Veitstanz

Chorea - giperkinez durch verstreut chaotischen Zucken der Muskeln gekennzeichnet (vor allem der obere), die Körper und Gesicht. Die Patienten zappelig, unruhig, ständig das Gesicht verziehen, oft auf die umgebenden Objekte zu verletzen, kaum und kurz eine vorbestimmte Haltung Twitching unterbrochen willkürlichen Bewegungen halten, sie incoordination geben; typische Tanz Gang. Durch die orale hyperkinetischer Dysarthrie in sehr schweren Fällen auftritt, können die Patienten nicht sprechen. Der höchste Wert in der Entwicklung von Chorea hat striatalen Strukturen und Cerebellum besiegt.

Sydenham Chorea-oft das Ergebnis von rheumatischen Hirnschäden, die in der Regel bei Kindern auftritt. Die pathologische Substrat umfassen entzündlicher, vaskulärer und degenerativer Veränderungen im Nervengewebe. Gekennzeichnet durch unfreiwillige, unkoordinierte Bewegungen vor dem Hintergrund einer deutlichen Reduzierung des Muskeltonus, emotionale Labilität, Weinerlichkeit, Impulsivität, Aggressivität. Eine typische reflex Tonikum Form (Gordon Symptom). Zerebrospinalflüssigkeit nicht verändert wird. Die Krankheit dauert mehrere Wochen (häufiger) bis zu mehreren Monaten. In 1/3 der Fälle Rückfall.

Minor Chorea sollte von Tics unterschieden werden, die von Raster- und Ort in der Regel gekennzeichnet sind. Es erinnert Chorea-Syndrom und Gilles de la Tourette, tritt auch bei Kindern und wird durch eine Kombination von choreiform Hyperkinesen mit heftigen Stimmgebung manifestiert. Die Patienten abstrahlen Grunzen, Bellen und Geräusche im Laufe der Zeit in eine Wiederholung von obszönen Wörtern (eschrolalia) umgewandelt gurren.

Chorea schwanger Variante kleine Chorea, bei jungen Frauen in den ersten Monaten der Schwangerschaft auftreten. In der Regel gibt es einen Verweis auf die Geschichte der Chorea in der Kindheit erlebt.

Behandlung: Bettruhe, Haloperidol, Tranquilizer. Mit dem präventiven Zweck zeigt Antirheumatika-Therapie.

Huntington-Chorea (Chorea Demenz) - eine Erbkrankheit. Choreic Hyperkinesen erscheinen im Alter zwischen 30-40 Jahren, die später durch progressive Demenz verbunden sind, zu völligen Zerfall der Persönlichkeit in Höhe. Bei der Differenzierung mit seniler Chorea entscheidende Familiengeschichte; in der frühen Diagnose von Krankheiten erleichtert die Zuordnung von L-Dopa, was zu einem starken Anstieg der Hyperkinesen führt.

Die Behandlung. Hyperkinesie und Impulsivität kann durch die Ernennung von Neuroleptika (Haloperidol) gemildert werden. Absolut ungünstige Prognose - Patienten sterben mit Symptomen von Kachexie und tiefe Demenz. Personen mit einer Familiengeschichte sollte keine Kinder haben.