Teil Heim
Produktion, Amateur
Funkamateur
Modellflugzeuge, Raketen-
Nützlich, unterhaltsam 		Stealth - Master
Elektronik
Physik
der Technik
Erfindung 		Raum Geheimnis
Erde Mysteries
Secrets of the Ocean
List
Kartenausschnitt
Anfang
Forum
Verwendung des Materials ist für die Referenz (für Websites - Hyperlinks) zulässig
Erfindung
Russische Föderation Patent RU2063681

VERFAHREN des Anbaus WERK IN VITRO UND Nährboden für seine Umsetzung

VERFAHREN des Anbaus WERK IN VITRO
Und ein Nährboden für seine Umsetzung

Name des Erfinders: Vysotsky, VA
Der Name des Patentinhabers: All-Russland - Auswahl-Technologischen Institut für Gartenbau und Gärtnerei
Adresse für die Korrespondenz:
Startdatum des Patents: 1992.10.01

Verwendung: Landwirtschaft und Biotechnologie. Zusammenfassung der Erfindung: In-vitro-Kultivierung von Nutzpflanzen ist bei der Herstellung des Nährbodens und die Einführung es bioingibitora, Landung Explantation und anschließender Kultur, in der als eingeführt bioingibitora Akarizid-Insektizid aus der Gruppe der Pyrethroide. Das Nährmedium besteht aus Makro- und Mikroelementen, Vitaminen, Wachstumsregulatoren und anderen Zusätzen, wobei er ferner Akarizid-Insektizid aus der Gruppe der Pyrethroide in einer Menge 20,0-1200,0 mg / l Medium enthält.

BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG

Die Erfindung betrifft die Biotechnologie zu pflanzen, insbesondere zu Mikrovermehrung von Pflanzen auf künstlichen Medien.

Bei dem Verfahren der Kultivierung von Sterilkulturen können mit Bakterien, Pilzen und anderen Organismen infizieren. Es gibt Möglichkeiten, die Kontaminationsquellen durch Vorwäsche der Explantate, Sterilisation verschiedene Chemikalien und die Einhaltung der Sterilität bei Operationen Verwaltung Explantate in sterile Kultur und für die Transplantation Subkultur zu reduzieren [1]

Es ist ein Verfahren bekannt, das Ernte earazhennost bei längerer Kultivierung reduziert, die Antibiotika bei der Einbeziehung Nährmedien besteht, insbesondere Tetracyclin, die das Überleben bestimmter Mikroorganismen reduziert zufällig auf der Oberfläche des Mediums während der direkten gefangen [2]

Es gibt Methoden, die in den Anbaugebieten und eine erneute Kontamination Kulturen Ausbreitung von Zecken zu verhindern, die aus in der Begasung von Laboreinrichtungen und die verschiedenen Arten von externen Einsatz von Chemikalien [3]

Nachteile dieser bekannten Verfahren und Kulturmedium sind, dass sie einen zuverlässigen Schutz von Kulturpflanzen bewegenden Parasiten aktiv nicht bieten, was Milben und deren Larven sind. Dies ist aufgrund der Tatsache, dass in den Kulturgefäßen Milben eingedrungen können dort vermehren und dann absetzen neben den Gefäßen auf Stehen, Tragen auf die mikrobiellen Sporen Körperoberfläche. Die neuen Kulturgefäße wird dieser Prozess wiederholt, und wenn es nicht zu unterbrechen, wird es eine Lawine, und führt zu einer erheblichen Materialverlust.

Der bekannte Brutstätte [2] Antibiotika enthalten, können nicht die Fortpflanzung und Entwicklung von Milben in vitro Larven zu verhindern.

Das Problem wird durch die Erfindung gelöst werden soll, in-vitro-Schutz vor Schädlingen im Pflanzenanbau Gefäße zu verbessern und den Ernteertrag sterile Kulturen erhöhen, indem sie die Möglichkeit einer Infektion während der Inkubation zu beseitigen.

Die gestellte Aufgabe wird dadurch gelöst, dass die Datei der Lage ist, Kulturen in vitro zu schützen, umfassend ein Kulturmedium vorbereitet und Verarbeiten der Landung Akarizid Explantate in einem Nährmedium für die in vitro Kultivierung von Pflanzen vor dem Autoklavieren Akarizid-Insektizid aus der Gruppe der Pyrethroide verabreicht wird, von der Landung des Explantats gefolgt.

