Rhabdomyosarcoma bei Kindern

Rhabdomyosarcoma bei Kindern. Die häufigste Form von Weichteilsarkomen in der pädiatrischen Praxis. Es gibt drei histologischen Typen: embryonal, alveoläre und polymorph. Es ist häufiger im Alter zwischen 2 und 6 Jahren in der folgenden Reihenfolge: Kopf und Hals, Prostata, Blase und Vagina. Der jugendliche-vozras jene Krebsarten, wie Strukturen sind in den Gliedmaßen gefunden, in den Hoden und paratestikulyarnoy Gewebe.

Die chirurgische Entfernung wird bei kleinen Tumoren durchgeführt. Rhabdomyosarkom, insbesondere embryonale sind strahlungsempfindliche Tumoren, so Strahlentherapie ist ein wesentlicher Bestandteil der kombinierten Behandlung. Der chemotherapeutischen Mittel in Kombination Kristin Weine, Cyclophosphamid, Dactinomycin, Adriamycin, tsispla-ting verabreicht.

Als Ergebnis der komplexen Behandlung (Operation, Bestrahlung und Chemotherapie), 3-Jahres-Überlebensrate beträgt 60%.