Teil Heim
Produktion, Amateur
Funkamateur
Modellflugzeuge, Raketen-
Nützlich, unterhaltsam 		Stealth - Master
Elektronik
Physik
der Technik
Erfindung 		Raum Geheimnis
Erde Mysteries
Secrets of the Ocean
List
Kartenausschnitt
Anfang
Forum
Verwendung des Materials ist für die Referenz (für Websites - Hyperlinks) zulässig
Erfindung
Russische Föderation Patent RU2078118

Multifunktionale Additive zu Kohlenwasserstoff-Kraftstoffe für Verbrennungsmotoren und Kraftstoffzusammensetzungen, die es enthalten

Multifunktionale Additive zu Kohlenwasserstoff-Kraftstoffe für Verbrennungsmotoren und Kraftstoffzusammensetzungen, die es enthalten

Name des Erfinders: Rebrov IY
Der Name des Patentinhabers: Geschlossene Aktiengesellschaft "Remo"
Adresse für die Korrespondenz:
Startdatum des Patents: 1995.02.20

Multifunktionale Additiv für Kohlenwasserstoff - Kraftstoffe für Verbrennungsmotoren , umfassend das Reaktionsprodukt von aliphatischen Amin C 10 -C 40 oder aromatische C 6 -C 8 Amin-, ein ethoxyliertes Alkyl (C 8 -C 9) -phenol mit 4 bis 12 Oxyethylgruppen, oxidierte Kohlenwasserstoffe einbasigen oder C 10 -C 22 -Fettsäuren oder C 4 -C 20 Dicarbonsäure oder ein Gemisch der Reaktionsprodukte von 0,5 bis 10, aromatische Amine 7-94, abgeschirmtes Phenolen oder Bisphenolen 0,1-2 0,1 Aminophenole - 2 bis 100% Oxygenate. Das Additiv kann als oksidifenilmin 4-Aminophenole enthalten; 2, 4, 6 - tri (dialkylaminomethyl) alkyl , wobei C 1 -C 4; Ionol Kondensationsprodukte mit Aminen und wie vorgeschlagen Oxygenate Methyl-tert-butylether, deren Gemische mit Isobutylalkohol, Methylalkohol, Ethylalkohol, Öl oder X Dioxan Alkohole. Kraftstoffzusammensetzung, umfassend einen Kohlenwasserstoffbrennstoff und 1 - 20% Additive.

BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG

Die Erfindung betrifft Zusammensetzungen synergistische Kombination von organischen Verbindungen, Additivzusammensetzungen zu Motorenbenzin ihre Octan, Reinigungsmittel, Antioxidationsmittel, Antiverschleiß, antistatisch und Schutzeigenschaften zu verbessern; Wärme- und Kraftstoff kolloidale Stabilität und zu Brennstoffzusammensetzungen dieses Additiv enthält.

Antiklopfadditive sind zahlreiche organische Verbindungen, die Blei, Eisen, Mangan, Seltenerdelementen. Diese Anti-Detonatoren bilden Ablagerungen im Motor Metalle und deren Oxide und erhöht den Verschleiß des Motors entspricht.

Als Antiklopfverbrennungsregulatoren sind bekannt , und Benzol - Homologe C 7 -C 8 (Toluol, Xylol, Ethylbenzol) und einem niedermolekularen aromatischen Amine (Methylanilin, Toluidin, Xylidin, etc.).

Somit verwendet Ekstralin Additiv enthält anilin (6 Gew.), Dimethylanilin (4,5 Gew.) Und der Rest auf 100% methylanilin 6.02.571-90 TU.

Bekannte Additive und Zusammensetzungen, die niedermolekulare aromatische Amine und Additive, wie Antioxidans Additiv Ionol ADA (TU 38-401-58-61-93).

Die Nachteile solcher Zusätze sind Ekstralin ADA und deren Einführung in Benzin nicht mehr als 1,3% 1 (dann gibt es eine starke abrupte Erhöhung der Motor Verkokung) und die Tatsache, dass diese Zusatzstoffe haben keinen Reinigungsmittel, Antioxidationsmittel, Antiverschleiß-, Antistatik, Wasserretention und Schutzeigenschaften.

Als hochoktanige Komponenten von Benzin Oxygenate bekannt sind: Methyl- oder Ethylalkohol in einer Mischung mit Polyolen; Methyl-tert.-butylether (MTBE) und eine Mischung aus 60% 80 40 MTBE 20% Isobutylalkohol feterol Produkt.

