This page has been robot translated, sorry for typos if any. Original content here.

Achtung! Die Informationen sind nur als Referenz!
Konsultieren Sie vor der Einnahme unbedingt einen Arzt!
NUR DAS VERZEICHNIS DER WEBSITE. KEINE PHARMA! Wir verkaufen keine Medikamente! Keine!

Beschreibung des Arzneimittels: Lösung von Polyvinylpyrrolidon 15% für Injektionszwecke (Solutio Polyvinylpyrrolidoni 15% pro Injektionsbus)

LÖSUNG VON POLYVINYLPYRROLIDON 15% ZUR INJEKTION (Solutio Polyvinylpyrrolidoni 15% pro Injektionsbus).

Transparente gelbe Flüssigkeit mit einem schwachen spezifischen Geruch nach Polyvinylpyrrolidon; pH 5, 2-7,0; relative Viskosität von 7, 0 bis 15, 0.

Polyvinylpyrrolidon wird nicht nur zur Herstellung von Plasmaersatzlösungen (siehe Hemodez, Neohemodez), sondern auch als Ersatz für Synovialflüssigkeit verwendet. Hierzu wird Polyvinylpyrrolidon mit einem Molekulargewicht von 35.000 + 5000 verwendet, das mit Wasser kolloidale Lösungen bildet.

Eine Lösung von Polyvinylpyrrolidon (15%) hat ähnliche physikalische Eigenschaften wie Synovialflüssigkeit und wird als künstlicher Ersatz für diese Flüssigkeit bei Erkrankungen der Gelenke verwendet, die von fehlendem oder fehlendem Gelenkspalt begleitet werden.

Das Einbringen der Lösung in die Gelenkhöhle verbessert das Gleiten der Gelenkflächen, verhindert die Entstehung von Adhäsionen.

Das Medikament wird bei primärer und sekundärer deformierender Arthrose angewendet, hauptsächlich bei Läsionen der Extremitätengelenke mit funktioneller Insuffizienz ohne ausgeprägte sekundäre Synovitis.

Die Lösung wird intraartikulär unter Einhaltung aller Asepsis-Regeln 1 bis 2 Mal pro Woche verabreicht. Die Lösung verbleibt 5 bis 6 Tage in der Kavität.

Die Menge der Lösung hängt vom Fugenvolumen ab. Üblicherweise werden 4–6 ml in das Hüftgelenk, 5–10 ml in das Kniegelenk, 2–3 ml in das Ulnargelenk und 1, 5–1,5 l in die Interphalangealgelenke injiziert.

Der Behandlungsverlauf besteht aus 4 bis 6 Injektionen. Nach 6 bis 12 Monaten wird ein zweiter Kurs durchgeführt.

Das Medikament ist gut verträglich. Es gibt jedoch Hinweise darauf, dass bei Patienten mit einem ausgeprägten lokalen Prozess vermehrte Synovitis-Symptome und nachteilige Veränderungen in der Zusammensetzung der Synovialflüssigkeit möglich sind (siehe oben).

Freisetzungsform: in Ampullen auf 5 ml.

Lagerung: Liste B. Bei Temperaturen von - 20 bis + 20 ° C.