Das Problem wird gelöst, und die Tatsache, dass der Nährboden für Schutz in vitro Kulturverfahren von Schädlingen, einschließlich Ammoniumnitrat, Kaliumnitrat, Magnesiumsulfat, Kaliumphosphat, Calciumchlorid, Borsäure, Mangansulfat, Zinksulfat, Kaliumiodid, Natriummolybdat , Kupfersulfat, Kobaltchlorid, Eisensulfat, Trilon-B, Thiamin, Pyridoxin, Nicotinsäure, Ascorbinsäure, Saccharose, Agar-Agar, 6-Benzylaminopurin, und Wasser, das weiterhin Insektizid, Akarizid aus der Gruppe der Pyrethroide, die folgende Komponentenverhältnis, mg / l: 1640-1660 Ammoniumnitrat, Kaliumnitrat, 1890-1910, 430-450 Calciumchlorid, Magnesiumsulfat 360-380, 160-180, Kaliumphosphat, Eisensulfat - 55-56, Mangansulfat 22,2-22, 4, Zinksulfat 8,5-8,7, Kaliumiodid 0,82-0,84, 0,24-0,26 Natriummolybdat, Kupfersulfat - 0,024-0,026, 0,024-0,026 Kobaltchlorid, Borsäure, 6.1 -6,3, Trilon B 74-76, Thiamin 0,4-0,6, 0,4-0,6, Pyridoxin, Nicotinsäure - 0,4-0,6, 0,9-1,1, Ascorbinsäure, 6-Benzylaminopurin 0,2-3,0, 20000-40000 Saccharose, Agar-Agar, 5500-8500, aus der Gruppe der Pyrethroide insectoacaricide - 100-1100, der Rest ist Wasser.

Es ist die Verwendung eines Nährmediums vorgeschlagen, zum Tod der Milben in Kultivierungsgefäßen führt, Insektizid, Akarizid den angegebenen Konzentrationen enthält, gemäß dem Verfahren bietet den Erhalt Kulturen, nicht infizierte Böden und die Unfähigkeit, sterile Kultur Reinfektion in Kultivierungsgefäßen voneinander. Dies führt zu dem Schluss, dass die beanspruchte Erfindung einzige erfinderische Idee verbunden sind.

Vergleich der vorgeschlagenen technischen Lösungen mit dem Prototyp erlaubt hat, ihre Übereinstimmung mit dem Kriterium der "Neuheit" zu etablieren, weil es enthält ein neues technologisches Verfahren und eine neue Komponente von Kulturmedium mit Insektiziden Akarizid aus der Gruppe der Pyrethroide.

Die vorgeschlagene Lösung ist nicht offensichtlich für die in der Kultivierungs steriler Eingriff in-vitro-Kultur, als ob die Quelle der Informationen [3] und es ist die Verwendung von Akarizid bekannt, die sterile Pflanzen vor Schädlingen, aber bei diesem bekannten Verfahren Akarizid dem Lack zugesetzt, die Oberflächen der Ausrüstung zu lackierenden schützen Labor oder wenden sie es, den Raum zu begasen, die Fragen des Schutzes in vitro-Kulturen vor Schädlingen darüber hinaus, dass in diesen Fällen die Verwendung Miticide eine andere Gruppe vollständig adressiert.

In der Studie von anderen bekannten technischen Lösungen auf diesem Gebiet Merkmale, welche die beanspruchte Erfindung vom Stand der Technik unterscheiden, wurde nicht erkannt. Daher können wir schließen, dass die beanspruchte technische Lösung erfinde hat.

Beispiele für die Umsetzung VERFAHREN

Beispiel 1. Vorbereitet Agarnährmedium Murashige-Skoog von Mineralsalzen Rezept bestehend mg pro 1 Liter Lösung: Ammoniumnitrat 1650 Kaliumnitrat 1900 440 Calciumchlorid, Magnesiumsulfat 370, 170 Kaliumphosphat, Eisensulfat - 55,6, Trilon B 74,6, 6,2 Borsäure, Mangansulfat 22,2, Zinksulfat, 8,6, 0,83 Kaliumiodid Natriummolybdat 0,25, Kupfersulfat 0,025, Kobaltchlorid, 0.025 mit Vitaminen - Thiamin, Pyridoxin, Nikotin Säure 0,5 Ascorbinsäure 1,0 Saccharose 30000, Agar-Agar, 7000, 6-Benzylaminopurin 1,0, die vor dem Autoklavieren Akarizid-Insektizid aus der Gruppe der Pyrethroide in den folgenden Mengen in mg / l hergestellt wird: 0 (Kontrolle) , 10, 25, 50, 100, 200, 500, 1000, 1200, 1500 und 2000. Das hergestellte Medium wurde auf Rückfluss gebracht, gießt in Kulturbehälter und in einem Autoklaven bei 1 atm für 15-20 Minuten einer Wärmesterilisation unterzogen.

Nach dem Abkühlen auf der Oberfläche des Mediums Explantate Malino-Brombeere Hybriden Teyberri und Sunberry an Bord. Schiffe, die mit Verstimmung Explantate wurden in einem Kultivierungsraum gebracht, in dem es Fälle von Zerstörung waren der Kulturen abgefackelt. Wurde nach 10, 20 und 30 Tage aufgezeichnet, die der Rechnungsgrundstücksfläche von 625 Quadratzentimetern wurde isoliert, die 25 Anbaugefäße war. Noted Infektion durch Bakterien und Pilze Kulturen. Die Anwesenheit von Milben wurden durch direkte Mikroskopie Anbaugefäße unter einem Stereomikroskop MBS-9 nachgewiesen. Die Ergebnisse der Beobachtungen sind in der Tabelle gezeigt. 1. Wie aus den Daten in Tabelle 1 ersichtlich ist, akarizide Wirkung zuverlässiges Starten mit einer Konzentration von 25 mg / l der Formulierung. Um die mögliche phytotoxische Wirkung Insektizid studieren, durchgeführt Akarizid Berechnung des durchschnittlichen Multiplikationsfaktor für jede Option, und die mittlere Länge des Sprosses. Zusammenfassungsdaten werden in Tabelle 2 gezeigt.

