dystrophischen Myotonie
Dystrophischen Myotonie - eine erbliche Krankheit , die durch eine Kombination von Myopathie und myotonia gekennzeichnet.
Ätiologie, Pathogenese. Erwartete systemische Anomalie der Lipidmembranen von Zellen.
Symptome innerhalb. Die erste Manifestation der Krankheit ist Myotonie, die zwischen 15 und 40 Jahren. Dann trat durch Atrophie der Muskeln des Gesichts, des Halses und distalen Extremitäten. Muscle Mängel der Regel begleiten Herzinsuffizienz, Katarakt, Hypogonadismus, Stirnglatze, respiratorische Insuffizienz. Die Krankheit dauert Jahre, langsam invalidiziruya Patienten. Die Todesursache Herz -porazhenie oder Lungenentzündung.
Die Behandlung. Die Mittel zu mildern myotonia und symptomatische Maßnahmen.
- Nervenerkrankung
- Epilepsie
- Spina Bifida
- Cephalopyosis
- zerebraler Aneurysmen
- arachnoiditis
- Amyotrophe Lateralsklerose
- hepatolentikuläre Krankheit
- Hydrocephalus
- Kopfschmerzen
- Schwindel
- Cerebralparese
- Diencephalic (Hypothalamus) Syndrom
- Hirnschlag
- Koma
- Kraniosteoz
- Leukodystrophie
- Meningitis
- Myasthenia
- Migräne Neuralgie
- Migräne (Migräne)
- Rückenmarksentzündung
- Myelopathie
- Mikrozephalie
- myotonia angeboren
- mononeuropathy
- Mukopolysaccharidose
- Schlafkrankheit
- Tic douloureux
- Neuropathien des Gesichtsnervs
- Neyrorevmatizm
- Neurolues
- Ohnmacht
- Opoyacyvayuschy versicolor
- Hirntumor
- Rückenmarktumor
- ophthalmoplegia
- Parkinsonismus
- Perinatale Enzephalopathie
- Periodische Lähmung Familie
- Peroneus amyotrophy von Charcot-Marie
- hepatische Enzephalopathie
- plexopathy
- Polyneuropathie
- Polio ist eine akute Epidemie
- Demyelinisierende Polyneuropathie akute Guillain-Baree
- postdural Einstich Syndrom
- Progressive Muskeldystrophie
- diskogener radiculopathy
- multiple Sklerose
- Syringomyelie
- Spinale Muskelatrophie
- Tremor
- Phakomatosen
- Seilbahn Myelose
- Veitstanz
- Schädel - Hirn - Verletzung
- Adie - Syndrom
- Enzephalitis - Virus
- Epidurit akuter Rücken
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