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Otosklerose (Otospongmose)

Otosklerose (Otospongmose) ist eine fokale Läsion der Knochenkapsel des Labyrinths unklarer Ätiologie. Progressiver Hörverlust ist eine Folge der Fixierung durch den otosklerotischen Fokus der Fußplatte der Stapes im ovalen Fenster. In einigen Fällen erstreckt sich die pathologische Knochenproliferation auf den Cochlea-Kanal. Die Krankheit tritt normalerweise in der Pubertät oder in den kommenden Jahren danach auf. Manchmal in der Kindheit gefunden (8-10 Jahre). Frauen werden häufiger krank als Männer.

Symptome natürlich. Progressiver Hörverlust (normalerweise in beiden Ohren), der am häufigsten ohne ersichtlichen Grund auftritt, ist Tinnitus. Oft ist Tinnitus die Hauptbeschwerde von Patienten, und in einer lauten Umgebung hört der Patient besser, die Krankheit entwickelt sich in der Regel langsam. Schwangerschaft und Geburt beschleunigen normalerweise den Prozess. Bei der Otoskopie sind unveränderte Trommelfelle sichtbar. Die Diagnose basiert auf Anamnese, klinischen und audiometrischen Daten. Bei einer typischen Trommelfellform der Otosklerose wird ein Hörverlust als Verletzung der Funktion des Schallleitungssystems beobachtet. Eine gemischte Form der Otosklerose ist durch mäßige und Cochlea gekennzeichnet - durch eine signifikant ausgeprägte Beteiligung am Prozess des Schallerkennungssystems. In diesen Fällen ist eine Differentialdiagnose mit Cochlea-Neuritis erforderlich.

Chirurgische Behandlung (Stapedoplastik).