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Beschreibung des Arzneimittels: Isadrin (Isadrinum)

ISADRINE (Isadrinum). 1- (3,4-Dioxyphenyl) -2-isopropylaminoethanolhydrochlorid oder N-Isopropylradrenalinalinhydrochlorid.

Im Ausland wird es in Form von Hydrochlorid oder Sulfat unter den folgenden Namen hergestellt: Isoproterenol, Isuprel, Novodrin, Euspiran, Aleudrin, Aludrin, Antasthmin, Bronchodilatin, Euspiran, Iludrin, Isodrenal, Isonorin, Chlor, Isoprenalini , Neoepinephrin, Norisodrin, Novodrin usw.

Weißes kristallines Pulver. Leicht wasserlöslich. Wässrige Lösungen haben einen leicht grünlichen Farbton.

Isopropylradradrenalin (Isadrin) wurde 1938 während der Synthese von Adrenalinderivaten erhalten.

Chemisch gesehen gehört Isopropylradradrenalin zur Gruppe der Katecholamine und unterscheidet sich in der Struktur von Adrenalin darin, dass das Methylradikal in der Aminogruppe [NH-CH3] durch Isopropyl [NH-CH (CH3) 2] ersetzt wird.

Während der pharmakologischen Untersuchung von Isopropylradrenalin wurde festgestellt, dass es unter Beibehaltung einiger Eigenschaften von Adrenalin gleichzeitig in seiner Wirkung von letzterem abweicht. Es fördert also die Entspannung der Bronchien, verursacht jedoch keine Vasokonstriktion und erhöht den peripheren Blutdruck. Gleichzeitig bewirkt es wie Adrenalin eine Erhöhung und Erhöhung der Herzfrequenz.

In diesem Zusammenhang wurde vermutet, dass es im Körper verschiedene Arten von adrenergen Rezeptoren gibt, mit denen Adrenalin, Isopropylradrenrenalin und ähnliche Verbindungen überwiegend interagieren können. Schließlich wurde 1948 die Idee des Vorhandenseins von zwei Hauptgruppen adrenerger Rezeptoren (a- und b-adrenerge Rezeptoren) formuliert (Ahlquist). Untergruppen dieser Rezeptoren wurden weiter identifiziert: a 1 - und a 2 -, b 1 - und b 2 -Adrenorezeptoren.

Isopropylradradrenalin wurde als erster Vertreter einer neuen Gruppe adrenerger Substanzen erkannt - β-adrenerge oder β-Adrenostimulanzien.

Anschließend traten neue B-Adrenostimulanzien auf. Ein charakteristisches Strukturmerkmal dieser Verbindungen ist das Vorhandensein einer Seitenkette (Alkylisopropyl, Alkyl-tert.-butyl oder ein anderes), die sie näher an die Struktur von Isopropylradrenalin bringt.

Die pharmakologische und therapeutische Wirkung von Isopropylradradrenalin (Isadrin) wird durch seine stimulierende Wirkung auf β-adrenerge Rezeptoren erklärt.

Die Wirkung von Isadrin erstreckt sich gleichzeitig auf die b 1 - und b 2 -Adrenorezeptoren, daher ist die Wirkung auf die Bronchien, das Herz-Kreislauf-System und andere Organe, die mit b-adrenergen Rezeptoren ausgestattet sind, nicht selektiv.

Derzeit gibt es eine Reihe neuer b-Adrenostimulanzien, die eine selektive Wirkung auf b 1 - und b 2 -Adrenorezeptoren haben.

Aufgrund der charakteristischen stimulierenden Wirkung auf β-adrenerge Rezeptoren hat Isadrin eine starke bronchodilatierende Wirkung, verursacht eine Zunahme und Zunahme der Herzkontraktionen und erhöht das Herzzeitvolumen.

Gleichzeitig verringert es den gesamten peripheren Gefäßwiderstand (aufgrund einer arteriellen Vasoplegie), senkt den Blutdruck und verringert die Füllung der Herzventrikel. Das Medikament erhöht den myokardialen Sauerstoffbedarf.