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Lernen von Halbedelsteinen, Edelsteinen, Mineralien

Полудрагоценные камни, Самоцветы

Rohstoffe für Edelsteine - Schmuck, Schmuck, Zier- und Ziersteine, die zur Herstellung von Schmuck und künstlerischen Produkten von angewendetem Wert verwendet werden. Kollektive Dekorationsmaterialien werden manchmal als Edelsteinrohstoffe bezeichnet.

Edelsteine ​​(aus dem Russischen. Sam und Tsvetnoy) - Edelsteine, Halbedelsteine ​​und Ziersteine ​​(Mineralien und Steine), die als Schmuck und Zierrohstoffe verwendet werden. Im Allgemeinen transparent oder durchscheinend. Der Begriff Edelsteine ​​ist historischer und alltäglicher Natur, gehört nicht zur wissenschaftlichen Terminologie und ist nicht streng. Zu verschiedenen Zeiten, in der Alltagssprache und in der Rede verschiedener Fachleute, könnte es sich um durchscheinende oder undurchsichtige Steine ​​handeln oder zur Kategorisierung von farblosen, geschnittenen, dekorativen Edelsteinen oder Ziersteinen. Der Begriff wird im Ural seit dem 18. Jahrhundert verwendet, er wurde von M. I. Pilyaev erwähnt, wurde aber dank der Arbeit von A. E. Fersman in der Praxis weitgehend eingeführt. Nach Fersmans Klassifizierung sind Edelsteine ​​transparente Steine, unabhängig von ihrer Klassifizierung als Edelsteine ​​oder Ziersteine. Undurchsichtige Mineralien und Gesteine ​​werden als „farbige Steine“ bezeichnet.

Edelsteine, ihre physikalisch-chemischen Eigenschaften

Edelsteine ​​und Edelsteine ​​der Ukraine

Die folgenden Artikel beschreiben die physikalisch-chemischen Eigenschaften von Steinen und Mineralien und richten sich an fortgeschrittene Steinliebhaber, nicht an Anfänger. Die folgenden Materialien enthalten nicht die magischen und heilenden Eigenschaften von Steinen und können Anfängern einige Schwierigkeiten bereiten.

Beliebte Juwelen sind in der GUS (ehemalige UdSSR) vertreten

  • Diamant ist das härteste und eines der teuersten Mineralien der Welt.
  • Alexandrit (Chrysoberyl) - einer der seltensten und originellsten Steine
  • Beryll (eine Gruppe von Berylen) - Heliodore, Smaragde, Aquamarine, Morganite
  • Türkis - ein blaugrünes Juwel des Ostens
  • Granatapfel (Granatapfelgruppe) - beliebte preiswerte Edelsteine
  • Jadeit ist ein beliebter Stein, der im Neolithikum verwendet wurde.
  • Perlen - eine traditionelle und beliebte Dekoration der Slawen
  • Quarz (eine Gruppe von Quarzen) ist ein äußerst beliebtes Mineral in Sammlungen
  • Korund (Korundgruppe) - farblose Korunde, Rubine und Saphire
  • Lapislazuli - der blaue Stein der hohen blauen Berge der Pamirs und Afghanistans
  • Malachit - Ural Malachit gilt als der beste der Welt.
  • Jade - Der heilige grüne Stein der chinesischen Kaiser
  • Feldspate - Labrador, Mondstein, Sonnenstein, Amazonit
  • Rhodonite (Orlets) - ein schöner rosa Stein des Urals, ein Stein Russlands
  • Topas - Blau, Gelb, Wein und polychrome Mineralien
  • Turmalin - originelle Edelsteine ​​in allen Farben und Schattierungen
  • Fluorit ist ein wertvolles Mineral, das in der Industrie verwendet wird.
  • Chrysolite - magmatisches Mineral, transparentes Granatolivin
  • Spinell wurde kürzlich in eine unabhängige Klasse aufgeteilt.
  • Bernstein (fossiles Harz alter Bäume) - gefrorene Zeit
  • Jaspis - ein ungewöhnliches Mineral mit der breitesten Farbpalette

