Eierstockkrebs

Krebs des Eierstocks. Die häufigsten seröse, muzinöse und endometrioid Ovarialkarzinome. Seröse Krebs entwickelt sich meist aus tsilioepitelialnoy Kystom, durch die Ansammlung von seröser Flüssigkeit in malignen Zysten. Nach der Keimung Kapseln und Metastasen gebildet Aszites. Muzinöses Karzinom zeigt die Entwicklung von Tumorformationen enthält Schleim; in in die Bauchhöhle zu brechen entwickelt Pseudomyxoma Peritoneum. Endometriumkarzinom ist ein solider Tumor, der auf der morphologischen Struktur von Drüsenkrebs mit den Brennpunkten von Plattenepithel ist. Seröse Krebs tritt am häufigsten im Alter zwischen 40-60 Jahren, muzinöse - nach 60 Haustier, Endometrium, bis zu 30 Jahren. In 40-70% der Fälle von bösartigen Tumor betrifft beide Ovarien. Metastasierung dieser Formen von Eierstockkrebs treten in der Bauchhöhle (Peritonealdialyse, eine Drüse). Kann metastasierendem Aszites, Pleuraerguss entwickeln. relativ selten Metastasen in der Leber, Lunge und anderen Organen. Rezidivierendem Ovarialkarzinom oft im Beckenbereich lokalisiert.

Diagnose. Eine rechtzeitige Diagnose bestimmt weitgehend den Erfolg der modernen Behandlung von Eierstockkrebs. Leider in 60-80% der Patienten bisher werden im Stadium der Tumorverbreitung diagnostiziert. Die Bedeutung der regelmäßigen Check-ups sind ein Gynäkologe. In dieser Umfrage Runde können, oft bewegliche Ovarialtumor mit einer Tendenz gefunden werden, um die Inspektionsdaten zu erhöhen, kann durch Ultraschall-Tomographie verfeinert werden. Die Frage nach der Anwesenheit von gutartigen oder bösartigen Tumor bleibt in der Regel nicht klar, aber die Indikationen für die chirurgische Intervention in solchen Fällen ist offensichtlich. In den späteren Stadien der Krankheit hat auf die Verbreitung der Peritoneum, Pleura, Aszites und Pleuraerguss entwickelt. Diagnosewert hat Laparoskopie mit Biopsie für die morphologische Analyse und zytologische Untersuchung des Exsudats. Die klinische Untersuchung in solchen Fällen beinhaltet den Ausschluss von Metastasen in den Ovarien und Bauchhöhle Tumoren an anderen Stellen (des Magens, des Darms, der Bauchspeicheldrüse).

Für die Behandlung von Eierstockkrebs mit Chirurgie und Chemotherapie. An der lokalisierten Form der Krankheit, die Entfernung der Gebärmutter mit Anhängseln zu machen, und die Resektion des Omentum majus. Bei Patienten mit disseminierter Ovarialkrebs verwendet palliative Betrieb mit dem Zweck, - die Massenreduktion des Tumors vor der Chemotherapie. Der Einsatz von Chemotherapie bei Eierstockkrebs, die Ergebnisse der Behandlung mit einer lokalisierten Form der Krankheit zu verbessern, nimmt einen führenden Platz in disseminierter Art des Tumors. Chemotherapie kann auch präoperativ verwendet werden, um Symptome der Erkrankung zu verringern und den späteren Betrieb erhöhen. Die effektivste Kombination von Cisplatin, Cyclophosphamid und Adriamycin; geschwächten Patienten Cyclophosphamid oder Thiotepa verabreicht. Die Abstände zwischen den einzelnen Gängen sollte nicht 3-4 Wochen nicht überschreiten. In Abwesenheit von klinischen Manifestationen der Krankheit auf dem Hintergrund der postoperativen Chemotherapie produzieren Laparoskopie (6-12 Monate), um die Vollständigkeit der Vergebung zu bestimmen. Nur durch eine vollständige Remission und Dauer der Chemotherapie zu erreichen, ist nicht weniger als 12 Monaten kann die Frage der Beendigung der Behandlung gelöst werden. Die Strahlentherapie ist selten, vor allem bei rezidivierenden Tumoren eingesetzt. Wenn Aszites und Rippenfellentzündung intraperitoneal Thiotepa, Cisplatin.

