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Beschreibung Arzneimittel: Verapamil (Verapamilum)

Verapamil (Verapamilum) *. 5 - [(3, 4-Dimetoksifenetil) methylamino] -2- (3, 4-dimethoxyphenyl) 2-izopropilvaleronitrila Hydrochlorid.

Synonyme: Verapamil, Isoptin, Falikard, Fenoptin, Calan, Cardilax, Dilacoran, Falicard , Finoptin, Ikacor, Iproveratril, Isopine, Isoptin, Manidon, Vasolan, Vepamil, Verapamilhydrochlorid, Verapamil und andere.

Auf chemische Struktur von Verapamil-Molekül als eine kompliziertere Version von Phenylalkylamine Molekül angesehen werden kann (siehe. Senzit).

Das Medikament hat antiadrenergicheskim Aktivität. Es wurde bisher angenommen, dass die therapeutische Wirkung auf die Schwächung sympathischen Impulse zurückzuführen ist auf die Blutgefäße, Herz und andere Organe kommen. Derzeit gehört es zu den Antagonisten von Calciumionen, und es ist eines der wichtigsten Medikamente in dieser Gruppe.

Verapamil bewirkt Dilatation der Herzkranzgefäße und erhöht den koronaren Blutfluss; Es senkt den Bedarf des Herzens für Sauerstoff. Wenn die Prozesse von ischämischem Myokard in dem Medikament hilft, das Ungleichgewicht zwischen Angebot und Nachfrage von Sauerstoff als das Herz durch die Erhöhung des Blutversorgung und eine bessere Nutzung und wirtschaftlicher Aufwand an Sauerstoff geliefert zu reduzieren.

Das Medikament reduziert die myokardiale Kontraktilität, aber aufgrund der Erweiterung der peripheren Gefäße und eine Verringerung der Gefäßwiderstand, Herzleistung nicht ändert. Das Medikament hemmt die Thrombozytenaggregation.

Verapamil Wirkung auf die Herzreizleitungssystem, hemmt sinoatrialnuyu und AV-Leitung. Es hat antiarrhythmische Wirkung; Es bezieht sich auf die Antiarrhythmikum Gruppe IV (siehe. Antiarrhythmika).

Darüber hinaus hat es einen natriuretischen und diuretischen Effekt durch tubuläre Reabsorption zu verringern.

Der Mechanismus der antianginösen Wirkung von Verapamil, zusammen mit dem Antagonismus von Calcium-Ionen eine Rolle spielen, als der Gehalt an Kaliumionen in Herzmuskelzellen erhöht.

Verapamil wird gut absorbiert, wenn es oral eingenommen wird. Die maximale Plasmakonzentration wird in 1 gefunden -. Bis 3 Stunden Es gibt jedoch erhebliche individuelle Unterschiede in der Pharmakokinetik ist. Die Halbwertszeit variiert von 2, 5 bis 7 und 5 h nach einmaliger Verabreichung und 4, 5 und 12 Stunden nach wiederholter Verabreichung. Permanent therapeutische Konzentration im Blut ist in der Regel innerhalb von 4 Tagen nach Beginn der Wiedereinnahme erreicht. Das Medikament wird ausführlich in der Leber metabolisiert. Wenn abnorme Leberfunktion, wird die Isolierung des Produkts erheblich verlängert. In unverändert für rund 5% des Medikaments.

innen und Verapamil Injektion angewendet.

Im Inneren befinden sich in chronischer koronarer Herzkrankheit Angina-Attacken zu verhindern, vor allem in Kombination mit Vorhofrhythmusstörungen und einer Tendenz zur Tachykardie.

In Antiarrhythmikum verschrieben hauptsächlich für die atriale Arrhythmien: supraventrikuläre Tachykardie, Arrhythmie.