Verarbeitung der Daten zeigten eine signifikante Reduktion von 0,01% Signifikanzniveau als ein Multiplikationsfaktor (F = 56,2), und die mittlere Trieblänge (F = 37,8) in dem Medium bei Konzentrationen von Insektizid, Akarizid, 1500 und 2000 mg / l.

Beispiel 2. Auf obige Verfahren Nährmedium mit der Aufnahme von Insektizid, Akarizid von Pyrethroiden Gruppen in Konzentrationen von 10 vorbereitet, 20, 50, 100, 500, 1000 und 2000 mg / l wurden Explantate von Rosen Miniatur Vielfalt Tsvergkening und nach einem Monat den Anbau in der Lichtkammer gepflanzt, wo Fälle festgestellt, Niederlage sterile Kulturen Befall beurteilt Gefäße und Entwicklung von Explantaten ticken. Die Ergebnisse der Beobachtungen sind in Tabelle 3 dargestellt.

Somit wird auf der Grundlage der erhaltenen Daten kann gefolgert werden, daß der Bereich der wirksamen Konzentrationen von Akarizid-Insektizid Pyrethroid-Gruppe ist, wenn in das Kulturmedium eingearbeitet im Bereich von 20 bis 1200 mg / l. Niedrigere Konzentrationen stören nicht mit der Fortpflanzung und Verbreitung von Schädlingen und höher haben phytotoxische Auswirkungen auf die Entwicklung von Schiffen in Explantaten Anbau von verschiedenen Kulturen.

Gebrauchte Bücher

1. Polikarpov FY Vysotsky, VA Tarashvili ZT Richtlinien für die klonalen Mikropropagation von schwarzen und roten Johannisbeeren. M. 1986.

2. Ivanov AI Prichodko YN Prichodko DP Bogomolov AA Verbesserte Techniken zur Herstellung von Erdbeerpflanzen durch die Kultur apikale Meristeme. In Proc. Die Auswahl von landwirtschaftlichen Maschinen und den Anbau von Obst und Beerenfrüchte in der mittleren Wolga. Kuibyschew Buch wegen 1989 c.63-75.

3. Blacke J. Mites und Reisen als Bakterien- und Pilzvektoren zwischen Gewebekulturen. Acta Horticulturae, 1988, N225, p.163-66 (Prototyp). TTT1 TTT2

FORDERUNGEN

1. Verfahren zum Pflanzenanbau in vitro, umfassend das Nährmedium der Vorbereitung, die Einführung bioingibitora Medium Landung Explantation und anschließender Kultur, dass als Nährmedium bioingibitora insectoacaricide aus der Gruppe der Pyrethroide eingeführt gekennzeichnet.

2. Das Nährmedium für die Kultivierung von Gemüsekulturen in vitro, enthaltend Ammoniumnitrat, Kaliumnitrat, Magnesiumsulfat, Kaliumdihydrogenphosphat, Calciumchlorid, Eisensulfat, Trilon-B, Borsäure, Mangansulfat, Zinksulfat, Kaliumiodid, Natriummolybdat, Kupfersulfat, Kobaltchlorid, Thiamin, Pyridoxin, Nicotinsäure, Ascorbinsäure, Saccharose, Agar-Agar, 6-Benzylaminopurin, und Wasser, dadurch gekennzeichnet, daß sie weiterhin insectoacaricide aus der Gruppe der Pyrethroide, bei folgendem Verhältnis in mg / l umfasst:

  • Ammoniumnitrat 1640-1660
  • Kaliumnitrat 1890-1910
  • Calciumchlorid 430-450
  • Magnesiumsulfat 360-380
  • Monobasisches Kaliumphosphat 160-180
  • Eisensulfat 55-56
  • Trilon B-74-76
  • Mangansulfat 22,2-22,4
  • Zinksulfat 8,5-8,7
  • Kaliumiodid 0,82-0,84
  • Natriummolybdat 0,24-0,26
  • Kupfersulfat 0,024-0,026
  • Kobaltchlorid 0,024-0,026
  • Borsäure, Note 6,1-6,3
  • Thiamin 0,4-0,6
  • Pyridoxin 0,4-0,6
  • Niacin 0,4-0,6
  • Ascorbinsäure 0,9-1,1
  • B-Benzylaminopurin 0,2-3,0
  • Sucrose 20000-40000
  • Agar 5500- 8500
  • Insectoacaricide aus der Gruppe Pyrethroide 20,0-1200
  • Wasser auf 1 Liter Andere

Druckversion
Erscheinungsdatum 04.03.2007gg