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Erfindung
Russische Föderation Patent RU2105310

Verfahren zur Behandlung erworbenes Immundefizienz-Syndrom (AIDS)

Verfahren zur Behandlung erworbenes Immundefizienz-Syndrom (AIDS)

Name des Erfinders: Tkachenko Vitaliy V.
Der Name des Patentinhabers: Vitaly V. Tkachenko
Adresse für die Korrespondenz:
Startdatum des Patents: 1995.12.21

Das Verfahren zur Behandlung von AIDS, die durch verschiedene Viren des Patienten Behandlung besteht, darunter in erster Linie auf Retrovirus - das AIDS-Erreger (HIV), verunreinigt ihre Blutzellen und Mikroorganismen - Assiociants Plasma Sorption verwendet, wenn sie einzeln hergestellt für jeden Patienten immunosorbent verwendet, amplifizierte kovalent mit ihm assoziiert glyukoproteidov, die aus menschlichen plantsety isoliert wurde und eine hohe Affinität für das Retrovirus AIDS. Blutreinigungsverfahren beinhaltet die Verwendung von Plasmapherese direkt nach plasmasorption mit Kompensation von Blutplasma mit einem gleichen Volumen (1000-1200 ml) Plasmaexpander wie reopoliglyukina und wiederverwenden Plasma Sorption mit frischen Immuno. Blutreinigungsverfahren natürlich streuten Austausch anwendungsspezifischen Immunstimulation Autovakzine jeweils auf der Basis von unter Verwendung von Blutkultur des Patienten UV-inaktiviert. In den späteren Stadien von AIDS Blutreinigung Kurse und spezifische Immunstimulation Autovakzine ergänzten Replenishing in den AIDS-Makrophagen und T-Helferzellen durch intraossäre Transplantation von Nabelschnurblut aus dem Cut-off bei der Geburt die Nabelschnur beschädigt, die alle notwendigen Stammvorläuferzellen gemoleykopozza enthält.

BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG

Mehr als zehn Jahre sind vergebliche Suche nach der Schaffung einer spezifischen therapeutischen und prophylaktischen Impfstoff gegen ein Retrovirus HIV - der Erreger der unheilbaren AIDS, diese "Pest des zwanzigsten Jahrhunderts" für die ganze Menschheit ist.

Ausfälle dieser Durchsuchungen nicht von jemand erklären, die hohe wandelbar Retrovirus HIV widerlegt. Jedoch auf der anderen Seite der infektiösen Prozess in AIDS in seiner Entstehungsgeschichte ist eng mit der Manifestation der Aktivität anderer Viren und Mikroorganismen variieren in den einzelnen Spektren der Infektion bei Patienten mit AIDS verbunden sind, bezeichnet als "associants" und wird im Allgemeinen als die einzige ursächliche Faktoren "opportunistische Infektionen" oder Komplikationen angesehen. Im Bewusstsein der endogenen latenten Mikro- und ultramikroflore, im menschlichen Körper unterdrückt es normalerweise Immunsystem und belebende aktivieren funktionieren in Bezug auf die menschliche Infektion mit einem Retrovirus HIV, die in Makrophagen zuerst abgeschieden und repliziert wird, schließlich, sie zu Massensterben verursachen. Belebt die latente ultramikromikroflora Mikro- und kann nicht auf die Pathogenese und die klinischen Manifestationen von AIDS beitragen.

Das überzeugt das Markenzeichen von AIDS als Infektionsprozess im Vergleich zu den bekannten viralen und bakteriellen Infektionen - die Inkubationszeit für AIDS verdoppeln: erste - vor der prädiktiven Periode, in der Form einer grippeähnlichen Zustand mit Blutbild auftreten, ähnlich der infektiösen Mononukleose, und aufgrund der Ablagerung eines Retrovirus und die HIV-Replikation in Makrophagen in der Massenzerstörung als Folge der letzten. Die zweite Inkubationszeit für AIDS erfolgt nach dem prodromal (prädiktive) Zeitraum aufgrund Bruchfestigkeit immun Wirt Retrovirus HIV und die Verbindung mit dem zuvor infektiösen Prozess unterdrückt, und aktivieren Sie jetzt latent Mikro- und ultramikroflory. Dies schließt nicht die Möglichkeit einer späteren Beitritt von Mikro- und ultramikroflory exogenen Ursprung von interkurretnyh Infektionen und anderen Komplikationen, auf dem Grundinfektionsprozess überlagert, durch das Retrovirus HIV Association und der aktivierten endogenen Mikro- und ultramikrofloroy verursacht.