Katalog der beliebten Quarzgruppensteine

Amethyst Amethyst Bergkristall Bergkristall Rauchquartz Rauchquartz Citrin Citrin

Katalog der ursprünglichen Steine ​​und Mineralien

Halit Halit (Gift) Morion Morion Pyrit Pyrit Staurolith Staurolith

Einheimische Elemente. Nur sehr wenige Elemente kommen in der Natur in freier Form als "heimisch" vor. Die Leichtigkeit, mit der Metalle und Nichtmetalle mit anderen Elementen, insbesondere mit Sauerstoff, in Kontakt kommen, bestimmt deren Anwesenheit in der Erdkruste fast ausschließlich in gebundener Form als Teil verschiedener Verbindungen. Daher ist es manchmal möglich, ein Element mit relativ einfachen Operationen zu extrahieren und es dann in der Technologie zu verwenden. Manchmal ist ein komplexer und teurer Prozess erforderlich, um ein Element mithilfe einer Reihe von Methoden aus Verbindungen zu isolieren. Die wenigen Elemente, die in natürlicher Form in der Natur vorkommen, erleichtern die Trennung von anderen Bestandteilen (z. B. Edelmetallen wie Platin) und die damit verbundenen negativen Umweltauswirkungen bei der Arbeit mit einigen Elementen, ob Metalle oder Nichtmetalle. Ein ganz außergewöhnlicher Fall ist Eisen, das in Meteoriten in ursprünglicher Form in die Erdkruste eindringt.

Sulfide umfassen Sulfide (Metall- und Schwefelverbindungen S) und andere mit ihnen verwandte Verbindungen: Selenide, Telluride, Arsenide (giftige Verbindungen mit Arsen As), Antimonide und Bismuthide. Dazu gehören sauerstofffreie Verbindungen, die durch die Kombination verschiedener Metalle mit Schwefel, Selen, Telur (mit den chemischen Eigenschaften von Nichtmetallen) und mit Halbmetallen - Arsen, Antimon und Wismut - gebildet werden. Derzeit sind etwa 400 Mineralarten dieser Klasse bekannt. Sie kommen jedoch hauptsächlich in vernachlässigbaren Mengen vor und sind von rein wissenschaftlichem Interesse. Die hier beschriebenen sind jedoch von wirtschaftlicher Bedeutung. Verschiedene Sulfide sind eine wichtige und oft die einzige Quelle für die Herstellung von Elementen von außerordentlich praktischem Wert, die für die Industrie notwendig sind. Nichteisenmetalle wie Kupfer, Blei, Zink, Quecksilber, Molybdän, Silber und viele seltene Metalle (Tellur, Selen, Germanium, Iridium usw.) werden hauptsächlich bei der Verarbeitung von Sulfiden gewonnen.

Halogenide (oder Halogene) sind chemische Verbindungen, die durch die Kombination von Halogenen und Metallen gebildet werden. In der Natur ist das häufigste Halogen Chlor, gefolgt von Fluor. Brom und Jod sind seltener. Chloride und Fluoride sind durch eine Reihe von Mineralien vertreten, während Bromide und Jodide in der Natur knapp sind. Brom ist nur ein Teil eines eher seltenen Minerals - Bromargirit, und drei Mineralarten sind Jodiden bekannt. Fluoride kommen in hydrothermalen Adern (Fluorit) oder, viel seltener, in Pegmatiten (Kryolith) vor.
Chloride sind zahlreicher und enthalten eine Reihe häufig vorkommender Mineralien. Sie entstanden durch Verdunstung des Wassers alter Meere oder Salzseen (Halit - Tafelsalz, Carnallit) und sind im Gegensatz zu Fluorit in den Erzgängen nicht vorhanden. Unter den Produkten der Aktivität einiger Vulkane finden sich auch einige Chloride, sowohl relativ häufig (Halit) als auch seltener. Während der Verwitterung von Erzmineralien unter dem Einfluss atmosphärischer Faktoren wird eine erhebliche Menge Chlorid gebildet. Unter den Metallen sind Chlor (Kerargyrit), Blei, Quecksilber und Kupfer (Atacamit) am häufigsten mit Chlor assoziiert.