Oxigenate Nachteile sind:

  • notwendig, sie zu Benzin in großen Mengen hinzuzufügen: zum Erhöhen der Oktanzahl (O.Ch.) 6 8 Punkte 15-25 Gew.
  • geringe hydrolytische Stabilität und eine hohe Feuchtigkeitsabsorptionsfähigkeit mit Sauerstoff anzureichern, zu starken elektrochemischen Korrosion des Behälters führenden und dem Motor;
  • niedriger als die von Benzin, Reduktion der Heizwert und damit die Länge auf einer Füllstrecke.

Synergistischen Zusammensetzungen Antiklopfmittel Typ aromatische Amine, Tenside und andere Oxygenate; Reinigungsmittel, Antioxidationsmittel, Anti-Verschleiß- und Schutz (Korrosionsinhibitoren) sind unbekannt Zusatzstoffe.

Die Aufgabe der Erfindung ist es, die Antiklopfeigenschaften (RON) von Benzin zu erhöhen, die Reinigungsmittel und Schutzeigenschaften zu erhöhen und die Verbesserung ihrer thermischen oxidativen, chemischen und kolloidalen Stabilität über einen weiten Temperaturbereich durch eine synergistische Tensidzusammensetzung Schaffung - multifunktionelle Additive für Benzin Remoin-DB, DB und Remoin -FET.

Das Problem wird dadurch gelöst, daß der Zusatzstoff enthält, auf das Gewicht.

  • Das niedermolekulare aromatische Amin ist C 6 -C 8 July 94
  • Abgeschirmte Phenol oder Bisphenol 0,1 2

Amin - Reaktionsprodukt eines aliphatischen C 10 -C 40 Amin oder aromatische C 6 -C 8 alkyl-ethoxyliertes Alkylphenol, C 8 -C 9 und 12. April Oxyethylengruppen; oder mit oxidierter Kohlenwasserstoffe mit einbasischen Fettsäuren C 10 -C 22 zweibasigen Säuren oder C 4 -C 20 oder eine Mischung der Reaktionsprodukte von 0,5 10

  • Aminophenole 0,1 2
  • Oxigenate 100

Kraftstoffzusammensetzung für Verbrennungsmotoren gemäß der Erfindung sind 1 bis 20 Gew. über Zusatzstoff und Benzin, Naturbenzin (Kondensation) mit einer Mischung aus Benzin oder Aromaten oder sauerstoffhaltige Verbindungen.

Als niedermolekulare aromatische Amin (A) C 6 -C 8 vorgeschlagen:

  • A-1 Technische Daten Ekstralin monomethylaniline 6.02-571-90 von bis zu 6 Gew. Anilin und 4,5 Gew. Dimethylanilin, und der Rest auf 100% - methylanilin;
  • A-2 Produkt ADA TU 38.401-58-61-93 Anilin, die 1,5 1,7% 0,3 0,5% Dimethylanilin Additive Agidol-12 0,1-0,2% monomethylaniline sonst;
  • A-3 Xylidin;
  • A 4-Xylidin Das Produktgemisch samin (50%) Diethyl (25%) und Triethylamin (25%).

Auch niedermolekulare Amine als Commodity-Produkte JSC "Volzhsky Orgsintez", JSC "Synthesis", Dzerzhinsk, Berezniki Him.zavod und anderen produziert. Pflanzen.

Als geschirmte Phenol oder Bisphenol vorgeschlagen:

  • F1 Ionol GOST 10894-76, 2,6-ditretbutil 4 butylphenol, andere Namen, DBC, Agidol-1;
  • F-2 2-Agidol TU38.101.617-80, 2,2'-Methylen-bis (4-methyl tretbutilfenol 6), auch als NY-2246 bekannt.

Da die Reaktionsprodukte (MF) aliphatisches Amin C 10 -C 40 Amin oder aromatischen C 6 -C 8; ethoxyliertes Alkylphenol mit einem C 8 -C 9 -Alkyl und April 12 Oxyethylengruppen; oder mit oxidierter Kohlenwasserstoffe mit einbasischen Fettsäuren C 10 -C 22 zweibasigen Säuren oder C 4 -C 20 oder eine Mischung der Reaktionsprodukte angeboten:

  • PV-1 additive Minkor-2, TU 38,401969-93, das Reaktionsprodukt von einem oxidierten Öl Salpetersäure (TU 38,401656-87) oxyethylierten Alkylphenol Neonol AF 9/12 TU 38,103625-85 und aliphatisches Amin C 17 -C 20 TU 6.02- 740-79. Ein Molekulargewicht von 850.950; Stickstoff ist nicht weniger als 1% Viskosität bei 100 o C von nicht mehr als 100 mm 2 / c.
  • PV-2 Additiv Afeni TU TU 38.401.743-89 oder Automag 38.401-58-33-92.

