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Beschreibung Medikamente: Nimodipine (Nimodipine)

Nimodipine (Nimodipine) *. 2, 6-dimethyl-4- (3-nitrophenyl) -1, 4-dihydro-3, 5-Pyridindicarbonsäure-methoxyethyl 1-isopropyl-Marketing - diester.

Synonyme: Nimotop, Nimotop.

Nimodipine - ein Derivat von 1, 4-dihydropyridin, die in ihrer Struktur Nifedipin Nähe (cm.).

Es bezieht sich auf eine Gruppe von Antagonisten von Calciumionen (vgl.) Ist und die Grundeigenschaften Eigenschaft dieser Drogen. Jedoch kann ein bestimmtes Merkmal von Nimodipin ist die vorherrschende Einfluss auf die Blutversorgung des Gehirns, die Fähigkeit, die Resistenz von resistenten Gefäße (Arteriolen) des Gehirns zu verringern, zerebrale Durchblutung verbessern, die hypoxische Ereignis zu reduzieren.

Nimodipin hat Anwendung als prophylaktisches und therapeutisches Mittel für ischämische zerebrovaskuläre Erkrankungen gefunden.

Als therapeutische Mittel Nimodipin unmittelbar nach dem Auftreten einer akuten Ischämie (subarhnoidalnoy Blutung) und Behandlung für 5 fortgesetzt verabreicht - 14 Tage. In der ersten 2 h wird intravenös an Erwachsene verabreicht (als langsame Infusion) von 0.001 g (1 mg), Nimodipin (5 ml 0,02% ige Lösung) 2-mal pro Stunde. Nach 2 Stunden wird die Dosis auf 2 mg (10 ml) für 1 Stunde (ca. 30 mg / kg pro Stunde), wobei darauf geachtet hämodynamisch zu starke Abnahme des Blutdrucks zu vermeiden. Zur Verabreichung (vorzugsweise über eine Blutpumpe) wurde mit isotonischer Kochsalzlösung oder 5% iger Glucoselösung verdünnt.

Prophylaktisch oral in Tablettenform (30 mg) verabreicht - alle 4 h zwei Tabletten (360 mg pro Tag insgesamt). Nehmen Sie die 4. Tag der Blutung innerhalb von 21 Tagen.

Bei intravenöser Verabreichung kann Hypotension entwickeln; wenn wie möglich Kopfschmerzen, Übelkeit und andere Magenbeschwerden verabreicht.

Vorsicht beim Hirnödem und akuter Hirndruck erhöht, sowie mit eingeschränkter Nierenfunktion.

Patienten mit einem Gewicht von weniger als 70 kg und labile Blutdruck, ein Medikament zu verabreichen, mit reduzierten Dosen (0,5 mg pro Stunde) zu starten.

Es sollte ein Medikament innerhalb zugleich infundiert es ernennen. Nicht für den Einsatz während der Schwangerschaft empfohlen.

Herstellungsverfahren: Tabletten von 0,03 g (30 mg) in einem Paket von 20; 50 oder 100 Stück; 0,02% ige Lösung in Fläschchen oder Polyethylen (nicht Interaktion Polyvinylchlorid vermeiden) Pakete 50 ml (10 mg gesamt) zur Infusion.

Lagerung: Liste B. Bei einem kühlen Ort.