Oxide und Hydroxide. Sauerstoff ist ein Element, das in der Erdkruste sehr häufig vorkommt. Daher ist es in den meisten Mineralien als Hauptbestandteil enthalten. Meist ist es gleichzeitig mit zwei oder mehr Elementen verbunden, von denen eines nichtmetallisch ist, wie Calciumsulfat (CaSO4, das Gips und Anhydrit bildet). Aus chemischer Sicht wird dieser Stoff als Schwefelsäuresalz (H2SOJ) und nicht als Oxid angesehen Oxide sind jene Verbindungen (in unserem Fall Mineralien), die gebildet wurden, als Sauerstoff an eines der Elemente, hauptsächlich ein Metall (wie Korund - Al2O3), sowie an mehrere Elemente gebunden wurde, vorausgesetzt, diese Verbindungen können nicht als typische Salze betrachtet werden . Viele Mineralien, beispielsweise Perowskit (CaTiO3) oder Spinell (MgAl2O4), werden in einigen Klassifizierungen als Oxide und in anderen als Titanate und Aluminate angesehen, und Hydroxide anderer Mineralien dieser Klasse unterscheiden sich durch die Anwesenheit der OH-Hydroxylgruppe anstelle von Sauerstoff.

Spinelle (Oxide). Die Spinellgruppe schließt Oxide mit der allgemeinen Formel XY & sub2; O & sub4; ein, wobei X und Y Metalle sind, die zweiwertig (Magnesium, Eisen, Zink und Mangan) und dreiwertig (Aluminium, Eisen und Chrom) sind. Eine Vielzahl von Metallen kann in einem Mineral kombiniert werden. In der Natur sind reine Verbindungen sehr selten. Spinelle kristallisieren in kubischer Syngonie, es wird sehr oft eine Zwillingsbildung beobachtet. Viele Spinelle sind die primären Kristallisationsprodukte von Magma und daher in vielen aufdringlichen Gesteinen vorhanden. In metamorphen Gesteinen sind sie keine Seltenheit. Die häufigsten Spinelle: Spinell selbst, Magnetit, Chromit, Franklinit, Ganit.

Carbonate. Unter den zahlreichen Mineralien, aus denen die Lithosphäre besteht, spielen Carbonate eine wichtige Rolle in Bezug auf Mineralogie, Petrographie und industrielle Entwicklung. Sie sind Teil vieler sedimentärer, metamorpher und magmatischer Gesteine. Karbonate sind die Hauptbestandteile von Kalkstein, der hauptsächlich aus Kalzit (Kalziumkarbonat) besteht. dann Dolomite, die durch Calcium- und Magnesiumcarbonat gefaltet sind; schließlich kristalline Murmeln, die vorwiegend sedimentär sind, jedoch durch metamorphe Prozesse umgewandelt wurden, wodurch sich ihre ursprüngliche Struktur während der vollständigen Rekristallisation von Calciumcarbonat änderte. Carbonate sind in der Industrie weit verbreitet. Sie werden als Baumaterialien einschließlich Endbearbeitung verwendet; als Rohstoff für Keramik und als Feuerfestmaterial. Carbonate sind auch Erze vieler Metalle, einschließlich Eisen, Magnesium, Zink, Mangan, Blei, Barium usw.