Umsetzungsprodukte von mono-C 10 -C 22 -Fettsäuren (Stearin- oder Öl oder SLC) mit Fettaminen oder polietilenpoliminov (PEP) und ethoxyliertes Alkylphenol OP-7 (GOST 8433-81) in einem Lösungsmittel (Isobutanol, Xylol, oder ein Lösungsmittel). M.W. 900 1200, 820 900 Dichte kg / m 3, eine Säurezahl in mg KOH / g, nicht mehr als 20; TBN mgKOH / g bis 40.

PV-3 Additiv Minkor-6

Das Reaktionsprodukt von ethoxyliertem Alkylphenol OP-4 (TU 6.02.997-90) mit Maleinsäureanhydrid (GOST 5854-68) und aliphatische Amine C 17 -C 20 (TU 6-02-740-79). Mol. 1350 1550 Masse, der Stickstoffgehalt von 0,9-1,1% Viskosität bei 100 o C von nicht mehr als 90 mm 2 / s.

PV-4 Additiv Minkor-8

Das Reaktionsprodukt Alkenylbernsteinsäureanhydrid (zweibasigen Säuren von C 16 -C 22) TU 6-14-04-108-90 mit ethoxylierten Alkylphenols OP-4 (TU 6.02.997-90) C 6 -C 8 aromatische Amine -Technischer Ekstralin (TU 6.02.571-90). Ein Molekulargewicht von 1100-1200, der Stickstoffgehalt von mehr als 1,5% Viskosität bei 100 o C von nicht mehr als 50 mm 2 / s.

MF-5 - Additiv Minkor-10

Produkt - Interaktion Alkenylbernsteinsäureanhydrid (zweibasigen Säuren von C 16 -C 22) TU 6-14-04-108-90 mit oxethylierten Alkylphenols Neonol AF 9/12 TU 38,103625-85 mit aromatischen Aminen C 6 bis C 8 - Ekstralin TU 6.02.571 -90).

Die Technologie der Gewinnung Reaktionsprodukte (MF) besteht darin , die obigen Bestandteile unter kräftigem Rühren vermischt, ein stöchiometrisches Molverhältnis bis leicht alkalischen Reaktion 3 60 4 Stunden bei 95 o C (nicht höher als 100 o C).

Intermolekulare Wechselwirkung ist auf die starke Wasserstoffbindungen mit der Bildung von H- und P-Komplexe.

Als Aminophenole (AF) angekündigt 4-oksidifenilamin, 2,4,6 - tri (dialkylaminomethyl), wobei C 1 -C 4; Ionol Kondensationsprodukte mit Aminen. Überprüfen Sie die folgenden Verbindungen:

  • AF-1 4-oksidifenilamin, sagen sie. Masse 185,2; Stickstoffgehalt, 7,6; mp 69,5 o C.

AF-2 2,4,6 - tri (dialkylaminomethyl) alkyl , wobei C 1 -C 4 Manichaes durch Kondensation von Phenol mit Formaldehyd erhalten Basen bzw. Dimethyl-, Diethyl- oder Dibutyl Amin der allgemeinen Formel (C 6 H 2) OH [CH 2 N (R ) 2]3. Mol. Masse von 400-520, ist der Stickstoffgehalt nicht weniger als 8% m. Ballen. 160-210 o C bei 10 mm Hg

AF-3 di [2,6-1 ditretbutil hydroxybenzyl] parafenilamin, Kondensationsprodukt Ionol mit parafinilendiaminom oder parafenitsitinom



Mol. Masse von 520-550, der Stickstoffgehalt von 2,5-5% Smp 150-180 o C.

