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Erfindung
Russische Föderation Patent RU2148070

VERFAHREN ZUR UMWELT Clean Diesel

VERFAHREN ZUR UMWELT Clean Diesel

Name des Erfinders: Somov VE;. Zalischevsky GD. Gaile AA. Semenov LV. Warschau OM. Koldobskaya LL
Der Name des Patentinhabers: Gesellschaft mit beschränkter Haftung "Production Association" Kirishinefteorgsintez "
Korrespondenzanschrift: 187110, Leningrad Region, Kirishi, sh.Entuziastov 1, OOO "PO Kirishinefteorgsintez".
Startdatum des Patents: 1999.02.15

Die Erfindung betrifft die Raffination und kann verwendet werden, Aromaten zu trennen von der Dieselfraktion. Das Verfahren ist ein mehrstufiges Gegenstrom-Lösungsmittelextraktion von aromatischen Kohlenwasserstoffen und organischen Schwefelverbindungen aus hydrobehandelten Dieselfraktion heterogenes Gemisch von Lösungsmitteln Acetonitril oder Acetonitril mit 2-5 Gew% Wasser und Acetonitril in einem Verhältnis von Pentan zu dem Beschickungsmaterial 3-5 :. 1 Gewichtsverhältnis von Pentan umfassend 0,5-1,5 füttern: 1 nach Gewicht und der Prozesstemperatur von 30 bis 50 ° C Das technische Ergebnis - immer sauberer Dieselkraftstoff.

BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG

Die Erfindung betrifft die Raffination und kann verwendet werden , Aromaten zu trennen von der Dieselfraktion nicht verschmutzende Dieselkraftstoffen zu erhalten.

Als Ergebnis der Inhalt straight-run Dieselhydrobehandlungsverfahren Fraktionen Schwefel auf 0,05 reduziert wird -.. 0,2 Gew% und praktisch keine Aromaten hydriert werden, deren Konzentration in der Dieselfraktion wird in einer Menge von 25-35 Gew% Wasserstoff behandelt. Zur gleichen Zeit, in Übereinstimmung mit TU 38,1011348-90, rev. 1, der Gehalt an aromatischen Kohlenwasserstoffen in Diesel Sommer sauberen Kraftstoff DLECH-B sollte nicht mehr als 20% des Gewichts nicht überschreiten [1], und im Ausland diese Grenzen noch strenger -. 10 Gewichts-%, und in Schweden - .. nicht mehr als 5 Gew% [2]. Sehr hohe Anforderungen im Ausland für Dieselkraftstoff für die städtische Umwelt für den Schwefelgehalt auferlegt -. Nicht mehr als 0,005% [3].

Für die Extraktion von Arene ein Mittelölfraktionen, insbesondere aus Dieselfraktionen vorgeschlagen verschiedenen Extraktionsmitteln [4]: furfulol, Imidazolinderivate, N, N-dimetilimidazolidon, b -metoksipropionitril usw. Die meisten in der Nähe der technischen Wesen und erreichbare Effekt der vorliegenden Erfindung Verfahren. Trennung von aromatischen Kohlenwasserstoffen aus einem Kerosin-Gasöl-Fraktionen durch Extraktion mit Estern von aliphatischen Dicarbonsäuren, - Dimethylmalonat und Dimethylsuccinat [5], haben wir als Prototyp gewählt.

Der Hauptnachteil der vorgeschlagenen Extraktionsmittel - ein hochsiedendes (dimethyl 181 o C, Dimethyl- 195 o C), die Bildung von Azeotropen mit den gesättigten Kohlenwasserstoffen der Dieselfraktion und, als Folge, die Unmöglichkeit , die einfachste Methode der Regeneration des Extraktionsmittel verwendet - Rektifikation.

Um die Selektivität des Extraktionsprozesses und erleichtert die Regeneration des Extraktionsmittels zur Isolierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen aus einem mit Wasserstoff behandelte Dieselfraktion zu erhöhen, wird vorgeschlagen, ein heterogenes Lösungsmittelgemisch aus Acetonitril zu verwenden - Wasser - pentan. Acetonitril (Kp. 81,6 ° C) nicht Azeotrope mit den Komponenten des Dieselfraktion bilden , und wie Pentan, kann es aus dem Extrakt und Raffinat Destillationsphasen entfernt werden.

Wie folgt aus den Ergebnissen der Extraktion Methylnaphthaline (Mischung aus a - und b-Isomeren) Tridecan Mischung in einer Konzentration von 35 Gew Methylnaphthaline. %, Das Verhältnis von Lösungsmittel: Zufuhr von 1,5: 1 nach Gewicht und einer Temperatur von 30 o C das Acetonitril bestehend Extraktionssystem vorgeschlagen, 2% Wasser und Pentan in einem Verhältnis der letzteren 0,5 :. 1 Gewichts einzuspeisen, die wirksamer als Dimethylmalonat, Dimethylsuccinat und Furfural (siehe. Tabelle. 1).

Der Rohstoff für die Herstellung von ökologisch sauberen Dieselkraftstoff mit Wasserstoff behandelte Dieselfraktion 222-375 o C mit einem Brechungsindex n 20D 1.4700, Dichte r 240 0,8414, einer Viskosität von 5,87 (20 ° C) und 3,0 verwendet (50 o C) mm 2 / s, enthaltend 27,1 Gew.% Aromaten, und 0,03 Gew.% Schwefel.