Sulfate zeichnen sich durch das Vorhandensein von SO4-Gruppen in der Formel aus. Telluride, Chromate, Molybdate und Wolframate werden derselben Klasse zugeordnet (nur Te, Cr, Mo und W sind an Stelle S vorhanden). In Bezug auf ihren Ursprung kann festgestellt werden, dass einige hydrothermale Genese haben oder während des Ausatmens (Dampfgasemissionen) von Vulkanen gebildet wurden. Andere sind sedimentären Ursprungs, hauptsächlich marine, andere wiederum sind sekundäre Formationen. Sulfate sind in der Natur extrem verbreitet. Tellurate und Chromate sind äußerst selten. Etwa fünfzehn Molybdate und Wolframate sind relativ häufiger. Mineralien dieser Gruppe bilden kein Gestein. Die Ausnahme bilden Gips und Anhydrit, die riesige, monomineral zusammengesetzte Dickenbereiche bilden.

Phosphate In dieser Kategorie werden neben Phosphaten (Mineralien, die die PO4-Gruppe enthalten) auch Arsenate und Vanadate (Mineralien, die die AsO4- und VO4-Gruppen enthalten) beschrieben. Zwischen diesen Verbindungen bestehen Übergangsformen - von Phosphaten zu Arsenaten, von Arsenaten zu Vanadaten und seltener von Vanadaten In der Erdkruste ist primärer Phosphor hauptsächlich in der Zusammensetzung von Apatit enthalten, die in fast allen magmatischen Gesteinen, in Pegmatitadern und in einigen Erzvorkommen vorkommt Atome in Böden und Meerwasser Lebende Organismen extrahieren Phosphor aus ihnen, der für ihre Existenz notwendig ist. Die Anhäufungen der Überreste von Organismen und ihre Exkremente stellen Ablagerungen von großer industrieller Bedeutung dar. Arsenate und Vanadate sind hauptsächlich sekundäre Mineralien, die in Ablagerungen einer komplexen Zusammensetzung gebildet werden, die mit Sulfiden angereichert sind , hauptsächlich Arsen und Kobalt.

Silikate . Der größte Teil der Lithosphäre besteht aus Silikaten, einem sehr verbreiteten Mineral sowohl unter magmatischen als auch unter metamorphen Gesteinen und Sedimentgesteinen. Ihre Bedeutung ist nicht nur unter mineralogischen (einschließlich Zier-, Dekor- und Schmucksteinen) und petrographischen Gesichtspunkten, sondern auch unter dem Gesichtspunkt der Rohstoffe für verschiedene Industrien von großer Bedeutung. Die Zusammensetzung von Silikaten beinhaltet immer Silizium, das mit anderen Elementen wie Sauerstoff, Aluminium, Eisen, Mangan, Magnesium, Calcium und vielen anderen kombiniert wird. Aus ihnen entstehen viele Mineralien, deren Zusammensetzung oft sehr komplex ist und die oft ohne moderne, sehr fortschrittliche Forschungsmethoden leicht bestimmt werden können. Es wurde bereits oben bemerkt, dass Silicium Teil mehrerer verschiedener Modifikationen von Siliciumdioxid ist, die durch Quarz, Tridymit und Cristobalit dargestellt werden. Sie werden in diesem Buch als Oxide betrachtet, aber eine Reihe von Autoren klassifizieren sie als Silikate, da ihre Strukturen den Strukturen von Tektosilikaten sehr ähnlich sind.