Wie angegeben Oxygenate Methyl-tert-butylether (MTBE), dessen Gemisch mit Isobutylalkohol (feterolom) Methylalkohol, Ethylalkohol, Öl oder X Dioxan Alkohole. Getestet Oxygenatzusammensetzung:

  • OK-1-Produkt MTBE Methyl-tert-butylether, TU 38,103704-90;
  • UC-2-Produkt feterol TU 301-03-008-94; eine Mischung von 60-80% zu 0-40% MTBE Isobutylalkohol.
  • UC-3 oder ein Gemisch aus MTBE feterola mit Methyl- oder Ethylalkohol in einem Verhältnis von 1 Teil des MTBE oder feterola 0,1-10 Teilen Alkohol;
  • OK-4 oder ein Gemisch aus MTBE feterola mit Methyl- oder Ethylalkohol in einem Verhältnis von 1 Teil des MTBE oder feterola 0,1-10 Teilen Alkohol;
  • OK-5 oder ein Gemisch aus MTBE feterola mit Methyl oder Ethylalkohol und Öl-X in Anteilen: 1 Teil MTBE oder feterola 0,1-10 Teilen Alkohol; 0,1-5 Teile Öl H.

Oil X (TU 113-03-476-82) Nebenprodukt (Abfall) hergestellt Caprolactam aus Mehrkomponentenprodukt, umfassend Cyclohexanol (20%), Cyclohexanon (40%) und Cyclohexylester verschiedener Strukturen (bis zu 40%).

OK-6 oder ein Gemisch aus MTBE feterola mit Methyl oder Ethylalkohol und Dioxan Alkohole in Verhältnissen:

  • 1 des MTBE oder feterola 0,1-10 Teile Alkohol 0,1-5 Teilen Dioxan Alkohole.

"Dioxane Alkohole" (TU 38.103.429-83) Mehrkomponenten - Abfallmaterial Isoprenkautschuk Anlagen in Großbritannien, bestehend aus Dioxan Alkoholen der allgemeinen Formel C 7 H 14 O 3 und Polyole (Triole) C 6 H 14 O 3. Die Struktur von Nebenprodukten der Synthese von Isopren aus Isobuten und Formaldehyd Derivaten zählen auch 3-Methyl-1,3-butandiol (MDB), 1,3-Dioxan, 2,6 Dihydropyran und andere oxygenierte Verbindungen (70).

Alle diese Verbindungen sind Oxygenate, aber mit Benzin sie mit Alkoholen und MTBE Erfindung Mischen kompatibel sein müssen.

Beispiele (Formulierungen) Formulierungen von multifunktionalen Kraftstoffadditive Remoin BV Remoin Datenbank und Remoin-FET gemß der Erfindung sind in der Tabelle dargestellt. 1.

Additiv Technologie der Vorbereitung besteht mit einer Mischvorrichtung bei 40-80 ° C mit der gewünschten Homogenisierung (Zirkulation) Additiven in einer der Komponenten in der Vorrichtung in Misch "unit-Pumpe-Homogenisator Maschinen." Einführung von Additiven Serie "Remoin" im Kraftstoff (Benzin) in einer Menge von 1-20 Gew. Benzin wird in ähnlicher Weise durchgeführt wird, oder durch direkte Injektion von Additiven in Tanks, Behälter mit der gewünschten Zirkulationspumpe in einem "Tank-Pumpe-Tank" zur besseren Durchmischung.

Science (theoretisch) der Erfindung sind die folgenden Phänomene.

1. Vorgeschlagene Additivzusammensetzungen sind nicht nur eine Kombination von Tensiden, wobei jeder von ihnen ihre funktionelle Rolle führt, und synergistische Zusammensetzung eine synergistische Wirkung, die zu intermolekularer Wechselwirkungen von Tensiden in bildendes Additiv in Benzin mit Additiven aktivierten Komplexe Oszillator mit einem Resonanzenergieaustausch durch intermolekulare Zentren zurückzuführen Wechselwirkungen, n-komplexe, H-komplexe, komplexe von langlebigen stabile freie Radikale (DAC) und Sekundärstrukturen von kolloidalen komplexen Struktureinheiten, Mizellen und gemischten Mizellen (5,6).

2. Es wird festgestellt, dass eine weniger polare Kohlenwasserstoffmedium durch Zugabe (Benzin) des polareren Komponente (MTBE, andere Oxygenate und feterola) Mischung von funktionellen Eigenschaften, insbesondere deren Oktan Verdunstung, Gefrierpunkt und andere. Additivität nicht an die Regeln halten und getestet durch die Extrempunkte mit einer bestimmten Verstärkung (win) die funktionellen Eigenschaften einer bestimmten Menge (aufgrund der Bildung von aktivierten Komplexe Oszillatoren).