So haben die Entwicklung von AIDS-Behandlungen im Auge zu behalten, nicht nur das Retrovirus Erreger HIV-Infektion Quelle, aber es Assiociants als verschiedene Viren, darunter auch einige onkogene DNA und RNA (Retroviren) Viren und verschiedenen Mikroorganismen (Hefe Pilze, Bakterien usw., einschließlich opportunistischer), auf die das Retrovirus HIV mit den ersten Augenblicken der Invasion des menschlichen Körpers zusammenwirkt, und weiter.

Diese Wechselwirkung führt zu massiven Schäden klonalen Populationen von Antigen-präsentierenden ersten und speziell Makrophagen aktiviert und dann die T-Helfer-Zellen Retrovirus in ihren HIV und anderen lymphotrop zuvor latent jetzt associants-aktiven Viren zu replizieren. So gibt es eine tiefe Verletzung von prekrestov Informationswege, Teufelskreise und so weiter. In der Kette der immunologischen "Verarbeitung" / Antigen-präsentierenden Zellen / Makrophagen und andere. / Helferzellen / T 4 -limfotsit / B-Zell / Plasma-Zell-Drehen in der Herstellung spezifischer Antikörper / Informationen über die antigenen Eigenschaften der Antigene in Form von infektiösen Agenzien (HIV-Retrovirus und andere virusy- und Mikro Assiociants) als Grundlage für die Bildung einer Immunantwort auf einen spezifischen Antikörper für die relevante genetische Information Programm Prinzipien der evolutionären Bioinformatik und pathologischen Prozessen [1-4].

Lösung des Problems von AIDS in Bezug auf seine Annäherung an die Immuntherapie den Impfstoff allein Retrovirus HIV unter Verwendung von (auch wenn jeder Lage zu produzieren) praktisch unmöglich zu erreichen. Es ist unwahrscheinlich, um wirksam zu sein, und Arzneimittel, die nur bei der Hemmung der Replikation des Retrovirus HIV gerichtet sind, welche beispielsweise haben, antirevertaznoy Aktivität. Schließlich ist es unwahrscheinlich, selbst versucht, auf dem Laufenden zu rechtfertigen für die Behandlung von AIDS-Antikörper an Patienten aus dem Affen Pavian und andere verabreicht zu verwenden. Tiere mit natürlichen Immunität gegen eine Infektion mit dem Retrovirus HIV. Als Abschluss - die pathogenetische Behandlung von AIDS bis zum heutigen Tag wurde nicht entwickelt, obwohl die Periode des spezifischen Impfstoffs gegen AIDS Suche (über 10 Jahre) mit AIDS infiziert war, und viele von ihnen sind gestorben, schon von AIDS. AIDS droht uns in Russland. Bei der Entwicklung von ihrem Weg AIDS führte mich schon vor langer Zeit bekannten Prinzipien "zu behandeln, nicht eine Krankheit, und der Patient" (Hippokrates) und "do no harm" (Paracelsus) zu behandeln.

Das technische Ergebnis der Verwendung der Erfindung: entwickelt und auf eine begrenzte getestet kontigente Patienten, Freiwilligen und AIDS-Virusträger Verfahren zur Behandlung des erworbenen Immunschwächesyndroms verbessert (AIDS). Das Verfahren ist sicher, spezifisch und wirksam entsprechend dem klinischen Zustand von Freiwilligen und nach serologischen Tests. Mit dieser Methode können Sie die Quelle der Infektion (AIDS-Virus Träger oder krank) der epidemiologischen Kette von AIDS zu deaktivieren, und weil der Prozess kann als ein wichtiger Bestandteil der HIV-Prävention zu sehen.

Methode ist wie folgt:

