Vnekostnomozgovye Hämoblastosen - gematosarkomy und Lymphom (limfotsitomy)
Vnekostnomozgovye Hämoblastosen - gematosarkomy und Lymphom (limfotsitomy). Tumoren der hämatopoietischen Zellen in den frühen Stadien nicht das Knochenmark betreffen kann imperious Zellen (gematosarkomy) und reifen B-Lymphozyten (Lymphom oder limfotsitomy) gebildet werden. Oft sind diese vnekostnomozgovye Tumoren unabhängig von ihrem Reifegrad werden in dem Konzept der "gematosarkomy" zusammengefasst. Im Wesentlichen sind alle diese Tumoren Pendants Leukämien haben. Der häufigste Tumor-lymphatischer Lymphosarkom und limfotsitomy. Die Tumoren von Myeloblasten Monoblasten sind viel seltener. Manchmal haben Tumorzellen histochemische Eigenschaften wie Myeloblasten und Monoblasten (wie bei der akuten Leukämie myeloische); es gibt auch nicht differenzierbar (dh. e. histochemisch nicht nachweisbar) gematosarkomy. Alle gematosarkomy limfotsitomy und in die entsprechenden Leukämie umgewandelt werden: gematosarkomy - in scharfem limfotsitomy - bei der chronischen lymphatischen Leukämie.
Die Diagnose wird durch histologische und zytologische (mit histochemische Identifizierung Form) Studie Tumorbiopsien etabliert. .. Die Lymphknoten, Magen, Milz, Haut, Lunge, usw. Wie oft Tumoren diagnostiziert wird erst nach der Entfernung von Tumoren histologische Untersuchung, die klinisch als Krebs definiert ist, sollte in der Regel getroffen werden, dass jede Entfernung des Tumors zytologisch zu studieren: Die Lokalisation dieser Tumoren können vielfältig sein indem unmittelbar nach dem Entfernen von Fingerabdrücken und Verschmierungen vorbereitet.
Das klinische Bild ist sehr ähnlich limfotsitomy chronische lymphatische Leukämie, von dem schweren in Organen mit niedrigen Leukozytose, lobular Proliferation im Knochenmark lymphatische Proliferation Lymphozyten unterscheiden, Lymphknoten und der Milz (ein wichtiges Merkmal, wie bei der chronischen lymphatischen Leukämie Proliferation in diesen Organen diffus ist). Wenn limfotsitomy durchschnittliche Laufzeit der Lebensqualität von Patienten ist 2-3 mal höher als bei der chronischen lymphatischen Leukämie. Die Milz ist in der Regel bei limfotsitomy signifikant erhöht (gezeigt Splenektomie). Lymphozyten werden Lunge, Magen in der Regel chirurgisch behandelt. Die konservative Therapie-wie bei der chronischen lymphatischen Leukämie.
lymphosarcoma Die Behandlung wird im Rahmen des Programms COPP (Cyclophosphamid, Vincristin, Procarbazin und Prednison) oder kurativen Strahlung auf Gamma-Einstellungen durchgeführt. Mit Hilfe dieser Therapie gute Ergebnisse in den letzten Jahren hergestellt, überleben sie etwa die Hälfte der Patienten ohne Rezidiv 5 Jahre. Wenn Magen lymphosarcoma Tumorentfernung bietet auch ein Fünf-Jahres-krankheitsfreien mehr als die Hälfte der Patienten. Gestartet im Krankenhausbehandlung für COPP-Programm durchgeführt später auf ambulanter Basis.
Da vnekostnomozgovye hämatologischen Malignitäten oft zu Leukämie (als Folge der Metastasierung von Tumorzellen im Knochenmark) umgewandelt werden, sollten die Patienten durch hematologists überwacht werden. Kinder Lymphosarkom, myeloische, monoblastny Sarkom, unabhängig von Alter, in der Regel gehen Sie auf die entsprechende akute Leukämie. Solche Patienten werden nach den Regelungen behandelt, im Einklang mit ähnlichen akuter Leukämie. Insbesondere Kinder mit Lymphosarkom nach Erlass neuroleukemia Präventionskurs mit Schädelbestrahlung mit einer Dosis von 2400 rad in der Zukunft verbringen - in der Regel wieder Einführungskurs, und dann - eine kontinuierliche Chemotherapie langfristige Remission aufrecht zu erhalten.
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