Seilbahn Myelose

Seilbahn Myelose

Symptome innerhalb. Allmählich Parästhesien in den Füßen, erscheinen und dann eine tiefe Sensibilitätsstörungen, sensorische Ataxie und Schwäche in den Beinen kommen. Je nach dem Grad der Gelenk- und Muskelstörungen Parese Gefühle in den Beinen können entweder spastischen oder schlaffen Zeichen sein. Die Sehnenreflexe wurden zunächst angehoben, aber verblassen, wie die Krankheit fortschreitet. Ständig gefunden stopnye pathologische Reflexe (Babinski et al.). Die Kombination von Symptomen, die mit pyramidalen schlaffe Paralyse, charakteristischen Merkmale der Erkrankung. Sensorische und motorische Störungen, die durch Störungen der Beckenorgane begleitet. Oft Seil Myelose mit B12-Mangel Polyneuropathie kombiniert wird, wenn der Prozess die peripheren Nerven einbezieht. Typische Formen sind durch eine Kombination von sensorischen Ataxie und Paraplegie (ataktische Paraplegie) charakterisiert. In einigen Fällen entwickeln Apathie, Lethargie, emotionale Labilität, Depression. Neben den üblichen, ist die allmähliche Entwicklung der Krankheit manchmal eine scharfe Entwicklung von neurologischen Erkrankungen, bei denen markierte in 2-3 Wochen ein Bild der Quer Läsionen des Rückenmarks mit niedriger Paraplegie paraanesteziey, Beckenerkrankungen. Derzeit aufgrund der weit verbreiteten Verwendung von Vitamin B12 von mindestens der Hälfte der Seilbahn Myelose atypisch.

Die Diagnose der Gegenwart von perniziöser Anämie ist nicht schwer. Differenzieren Sie in erster Linie sollte ein B12-Mangel Neuropathie sein, was in etwa 40% der Patienten mit perniziöser Anämie auftritt. Die entscheidende differentialdiagnostischen priznak- Niederlage pyramidalen System, was auf die Seilbahn Myelose. Die wichtigsten diagnostischen Schwierigkeiten entstehen, wenn neurologische Symptome bis Anämie zu entwickeln. Die Diagnose wird durch den Nachweis von Funikuläre Myelose ahilicheskogo Gastritis und Megaloblasten im sternal punctata bestätigt. Die Krankheit kann Tabes ähneln, aber für die letzten fast obligatorisch Argyll Robertson-Syndrom und positive serologische Tests auf Syphilis in Blut und Liquor. Bei der Multiplen Sklerose, in der Regel multifokale Symptome auftritt, und rezidivierend-remittierenden Krankheitsverlauf.

Die kombinierte Verlust der hinteren und seitlichen Kompressions Schnüre in Läsionen des Rückenmarks (Tumoren, zervikalen Myelopathie vertebrogenen) beobachtet. Die Diagnose wird durch Detektion der Protein-Zell-Dissoziation während Lumbalpunktion und Myelographie bei Block erreicht. Ein wichtiges Kriterium für die Diagnose Funikuläre Myelose ist symmetrisch neurologische Defekte.

Die Behandlung. Beginnen Sie mit den / m von 500-1000 mcg Vitamin B ^ täglich. Nach fünf Injektionen reduzieren für sechs Monate die Dosis auf 100 mg 1 Mal pro Woche. Supportive Therapie - 100 mcg Vitamin B12 1 Mal pro Monat. Ernennung von Folsäure in einer Dosis von 5 bis 15 mg / Tag, erlaubt nur unter sehr selten nachweisbare Form Funikuläre Myelose - Folsäure-Mangel, da sonst Folsäure Verschlimmerung der Krankheit verursacht.

Die Behandlung begann ein paar Wochen seit der Einführung der spinalen Symptome, in der Regel bis zur Genesung führt; wenn Start verspätet die Behandlung oder Stabilisierungsprozess zu verbessern. Die Hauptsymptome der Regression in den ersten 3-6 Monate der Behandlung beobachtet.