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Beschreibung des Arzneimittels: Pirenzepin (Pirenzepin)

PIRENZEPIN (Pirenzepin). 5,11-Dihydro-11- [4-methyl-1-piperazinyl) acetyl] -6H-pyrido [2,3-b] [1,4] benzodiazepin-7-on-dihydrochlorid.

Erhältlich in Form von Dihydrochlorid.

Synonyme: Gastrozepin, Gastrocepin, Pirenzepin, Abrinac, Bisvanil, Duogestral, Gasteril, Gastrol, Gastropin, Gastropiren, Gastrozepin, Leblon, Pirezam, Pirigast, Ulcepin, Ulcin, Ulcopir, Ulcosep usw.

Pirenceptin ist ein Vertreter einer neuen Untergruppe von Anticholinergika-spezifischen Blockern von M1-cholinergen Rezeptoren. Im Gegensatz zu „typischen“ m-cholinergen Blockern (Atropin usw.) hemmt Pirenceptin selektiv die Sekretion von Salzsäure und Pepsinogen durch die Magendrüsen, ohne die m-cholinergen Rezeptoren der Speicheldrüsen, des Herzens, der glatten Augenmuskulatur und anderer Organe signifikant zu blockieren.

Die Wirkung von Pirenceptin auf die Magensekretion beruht auf der Blockade der cholinergen M1-Rezeptoren auf der Ebene der intramuralen Ganglien, wodurch die stimulierende Wirkung des Vagusnervs auf die Magensekretion ausgeschaltet wird.

Das Medikament unterdrückt die basale und stimulierte Sekretion von Salzsäure und Pepsinogen und reduziert schnell die Gesamtaktivität von Magensaft.

Sie werden zur Behandlung von akuten und chronischen Geschwüren des Magens und des Zwölffingerdarms, Gastritis mit erhöhtem Säuregehalt des Magensafts, ulzerativen Läsionen des Magen-Darm-Trakts im Zusammenhang mit der Verwendung nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel (siehe) usw. verwendet.

Innen und parenteral zuweisen: morgens 0,05 g (50 mg) morgens und abends 30 Minuten vor einer Mahlzeit; mit etwas Wasser abwaschen. Der Behandlungsverlauf beträgt mindestens 4 Wochen (4 bis 8 Wochen) ohne Pause. Bei einer schnellen subjektiven Besserung sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels wegen der Möglichkeit einer Verschlechterung nicht abbrechen.

Zu Beginn der Behandlung ist eine Kombination aus oraler und parenteraler Verabreichung möglich: Eine Dosis wird intramuskulär verabreicht, eine oral.

Intramuskulär oder intravenös wird das Medikament hauptsächlich bei schweren Formen von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen, Erosion und Geschwüren eingesetzt. Intramuskulär und intravenös (langsam) werden alle 8-12 Stunden 10 mg (1 Ampulle) verabreicht. Bei der Zollinger-Ellison-Krankheit wird die Dosis verdoppelt.

Nach der Besserung (nach 2 bis 3 Tagen) wechseln sie zur Einnahme des Arzneimittels.

Pirenceptin wird unmittelbar vor dem Gebrauch aufgelöst. Fertige Lösungen sollten nicht länger als 12 Stunden verwendet werden.

Zur Herstellung von Infusionen wird eine Pirenceptinlösung in einer isotonischen Natriumchloridlösung oder einer 5% igen Glucoselösung verdünnt.

Bei Bedarf können Sie die Verwendung von Gastrocepin und anderen Anti-Geschwür-Medikamenten (Antisekretorika), insbesondere Histamin-H2-Rezeptor-Blockern (siehe Cimetidin), kombinieren. In ihrer Fähigkeit, die Sekretion von Salzsäure zu hemmen, entsprechen 50 mg Pirenceptin 200 mg Cimetidin.