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Beschreibung des Arzneimittels: Bonnecor (Bonnecor)

BONNEKOR (Bonnecor). 3-Carbethoxyamino-5-dimethylaminoacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [b, f] azepinhydrochlorid.

Synonyme: Thiracyzin, Tiracyzin.

Kristallines Pulver, weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton. Die Lösung ist in Wasser, es ist schwierig in Alkohol.

Bonnecor ist ein neues Antiarrhythmikum. In der chemischen Struktur ähnelt es Ethmosin, enthält jedoch anstelle des Phenothiazin-Zyklus das Dibenzoazepin, das für die trizyklischen Antidepressiva der Imipramin-Gruppe charakteristisch ist (siehe Imipramin).

Das Medikament hat eine antiarrhythmische Aktivität. Durch den Wirkungsmechanismus werden die Eigenschaften von Antiarrhythmika der Gruppen I und IV kombiniert. Zusammen mit dem Block "schneller" Natriumkanäle besitzt es die Eigenschaften von Calciumionenantagonisten.

Das Medikament ist wirksam für die parenterale und orale Verabreichung. Bei oraler Einnahme zieht es schnell ein. Der Peak der Plasmakonzentration wird nach 1 - 1, 5 Stunden erreicht, wonach die Konzentration schnell abnimmt. Die Eliminationszeit von ca. 2 Stunden; Die Ausscheidung von Metaboliten dauert 14 - 17 Stunden

Wird für supraventrikuläre und ventrikuläre Extrasystolen, paroxysmale supraventrikuläre Tachykardie, fokale ventrikuläre Tachykardie zur Verhinderung eines Rückfalls von Vorhofflimmern und Vorhofflattern verwendet.

Bei akuten Rhythmusstörungen (akuter Myokardinfarkt) werden sie mit einer Rate von 0,3 bis 0,6 mg / kg intravenös verabreicht. Langsam in isotonische Natriumchloridlösung eintreten. Wiederholte Verabreichung - nicht früher als nach 6 Stunden.

Drinnen ab 100 und Z00 mg pro Tag. Normalerweise beginnen sie zweimal täglich mit der Einnahme von 50 mg und erhöhen die Dosis bei Bedarf 2-3 mal täglich auf 75-100 mg.

Bonnecor ist normalerweise gut verträglich, senkt den Blutdruck nicht und verursacht keine erhöhte Herzfrequenz. Bei intravenöser Verabreichung kann Fieber, nackter Schwindel und Parästhesie auftreten. Intravenöse Infusionen sollten nur in einem Krankenhaus unter elektrokardiographischer Kontrolle durchgeführt werden.

Bei der Einnahme von Bonnecor im Inneren können trockener Mund, Taubheitsgefühl der Mundschleimhaut und dyspeptische Symptome beobachtet werden. Hautallergische Reaktionen sind möglich.

Manchmal kommt es zu einer Verlängerung des P - Q - Intervalls und zur Entwicklung eines arrhythmogenen Effekts.

Gegenanzeigen: schwerer atrioventrikulärer Block, His-Bündel-Block, schwere Herzinsuffizienz, kardiogener Schock, akuter Myokardinfarkt, Schwangerschaft und Stillzeit.

Bonnecor-Lösungen sollten Patienten mit Asthma nicht verabreicht werden (aufgrund des Gehalts an Natriumbisulfat in Ampullen als Stabilisator). Bonnecor sollte nicht gleichzeitig mit Herzglykosiden verabreicht werden. Bei eingeschränkter Leberfunktion ist Vorsicht geboten.

Freisetzungsmethode: Tabletten von 50 und 100 mg in einer Packung mit 50 Stück; 0,5% ige Lösung in Ampullen von 5 ml (25 mg) in einer Packung mit 10 Stück.

Lagerung: Liste B. Im Dunkeln.