Strukturell befindet sich im Kristallgitter von Silikaten jedes Si-Siliciumdioxidion in der Mitte des Tetraeders, auf jedem der vier Scheitelpunkte befindet sich ein Sauerstoffion O2. Zusammen repräsentieren das Siliciumdioxidion und die vier Sauerstoffionen, die es umgeben, ein Radikal oder ein komplexes Anion, die tetraedrische Gruppe SiO 4+. Es ist das Hauptstrukturelement aller Silikate. Tetraeder in der Struktur können isoliert werden - wie im Fall von Nicht-Silikaten; Sie können sich aber auch auf verschiedene Weise verbinden und andere komplexe Radikale bilden. Die Kombination von Tetraedern dient als Grundlage für die folgende Klassifizierung. Die Tetraeder werden unter Verwendung eines Sauerstoffions verbunden, das zwei benachbarten Tetraedern gemeinsam ist. In einer Situation, in der ihm und den benachbarten Tetraedern alle vier Sauerstoffionen eines Tetraeders gemeinsam sind, bleiben keine freien Valenzen mehr übrig. Dann kann kein Kation an dem komplexen Radikal haften, es sei denn, ein oder mehrere Ionen dreiwertigen Aluminiums ersetzen ein oder mehrere Ionen vierwertigen Siliziums, wodurch eine zusätzliche negative Valenz freigesetzt wird. Aluminium in Silikaten kann eine doppelte Rolle spielen. Wenn es Teil der Tetraeder ist, d. H. Teil des Anionenradikals, handelt es sich um Aluminosilicat. Wenn es als ein extra-tetraedrisches Kation wirkt, dann sprechen wir von Aluminiumsilikat. Wenn Aluminium beide Rollen gleichzeitig spielt, sprechen wir von Aluminiumaluminosilikat. Das komplexe kristalline Silikatgitter enthält häufig zusätzliche, für es ungewöhnliche Anionen und übernimmt die Aufgabe, freie Valenzen auszugleichen. Häufig liegt Wasser sowohl in Form von Hydroxyl als auch in molekularer Form vor. Im letzteren Fall füllt es die Kanäle des Kristallgitters, aber seine Bindungen mit dem Gitter sind sehr schwach.

Nach neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen über die Struktur von Silikaten werden sie nach der Methode der Gruppierung von SiO4-Tetraedern in folgende Unterklassen eingeteilt:
Nicht-Silicate (Orthosilicate) - Silicate mit isolierten oder unabhängigen Tetraedern.
Sorosilicate (Diorthosilicate) sind Silicate mit isolierten Si2O7-Gruppen.
Cyclosilicate (Ringsilicate) - Silicate mit Tetraedern, kombiniert zu Ringen mit dreieckiger, viereckiger oder hexagonaler Form.
Inosilicate (Kettensilicate) sind Silicate mit Tetraedern, die in Einzel- oder Doppelketten verbunden sind.
Schichtsilikate (Schichtsilikate) - Silikate mit Tetraedern, schichtweise kombiniert.
Tektosilicate (Gerüstsilicate) sind Silicate mit Tetraedern, die in Form dreidimensionaler Strukturen verbunden sind.

Granaten (Silikate) . Eine Gruppe häufig vorkommender Mineralien in der Natur, die oft schwer voneinander zu unterscheiden sind. Ihre verallgemeinerte Formel kann wie folgt geschrieben werden: X3Y2 (Si04) 3, wobei X Calcium, Magnesium, Eisen und Mangan ist; Y - Aluminium, Eisen (III), Chrom, Titan, Zirkonium und Vanadium. Granate kristallisieren in kubischer Syngonie, sehr oft in Form gut ausgebildeter Kristalle ohne Spaltung. Aufgrund des Vorhandenseins von dreiwertigen Elementen in der chemischen Zusammensetzung können sie in die folgenden Reihen unterteilt werden: Aluminiumhaltige Granate (Pyrop, Almandin, Spessartin, Grossular); Eisengranate (Fe3 +) - Calderit, Andradit; Chromhaltige Granate (Uvarovit), Granate, die Titan, Zirkonium und Vanadium (Kimceit, Goldmanit) enthalten.

Epidote (Silikate) . Epidote sind aus petrographischer Sicht sehr wichtige Mineralien: Sie sind gemeinsame Bestandteile von magmatischen und metamorphen Gesteinen und bilden eine isomorphe Reihe von Mineralarten, von denen jede die Entstehung des Gesteins anzeigt, in dem sie vorkommen. Die beiden Hauptepidoten sind Klinozytose und eigentliches Epidot. Die erste verbindet Kalzium und Aluminium, in der zweiten wird Aluminium teilweise durch Eisen ersetzt. Die Gruppe umfasst auch Piedmontit und Allanit, die jeweils Mangan und Cer enthaltende Epidote sind. Darüber hinaus wird Zoisit, ein heteromorphes Analogon der Klinozytose (es kristallisiert in einer anderen Syngonie - rhombisch statt monoklin), auch als Epidot bezeichnet. Hier wird es als Ergänzung zu dieser Gruppe beschrieben.