Zu den seltenen Formen von bösartigen Tumoren des Eierstocks - klarzelligen (mezonefroidny) Krebs, bösartigen Tumor Brenner; Stromatumoren (granuleli Ovar in jungen Jahren auftreten, durch einen aggressiven Verlauf gekennzeichnet. Dysgerminom eine schnelle Wachstumsrate hat, metastasiert den retroperitonealen Lymphknoten, Lunge und anderen Organen. Tumorentwicklung durch die Verletzung des Menstruationszyklus begleitet wird. Nach einer radikalen Operation ernennen tiofosfamid oder Cyclophosphamid. teratoma-Karzinom kann morphologische Struktur haben verschiedene Elemente enthalten Dysgerminom, embryonale Krebs, horionkartsinoma. Metastasen auftreten, in der Bauchhöhle, retroperitonealen Lymphknoten und Lunge. Wenn die Diagnose und dynamische Beobachtung nützliche Tumormarker (a-Fetoprotein, Hori-onichesky gonadotropin). bei der lokalisierten Form Krankheit radikale Operation durch eine Chemotherapie in disseminierter Form der Behandlung, gefolgt produzieren ist es ratsam, mit einer Chemotherapie zu beginnen, und der Erlass nach 3-6 Kurse bei der Erreichung - .. verbleibenden Tumor zu entfernen Knötchen Moderne Chemotherapie von ovarian Teratokarzinom eine Kombination von mehreren Krebsmedikamente umfasst (Cisplatin mit Vinblastin, bleomitsetinom, dakti- nomitsinom Cyclophosphamid und Cisplatin oder Etoposid und bleomitsetinom) .zokletochny Krebs androblastoma, Gonadoblastom); embryonale Dünung (Dysgerminom, Teratokarzinom, embryonale Karzinom, horionkartsinoma). Der klinische Verlauf und Behandlungsprinzipien und klaren Zellkrebs Brenner fast das gleiche wie für muzinöse Karzinom. Für Granulosa- Krebs wird durch Hyperplasie der Gebärmutterschleimhaut, gekennzeichnet durch uterine Blutungen begleitet von höheren Produktion von Östrogen führt. Wenn androblastoma zeigt Anzeichen einer Virilisierung (Hirsutismus männlichen Typ, Veränderungen der Stimme, Ausbleiben der Menstruation) aufgrund der Überproduktion von Androgenen. Beide Arten von Krebs sind im Alter von 30 Jahren üblich. Charakteristische Aussehen von Metastasen in den retroperitonealen Lymphknoten und Lunge, manchmal viele Jahre nach der Operation. Zur Früherkennung von Rezidiven und Metastasen sinnvoll, dynamisch den Grad der Östrogene und Androgene bestimmen. Die wichtigsten operativen Behandlung. Nach der Chemotherapie ist eine radikale Operation nicht durchgeführt. Bei fortgeschrittener Erkrankung sind Strahlen- und Chemotherapie (Thiotepa, Adriamycin, Cyclophosphamid) verwendet.

Gonadoblastom ist eine gemischte Kombination von morphologischen Variante von Krebs und Granulosazellen akdroblastomy. Fetal Ovarialkarzinome treten in jungen Jahren, durch einen aggressiven Verlauf gekennzeichnet. Dysgerminom hat eine schnelle Wachstumsrate, metastasiert zu den retroperitonealen Lymphknoten, Lunge und anderen Organen. Die Entwicklung von Tumoren wird durch Menstruationsstörungen begleitet. Nach einer radikalen Operation tiofosfamid oder Cyclophosphamid ernennen. Teratokarzinom können unterschiedliche morphologische Struktur umfassen Elemente Dysgerminom, embryonale Krebs, horionkartsinoma. Metastasen auftreten, in der Bauchhöhle, retroperitonealen Lymphknoten und Lunge. . Wenn die Diagnose und dynamische Beobachtung nützliche Tumormarker ((-fetoprotein, durch eine Chemotherapie in disseminierter Form der Behandlung humanes Choriongonadotropin) in lokalisierten Form der Krankheit gefolgt radikale Operation produzieren, ist es ratsam, mit einer Chemotherapie zu beginnen, und der Erlass nach 3-6 Kurse zu erreichen -. Entfernen die verbleibenden Tumorknötchen. Moderne Chemotherapie von ovarian Teratokarzinom beinhaltet eine Kombination von mehreren Krebsmedikamente (Cisplatin mit Vinblastin, bleomitsetinom, Dactinomycin und Cyclophosphamid oder Cisplatin mit Etoposid und bleomitsetinom).