Wenn zu einer Mischung von Additiven hinzugefügt, chemischen Polarisatoren Extrempunkte zu weniger polare Komponente Gehalt (Oxygenate) verschoben und nach oben in Richtung einer signifikanten Zunahme des Wachstums von funktionellen Eigenschaften.

3. Somit werden die folgenden installierten Synergien in den vorgeschlagenen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung: geschirmte oder Bisphenolen und Aminophenole synergistische thermisch stabilisierende Zusätze (geschirmte Phenole sind effektiv bis zu 120-140 o C, Aminophenole bis 200 o C, die Mischung im Temperaturbereich von 120 bis 230 o C); eine Mischung von Phenolen und Aminophenole chemischen Polarisatoren (s. p. 1 und 2).

Umsetzungsprodukte von (MF) Detergenzien, um die Ablagerung von Harzen und Kohlenstoffreste aromatischen Aminen reduziert wird; Korrosionsinhibitoren; schnell, Entwässerung und Wasserrückhaltekomponenten, die Oxygenate und Liquidierung ihre ätzende Wirkung hemmen.

aromatische Amine und Oxygenaten Antiklopfmittel Zusatzstoffe; aromatische Amine Synergisten, chemische Polarisatoren Oxigenate Säure Korrosionsinhibitoren; Oxygenate Aminsynergisten, die den Prozess der Verbrennung und zur Verringerung der hohen Kohlenstoffbildung durch aromatische Amine verbessern.

Tabelle. 2-4 zeigt die Ergebnisse von Tests Ekstralin Zusatzstoffe ADSs Oxygenat MTBE und feterol und Beispiele der Zusammensetzungen von Additiven Remoin-BV, DB und Remoin-fet in Benzin.

Thermostat, spezielle Reflux, Luftspülung, 50 ml der Platte Art: für thermooxidative Stabilität (. Tabelle 2) Der Test wurde über Zusatzstoffe entwickelte Methode durchgeführt. . Die Tests für 6 Stunden bei T 10 und Kupfer-M 1 = 95 ± 2 ° C für 4 Stunden; und T = 230 ± 2 ° C für 2 Stunden. Kühlung 18 Stunden.

Additive wurden in einer Konzentration von 5 Gew getestet. in Bezug Benzin A-76. Feste Farbwechsel der Säurezahl und Benzin mit Additiven, die Menge der Ablagerungen und Korrosion von Stahl und Kupferplatte in mg / m 2. Die Testergebnisse sind in der Tabelle gezeigt. 2.

FORDERUNGEN

1. Multifunktionale Additiv für Kohlenwasserstoff - Kraftstoffe für Verbrennungsmotoren, mit einem C 6 -C 8 aromatische niedermolekulare Amine und Phenole oder Bisphenole abgeschirmt, enthält , dadurch gekennzeichnet , dass sie ferner Umsetzungsprodukte von aliphatischen Amin C 10 C 40 Amin oder aromatischen C 6 umfasst - C 8, ethoxyliertes Alkylphenol mit C 8 und C 9 Alkyl mit 12. April Oxyethylengruppen mit oxidierten Kohlenwasserstoffen oder mit einbasigen Fettsäuren C 10, C 22, Dicarbonsäuren oder c 4 c 20 oder Mischungen aus den Reaktionsprodukten, und ferner eine Aminophenolen und Oxygenate in folgendem Verhältnis, wt.

  • Aromatische Amine 7 94
  • Abgeschirmte oder Bisphenolen 0,1 2
  • Die Reaktionsprodukte 0,5 10
  • Aminophenole 0,1 2
  • Oxygenate bis 100

2. Additiv nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als 4-aminophenol oksidifenilamin, 2,4,6-tri (dialkylaminomethyl), wobei C 1 -. C 4 -Alkyl Kondensationsprodukte mit Aminen Ionol und als Oxygenat enthält Methyl-tert-butylether, deren Gemische mit Isobutylalkohol, Methylalkohol, Ethylalkohol, Dioxan Alkohole oder Öl.

3. Kraftstoffzusammensetzung für Verbrennungsmotoren, bestehend aus einem Kohlenwasserstofftreibstoff und ein Additiv, dadurch gekennzeichnet, daß es als Additiv 1 bis 20 Gew enthalten ist. multifunktionales Additiv nach Anspruch. 1 und 2.

Druckversion
Erscheinungsdatum 07.04.2007gg