Die Ergebnisse eines Fünfgang-Gegenstromextraktion Arene von mit Wasserstoff behandeltem Dieselfraktion des vorgeschlagenen Extraktionssystems sind in der Tabelle dargestellt. 2. Praktisch alle Prozessbedingungen (außer Erfahrung N 4) erhaltenen Raffinat Inhalt Arene erfüllen Brennstoffbedarf DLECH-B. Falls erforderlich, diese Zubereitung als Brennstoff optimalen Verfahrensbedingungen können Versuchsbedingungen N 2, bei der mehr als 50 Gew.% Bei ausreichend hohen Konzentrationen in dem Extrakt von Arenen extrahiert empfohlen werden. Charakterisierung des Extrakts und Raffinats in Experiment 2 N Bedingungen sind in der Tabelle gezeigt. 3. Wie aus den Daten ersichtlich ist, zusammen mit gut extrahiert Arenen Organo-Schwefelverbindungen - Schwefel Raffinat Gehalt den Anforderungen für ausländische Dieselkraftstoff für die städtische Umwelt erfüllt.

Bei der Durchführung des Extraktionsverfahrens unter den Versuchsbedingungen 1 und N 5 (Tab. 2) aren-Gehalt des Raffinats auf weniger als 10 Gew reduziert.%, Entsprechend einem fremden umweltfreundlichen Dieselkraftstoff. Somit sind die Versuchsbedingungen sind N 5 aufgrund der selektiven Extraktion von aromatischen Kohlenwasserstoffen bevorzugt - Konzentration des Extrakts bei hohen Ausbeute an Raffinat viel höher ist.

Beispiel 1

Der luftdichte Behälter mit einem Magnetrührer ausgerüstet war, wurde mit 35 Gew mit 10 g Ausgangsmaterial gefüllt. % Und 65% Methylnaphthalenen Tridecan 15 g Acetonitril, enthaltend 2 Gew.% Wasser und 5 g Pentan. Kapazität inkubiert unter Rühren während 20 Minuten bei 30 o C. Nach dem Absetzen zwei Phasen gebildet werden , getrennt, gewogen und chromatographisch analysiert. Die obere Schicht (Raffinatphase) umfasst: 1,18 g Methylnaphthaline, Tridecan 6,31 g, 0,73 g Acetonitril und 4,78 g Pentan. Die untere Schicht (die Extraktphase) umfasst: Methylnaphthaline 2,32 g, 0,19 g Tridecan, 0,3 g Wasser, 13,97 g Acetonitril und 0,22 g Pentan. Methylnaphthalenen Konzentration im Extrakt betrug 92,4 Gew.%. Die Wiedergewinnungsrate von 66,3%.

Beispiel 2

Im unteren Teil einer theoretischen Spalte 5 gepackten Extraktionsstufen effizient bei einer Temperatur von 30 ° C zugeführt Hydrotreating Dieselfraktion (Rate 100 g / h fließen) und Pentan (100 g / h), und der obere Teil - Acetonitril mit 2 Gew. % Wasser (Flussrate von 300 g / h). Als Ergebnis nach dem Gegenstromextraktion in einem stabilen Modus in beiden Raffinat-Phase (192,3 g / h) und die Extraktphase (307,7 g / h) gezeigt ist. Rektifikationskolonne Effizienz von 20 theoretischen Böden Phasen Raffinat 192,3 g von 92,3 g Pentan wurden abdestilliert und 17 g wßrigem Acetonitril (mit 16,7 g Acetonitril und 0,3 g Wasser). Der Destillationsrückstand wird 83,0 g Raffinat, enthaltend 14,3 Gew.% Arene. Die Zusammensetzung der Raffinatphase, wt. % Acetonitril-8,68; Wasser 0,16; Pentan, 48.00; Arena 6.19; gesättigte Kohlenwasserstoffe des Dieselfraktion 36,97.

Aus 307,7 g der Extraktphase in die Destillationskolonne betrug 7,7 g Pentan, 283 g wässrigem Acetonitril destilliert (einschließlich 277,3 g Acetonitril und 5,7 g Wasser). Der Destillationsrückstand 17,0 g eines Extrakts, enthaltend 89,8 Gew.% Arene. . Die Zusammensetzung des Extraktphase, wt%: Acetonitril 90,12; Wasser 1,85; Pentan, 2,50; Arena 4,94; gesättigte Kohlenwasserstoffe des Dieselfraktion 0,59.

Der Rest der Experimente, deren Ergebnisse sind in der Tabelle dargestellt. 2, nach dem in Beispiel 2 beschriebenen Verfahren durchgeführt.

Gebrauchte Bücher

1. Chulkov PV, IP Chulkov Kraft- und Schmierstoffe. M: University of Technology, 1996. - 304 S...

2. Öl- und Gastechnologien. 1995 - N 2 - S. 52.

3. Erdöl - Erdgas - Kohle. - 1998. - Bd. 114, N 4. - S. 176.

4. Krasnogorsk NN Gabdikeeva AR Grushevenko AE, Hlestkin RN Extraktionsmittel Ölfraktionen. - M:. Chemistry, 1989. - 72 p.

5. Auto. St. 432 116 (UdSSR), MCI C 07 C 7/10, C 07 C 15/00; BI N 22, 1974 (Prototyp).

FORDERUNGEN

Verfahren zur Herstellung eines umweltfreundlichen Dieselbrennstoff durch Flüssig mehrstufiges Gegenstromextraktion von aromatischen Kohlenwasserstoffen und organischen Schwefelverbindungen aus hydrobehandelten Dieselfraktion, dadurch gekennzeichnet, daß das Extraktionsmittel ein heterogenes Gemisch von Lösungsmitteln, umfassend Acetonitril oder Acetonitril mit 2 -. 5 Gewichts-% Wasser und Pentan in einem Verhältnis von Acetonitril Beschickung auf 3 - 5: 1 Gew% Verhältnis von Pentan zu Beschickung von 0,5-1,5 :. 1 Gew% und der Prozesstemperatur von 30 - 50 o C ..

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Erscheinungsdatum 09.04.2007gg