Pyroxene (Silikate) . Die Pyroxen-Gruppe enthält eine große Anzahl von Mineralien, zwischen denen isomorphe Reihen existieren. In Bezug auf die Kristallstruktur sind sie alle monoklin. Eine Ausnahme ist eine Reihe von Enstatitiden - Hypersthenen, deren Vertreter zur rhombischen Syngonie gehören; neben dieser Reihe ist eine andere mit identischer chemischer Zusammensetzung, aber mit monokliner Syngonie (eine Reihe von Clinoenstatitis - Clinohypersthene). Die restlichen Reihen: Diopsid - Hedenbergit; Spodumen - Jadeit - Ägirin; Dialag - Augit - Farsait. Isomorphe Substitutionen in Pyroxenen werden an verschiedenen strukturellen Positionen durchgeführt. Außerdem können verschiedene Elemente dieselbe Position einnehmen und dieselben können an verschiedenen Positionen einnehmen.

Amphibole (Silikate) . Amphibole gehören wie Pyroxene (mit denen Amphibole viele gemeinsame morphologische und chemische Merkmale aufweisen) zur Unterklasse der Inosilicate, unterscheiden sich jedoch durch das Vorhandensein von SiO4-Tetraedern im Kristallgitter. Die optischen Eigenschaften sind vielfältig und die chemische Zusammensetzung recht komplex. Darüber hinaus sind sie breiter und gebräuchlicher als Pyroxene. Amphibolen zeichnen sich durch einen langgestreckten prismatischen Wuchs aus; Spaltung, manifestiert entlang der Richtungen des Prismas, perfekt. Wie Pyroxene haben Amphibole monokline (eine Reihe von Cummingtonit, Actinolith, Hornblende und Glaucophan) und rhombische (eine Reihe von Anthophyllit) Vertreter.

Glimmer (Silikate) . Zu dieser Gruppe von Philosilikaten gehören zahlreiche und wichtige Mineralien, die sich hinsichtlich der chemischen Zusammensetzung als Silikate von Aluminium und Alkalimetallen definieren lassen, die auch Magnesium, Eisen, Hydroxylgruppen und Fluor enthalten. Wenn die Anzahl der Aluminium-, Magnesium- und Eisenionen 2 beträgt, gehören diese Glimmer zur Muskovit-Reihe (Paragonit, Muskovit, Glaukonit, Celadonit und Roskoelit). Wenn diese Zahl 3 ist, gehören solche Glimmer zu den Biotitreihen (Phlogopit, Biotit, Annit, Lepidolith, Cynivaldit). Glimmer kristallisiert in monokliner Syngonie, gewöhnlich in Form von elastischen Platten mit niedrigem spezifischem Gewicht, mit pseudohexagonalen oder unregelmäßigen Umrissen; Sie zeichnen sich durch perfekte Spaltung aus, nach der sie sehr leicht zu trennen sind, geringe Härte und vielfältige Farbe. In der Natur sind Glimmer sehr häufig und häufig anzutreffen: Sie kommen als wesentliche Bestandteile in einer Vielzahl magmatischer und metamorpher Gesteine ​​sowie in Sedimentgesteinen vor.

