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Beschreibung des Arzneimittels: Pentoxifyllin (Pentoxyphyllin)

PENTOXYPHYLLIN (Pentoxyphyllin) *. 3,7-Dimethyl-1- (5-oxohexyl) xanthin oder 1- (5-oxohexyl) theobromin.

Synonyme: Agapurin, Trental, Agapurin, Oxpentifyllin, Pentoxifyllin, Ralofekt, Terental, Torental, Trental.

Weißes kristallines Pulver. Löslich in Wasser.

Die chemische Struktur ist nahe an Theophyllin und Theobromin.

Das Medikament verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes. Es wirkt gefäßerweiternd und verbessert die Sauerstoffversorgung des Gewebes. Blockiert Adenosinrezeptoren. Es hemmt die Phosphodiesterase und fördert die Akkumulation von cAMP in Thrombozyten. Reduziert die Thrombozytenaggregation und führt zu deren Disaggregation, erhöht die Elastizität (Verformbarkeit) der roten Blutkörperchen, verringert die Blutviskosität.

Das Medikament wird schnell resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird 1 Stunde nach der Einnahme beobachtet. Bis zur 8. Stunde ist die Konzentration signifikant reduziert (bis zu 10% der anfänglichen). Es wird hauptsächlich in Form von nicht toxischen Metaboliten von den Nieren zugeteilt.

Pentoxifyllin wird bei peripheren Durchblutungsstörungen (Endarteritis, Raynaud-Krankheit usw.), zerebrovaskulären Erkrankungen (atherosklerotische Erkrankungen, ischämischen Erkrankungen, nach einem Herzinfarkt usw.), vaskulären Erkrankungen der Augen, diabetischer Nephroangiopathie und anderen diabetischen Angiopathien, funktionellen Hörstörungen angewendet.

Das Medikament ist wirksam bei koronaren Herzerkrankungen in Kombination mit einer Mikroangiopathie sklerotischen oder diabetischen Ursprungs. Das Medikament hat jedoch keine ausgeprägte antianginöse Aktivität.

Pentoxifyllin wird oral, intravenös und intraarteriell verschrieben. Im Inneren, beginnend mit 0,2 g (2 Tabletten) 3-mal täglich nach den Mahlzeiten, ohne zu kauen (es gibt Hinweise darauf, dass es ratsam ist, die tägliche Dosis auf 800 - 1200 mg zu erhöhen). Nach Einsetzen der therapeutischen Wirkung (in der Regel nach 1 bis 2 Wochen) wird die Dosis dreimal täglich auf 0,1 g (1 Tablette) reduziert. Die Behandlungsdauer beträgt 2 bis 3 Wochen oder mehr.

Falls erforderlich (akute Störungen des peripheren oder zerebralen Kreislaufs - ischämischer Schlaganfall) werden intravenös oder intraarteriell verabreicht. 0,1 g (1 Ampulle) werden in 250 - 500 ml einer isotonischen Natriumchloridlösung oder in einer 5% igen Glucoselösung 90 - 180 Minuten lang intravenös injiziert. Die tägliche Dosis kann weiter auf 0,2-0,3 g erhöht werden. Intraarteriell werden zunächst 0,1 g des Arzneimittels in 20-50 ml einer isotonischen Natriumchloridlösung und an den folgenden Tagen 0,2-0,3 g (in 30 bis 50 ml Lösungsmittel). Geben Sie mit einer Geschwindigkeit von 0,1 g (5 ml einer 2% igen Lösung des Arzneimittels) für 10 Minuten

Bei Verabreichung sind dyspeptische Symptome, Übelkeit, Schwindel, Gesichtsrötung möglich; bei parenteraler Verabreichung eine Blutdrucksenkung.

Kontraindikationen: akuter Myokardinfarkt, massive Blutung, schwere Sklerose der Herzkranz- und Hirngefäße. Bei weitreichender Arteriosklerose des Gehirns kann das Medikament nicht in die Halsschlagader injiziert werden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Antidiabetika und blutdrucksenkenden Arzneimitteln muss die Pentoxifyllin-Dosis reduziert werden.

Das Medikament sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden.