Bösartige Tumoren des Dünndarms
Maligne Tumoren des Dünndarms. Es gibt selten. Carcinoma-id am häufigsten zum terminalen Ileum lokalisiert ist klein, es entwickelt sich langsam. In Abwesenheit der Sekretion von Serotonin ausgedrückt wenig klinische Symptome (Durchfall, Gewichtsverlust). Tumor allmählich erscheinen Bauchschmerzen und Symptome der partiellen Darmverschluss Durch die Erhöhung. Dauer der Symptome vor der Diagnose kann mehrere Jahre dauern. Karzinoid-Syndrom, Durchfall außer manifestiert sich durch Rötung des Gesichts und der Rumpf, hohe Urin-5-Hydroxyindol Essigsäure. Die Häufigkeit des Auftretens von Karzinoid-Syndrom ist 10-30%. Maligne Karzinoid Metastasen auftreten, in die Bauchhöhle, die regionalen Lymphknoten und Leber. Manchmal erscheinen, Metastasen viele Jahre später. Die wichtigsten operativen Behandlung. Die Fünf-Jahres-Überlebensrate nach der Operation beträgt 90%, 10-jährige - 75%. In Anwesenheit von Metastasen in der Bauchhöhle und Lymphknoten der 5-Jahres-Überlebensrate - 57%, mit Metastasen in der Leber - 31%. Chemotherapie kann wirksam (steptozototsin - 500 mg / m2 / 1 - 5. Tag in Kombination mit 5-Fluorouracil - 325 mg / m2 / d bis 1-5 Tage) sein.
Adenokarzinoms der Regel im Duodenum und Jejunum lokalisiert. Es manifestiert sich Darm-Blutungen, Schmerzen, Gewichtsverlust, Durchfall selten Temperaturanstieg beobachtet. chirurgische Behandlung.
Leiomyosarkom kann im Duodenum und Jejunum große lokalisierte erreichen. Manifestierte durch Schmerzen und Darmblutungen. Radikale Chirurgie heilt 40% der Patienten. Bei der Differentialdiagnose von Tumoren des Dünndarms, sollte die Möglichkeit Lymphosarkom und Entzündungskrankheiten bewusst sein.
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