Chlorite (Silikate) . Diese zahlreichen Mineralien gehören zur Gruppe der Philosilikate. Sie haben direkte Analogien zu Glimmer, unterscheiden sich jedoch in ihrer chemischen Zusammensetzung. Chlorite zeichnen sich durch einen hohen Wassergehalt und eine vollständige oder nahezu vollständige Abwesenheit von Alkali aus. Aus chemischer Sicht können sie in der Regel als Silikate von Aluminium, Magnesium und Eisen ohne Beimischung von Alkalimetallen angesehen werden. Sie kristallisieren in monokliner Syngonie in Form kleiner unregelmäßiger Schuppen von pseudohexagonalen Umrissen mit perfekter Spaltung, die der Spaltung von Glimmer ähnelt. Chloritplatten sind im Gegensatz zu Glimmer flexibel, aber nicht elastisch. Chlorite werden häufig in Form von ziemlich dichten schuppigen Aggregaten, massiven pulverförmigen Clustern, feinkörnigen Körnern und wurmartigen Plattenclustern beobachtet. Für Chlorite, die in der Natur weit verbreitet und reichlich vorhanden sind, ist die grüne Farbe verschiedener Schattierungen charakteristisch. Unter den Chloriten werden Pennin, Clinochlor und Kemmererit in Betracht gezogen.

Feldspate (Silikate) . Feldspate sind die größte und bekannteste Gruppe von Mineralien, die die wichtigsten gesteinsbildenden Bestandteile von Gesteinen sind. Sie sind an der Bildung einer Vielzahl von Gesteinen beteiligt - sowohl magmatisch, einschließlich intrusiver und effusiver Gesteine, als auch kristalliner Schiefer und Sedimentgesteine. Unter dem Gesichtspunkt der chemischen Zusammensetzung werden sie als Aluminosilikate von Kalium, Natrium, Calcium und seltener Barium angesehen, die auch Verunreinigungen anderer Elemente wie Lithium, Cäsium, Rubidium, Magnesium, Eisen, Titan usw. enthalten. Die bedeutendsten Mitglieder dieser Familie sind das Ergebnis einer Kombination Drei Hauptkomponenten: Kaliumaluminosilikat, Natriumaluminosilikat und Calciumaluminosilikat. Ein seltenes Bariumaluminosilikat grenzt an sie an. Celtic Albit und Anorthit sind die beiden extremen Elemente der isomorphen Plagioklasreihe, zu der auch Oligoklas, Andesin, Labrador und Bitovnit gehören. Plagioklasen kristallisieren in zwei Versionen, bei hohen Temperaturen und bei niedrigen Temperaturen stabil.

Feldspathoide (Silikate) . Unter diesem Namen wird eine Gruppe von Mineralien zusammengefasst, die in ihrer chemischen Zusammensetzung Feldspäten sehr ähnlich sind. Es schließt Aluminiumsilikate von Kalium, Natrium, Lithium und Calcium ein. Die Zusammensetzung ihres Kristallgitters kann Fremdanionen wie SO 4, CO 3 und OH, Wassermoleküle und Elemente wie Fluor und Chlor umfassen. Einige Forscher erkennen die Existenz dieser Gruppe, zu der dennoch etwa zwanzig Mineralien gehören, von Petalit bis Lapislazuli, nicht an.

Zeolithe (Silikate) . Zeolithe sind Mineralspezies, die als wässrige Alumosilikate mehrerer Alkalimetalle (wie Natrium und Kalium) und mehrerer Erdalkalimetalle wie Calcium und Barium, seltener Strontium und Magnesium definiert werden können. Sie unterscheiden sich von anderen Silikaten durch die Fähigkeit, das Volumen zu erhöhen und beim Erhitzen zu kochen. Diese Eigenschaft spiegelte sich im Namen der Zeolithe (auf Griechisch - "Stein, der kocht") wider. Es hängt mit dem Verhalten zusammen, wenn Wasser in das Kristallgitter eindringt, ist jedoch schwach mit der Kristallstruktur verbunden. Zeolithe sind Mineralien sekundären Ursprungs. Sie füllen Risse in den Felsen und Hohlräume in den wichtigsten magmatischen Gesteinen des Basalttyps. Zeolithe kommen auch in Geoden von Granitgesteinen vor, in Form von mit Mineralien gefüllten Rissen in Gneisgesteinen und manchmal in einigen Erzadern hydrothermalen Ursprungs.

