmt und bei anschließender Verabreichung des Arzneimittels auf diesem Niveau bleibt.

Die Bioverfügbarkeit beträgt 75-98%, T Ѕ - 3 Stunden

Es wird bei hormonabhängigem Prostatakrebs sowie bei Uterusmyomen und Endometriose eingesetzt.

Erhältlich in Form von lyophilisierten Mikrokugeln in 3,75- und 7,5-mg-Fläschchen mit einem Lösungsmittel. Das Medikament wird 1 Mal pro Monat intramuskulär oder subkutan verabreicht: bei Prostatakrebs - 3,75 oder 7,5 mg; mit Uterusmyomen und Endometriose - 3,75 mg. Der Behandlungsverlauf beträgt nicht mehr als 6 Monate.

Mögliche Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, Dyspepsie, Schwellung von Gesicht und Beinen, Seh- und Hörstörungen, Depressionen, verminderte Libido; bei Männern - Impotenz, Gynäkomastie, Hodenreduktion; bei Frauen - Vaginitis, Akne, Hirsutismus, verminderte Knochendichte.

Das Medikament ist bei hormonunabhängigem Prostatakrebs kontraindiziert.