Amyotrophe Lateralsklerose
Amyotrophe Lateralsklerose (Motoneuronerkrankung) - stetig voran spastikoatroficheskie Parese der Gliedmaßen und bulbar Störungen aufgrund der Wahlniederlage der beiden neuronalen cortico- muskulyarnogo Weg.
Die Ätiologie ist nicht nachgewiesen.
Pathogenese - die zunehmende Degeneration der Zellen der Vorderhörner des Rückenmarks, die motorischen Kerne der Medulla, sowie pyramidal und cortico- bulbar Traktate.
Symptome innerhalb. Die Krankheit beginnt oft mit Muskelatrophie und Schwäche der Hände, erkennt gleichzeitig entwickelten Faszikulationen (unwillkürliche Kontraktionen der einzelnen Bündel von Muskelfasern) in verschiedenen Gruppen von Muskeln, einschließlich der Muskeln der Zunge. Atrophie und Parese allmählich ausbreiten, gibt es Anzeichen für Bulbärsyndrom (Dysphagie, Dysarthrie, Dystonie). In fortgeschrittenen Stadien der Krankheit verlor sie die Möglichkeit einer unabhängigen Bewegung aufgrund einer schweren Lähmung der Gliedmaßen. Sprache wird undeutlich, schwer schlucken scharf. Ein charakteristisches Merkmal von der Mehrheit der Patienten, die Kombination von Zeichen des peripheren und zentralen Lähmung (Atrophie und scharf Sehnenreflexe erhöht). Koordinatornyh und sensiblen Bereichen sowie die Funktion der Beckenorgane, in der Regel nicht verletzt.
Die Diagnose ist in der Regel einfach. Wenn durch zervikale Osteochondrose verursacht Myelopathie, nie beobachtet Verletzungen und bulbar Atrophie in seinen Beinen. Die Behandlung ist symptomatisch. Die Prognose ist schlecht: Patienten innerhalb weniger Monate oder Jahre nach dem Ausbruch der Krankheit sterben.
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