Peroneus amyotrophy von Charcot-Marie
Peroneus amyotrophy von Charcot-Marie - eine erbliche Krankheit , die durch langsam fortschreitende Schwäche und Atrophie der distalen Beine aus.
Ätiologie, Pathogenese. Die Ursache ist unbekannt. Es progressive Degeneration der peripheren Nerven der Beine und später die Hände sowie Wurzeln und Vorderhorn des Rückenmarks.
Symptome innerhalb. Die Krankheit beginnt meist in der Kindheit und Jugend. Die ersten Anzeichen einer Atrophie, Peronealmuskulatur mit der schrittweisen Entwicklung Steppergang (Hahnen Gang). Atrophic Parese wächst sehr langsam; werden in den späteren Stadien des Verfahrens und der in der Hand beteiligt. Sehnenreflexe verschwinden. Häufige Schmerzen und Parästhesien in den Beinen und der Lunge distalen Hypoästhesie. Koordinatornyh Umfang und Beckenfunktionen sind nicht betroffen. Die Zusammensetzung der Cerebrospinalflüssigkeit ist normal. Elektromyographie und Untersuchung der Geschwindigkeit der Nerven zeigen die Entstehung von neurogenen Muskelatrophie.
Die Diagnose ist nicht schwer: Polyneuropathie, auch chronische, sind viel schneller gebildet.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Prognose. Auch nach vielen Jahren, behalten die Patienten in der Regel die Fähigkeit unabhängiger Reise.
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- zerebraler Aneurysmen
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- dystrophischen Myotonie
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