Typischerweise werden Zeolithe in der Schmuckindustrie nicht verwendet, aber die immer wichtigere Rolle dieser Formationen in Technologie und Medizin macht sie wirklich wertvoll. Es ist kein Zufall, dass die Zeolithe den figürlichen Namen "Stein der Weisen des 21. Jahrhunderts" erhielten. Zeolithe sind eine ganze Familie von Mineralien (wasserhaltige Alumosilikate), einschließlich Kationen von Kalium, Natrium, Calcium und Magnesium. Allein ihre weltweite Produktion und ihr weltweiter Verbrauch überstiegen 2000 20 Millionen Tonnen. Der Begriff "Zeolith" wird aus dem Griechischen als "Siedestein" übersetzt und bezeichnet den niedrigen Schmelzpunkt dieses Minerals. Da Zeolithe eine Art "poröse Kristalle" sind, können sie Ionen mit der Umgebung austauschen. Ihre einzigartigen Sorptionseigenschaften basieren auf diesem Effekt. In der Medizin und der Lebensmittelindustrie werden Zeolithe als Lebensmittelzusatzstoffe verwendet, die schädliche Metaboliten aus dem Körper entfernen können, ohne Proteine ​​und andere Makromoleküle zu beeinträchtigen. Einige Zeolithe binden und entfernen schädliche Substanzen aus dem Körper und versorgen ihn mit Spurenelementen, die für eine normale physiologische Aktivität erforderlich sind.

Organische Materie Diese Gruppe besteht aus Substanzen, die durch Organismen gebildet wurden, die in früheren geologischen Epochen lebten. Sie versteinerten im Laufe der Zeit (wie Bernstein) oder wurden durch verschiedene Mineralien (wie verkieseltes Holz) ersetzt. In diesem Sinne sollte hier eine Vielzahl von Materialien (einschließlich fossiler Kohlen) einbezogen werden. Bei der mineralogischen Systematisierung werden jedoch nur solche Steine ​​berücksichtigt, die als Edelsteine ​​oder Ziersteine ​​eingestuft sind.

Der Name des chemischen Elements wird neben dem Symbol angezeigt. Die Tabelle ist für die Dekodierung von Formeln vorgesehen.
Als Seeanemone Ag Silber Al Aluminium
Am Americium Ar Argon Als Arsen
Bei Astatin Au Gold In Bor
Wa Barium Sei Beryllium Bi Wismut
Bk Berkeley Br Brom Mit Kohlenstoff
Ca. Calcium Cd Cadmium Ce Cer
Vgl Kalifornien Cl Chlor Cm Curie
Co Kobalt Cr Chrome Cs Caesium
Cu Kupfer Dy Dysprosium Äh Erbiy
Es Einstein Eu Europium F Fluor
Fe Eisen Fm Fermium Fr. Frankreich
Gd Gadolinium Ge Germanium H Wasserstoff
Er Helium Hf Hafnium Hg Merkur
Ho Holmium Ich Jod In Indium
Ir Iridium Zu Kalium Kr Krypton
La Lanthan Li Lithium Lu Lutetium
Lw Lawrence Md Mendelejew Mg Magnesium
Mn Mangan Mo Molybdän N Stickstoff
Na Natrium Nb Niob Nd Neodym
Ne Neon Ni Nickel Nein Nobelium
Np Neptunium O. Sauerstoff Os Osmium
P Phosphor Pa Protactinium Pb Blei
Pd Palladium Pm Prometheus Po Polonium
Pr Praseodym Pt Platin Pu Plutonium
Ra Radium Rb Rubidium Re Rhenium
Rh Rhodium Rn Radon Ru Ruthenium
S Schwefel Sb Antimon Sc Scandium
Se Selen Si Silizium Sm Samaria
Sn Zinn Sr Strontium Das Tantal
Tb Terbium Tc Technetium Diejenigen Tellur
Th Thorium Ti Titan Tl Thallium
Tu Thulium U Uran V Vanadium
W Wolfram Xe Xenon Y. Yttrium
Yb Ytterbium Zn Zink Zr Zirkon
Ga Gallium

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