I. Im Zuge der Durchführung der Blutreinigung von Patienten mit AIDS oder AIDS-Virus-Träger des Virus, sie verseuchte Blutzellen und Mikroorganismen Assiociants unter Verwendung von Plasma Sorption, skompleksirovannoy mit Plasmapherese in einem einzigen extrakorporalen Kreislauf. Für Plasma wird Sorptionskolonne das Adsorbens von FAS Markierung (Furfural Adsorbens sphärisch) mit kovalent an das Sorbens (die bestehende Methode) Immun Antikörper werden isoliert in einem gereinigten Gammaglobulinfraktion des hyperimmunen Antiserum von Kaninchen unter den Bedingungen der Immunisierung Blutkulturen von diesem Patienten (Patienten verwendet oder Virusträger) auf bebrüteten Hühnereier (nach Standardverfahren gezüchtet). Immunosvyazyvayuschie hergestellt Eigenschaften immunosorbent verbessern kovalent daran gebundenen (das bestehende Verfahren) als Glucoproteine ​​Fraktion nach Standardmethoden der mit Ammoniumsulfat (65% Sättigung) am isoelektrischen Punkt (pH 6,5) aus menschlicher Plazenta Aussalzen (anstelle glyukoproteidnoy Fraktion aus Mund isoliert und die Speicheldrüsen des weiblichen Moskitos auf der vorher entwickelt und verwendet, aber sehr zeitraubendes Verfahren). Isolierung und Verwendung glyukoproteidnoy Fraktion (möglicherweise Zellrezeptor Ursprung (auf der Grundlage der Tatsache, dass die Plazenta, offensichtlich als eine Art biologische Filter führt, Verzögerer, insbesondere ein Retrovirus HIV, weil Mutter AIDS-Patienten, Anlass zu sehr gesunde Säuglinge . diese Glucoproteine, eine erhöhte Affinität für ein Retrovirus zeigt HIV die Bindung des Virus immunoabsorbent während der Plasma Sorption zu verbessern. beschrieben plasmasorption begleitet gefolgt Plasmapherese, Blut des Patienten (Virusträger) mit plazmosorbtsionnoy Säule wird auf eine Plasmapherese zugeführt, in welchem ​​umfassen einen Inlands gefunden wurde . Fraktionator Modell "FS-0.5" in den Prozess der Plasmapherese flüssigen Bestandteil des Blutes (Plasma) mit "entkommen", wenn Plasma Sorption Viren und Mikroorganismen entfernt wird, durch ein gleiches Volumen (1000-1200 ml) Plasmaexpander wie reopoliglyukina ersetzt wird; plasmasorption dann wiederholt unter Verwendung von mit ihrem frischen Immuno. Eine halbe Stunde vor dem Blut plasmasorption Plasmapherese plasmasorption-Reinigungsverfahren Blutgerinnung im extrakorporalen System trainieren, den Patienten durch intravenöse Verabreichung von 300 internationalen Einheiten (IE) von Heparin pro 1 kg Gewicht des Patienten zu verhindern. Zur gleichen Zeit mit extrakorporalen Systemlösung von Heparin behandelt (10.000 IE Heparin in 400 ml physiologischer Kochsalzlösung und verbinden Sie es mit der Nadel ,. Eingeführt in der Cubitalvene eines Patienten auf allen vorbereitenden Operationen und Manipulationen im Zusammenhang mit den Plasma-Sorption und Plasmapherese Verfahren durchgeführt in Übereinstimmung mit der absoluten Keimfreiheit.

II. Nach jedem Verfahren, Plasmapherese Plasma sorptionsgestützte Plasma Sorption, um Soft-spezifische Immunstimulation wird parenteral Autovakzine nach jedem Verfahren Plasmapherese und Plasma-Sorption mit Blutreinigung verabreicht. Dauer autovaktsinoterapii (number needed Autovakzine Injektion), sowie Blutreinigungsrate (die Menge der Plasmapherese und Plasma Sorptionsvorgänge) wird durch die Bedingungen von AIDS und die klinischen Manifestationen der Krankheit bestimmt. Autovakzine erzeugen durch ultraviolette Strahlung (UV) Blutkultur von dem Patienten erhalten (oder des Patienten AIDS-Virus-Träger), gezüchtet in Eiern inaktiviert. Jede Injektion wird durch die Notwendigkeit bestimmt jedes Mal einzuführen 5-6 ml unter Verwendung von 20 bis 24 Hühnerembryonen in Ei Inkubationsbedingungen nach Standardverfahren Autovakzine. Denn in alantois Küken Aussaat Embryonen 0,4-0,5 ml Blut eines Patienten; Inkubation bei 37 ° C von Pflanzen zwei bis drei Tage. Nach Absaugen auf 5,6 ml eingestellt Spritze kombinierter Blutkulturvolumen alantoisov Blutkultur mit steriler isotonischer Kochsalzlösung, Phosphat-gepufferter (0,15 molarer Konzentration, pH 7,1-7,2). Im Zusammenhang mit dem Anbau von Blutkultur und Kochen von ihm alle Manipulationen Autovakzine unter aseptischen bedingungslose Einhaltung der Regeln erzeugt.

III. In den späteren Stadien der AIDS-Rate von Blutreinigung (sm.I) und autovaktsinoterapii Rate (siehe II. Von) sicher sein, die Auffüllung des Beckens von Makrophagen und T-Helferzellen zu vervollständigen, die dauerhaft und irreversibel bei AIDS-Bedingungen beschädigt. Produzieren ist über die Transplantation von Blut aus der Nabelschnurvene Säuglinge geboren wurde (statt der bisher entwickelten, sondern zeitaufwendige Verfahren zur Herstellung und Verwendung von Hybridom) und enthält alle notwendigen Stammvorläuferzellen gemoleykopoeza im Knochenmark eines AIDS-Patienten. Damit bot er die Notwendigkeit an Entbindungskliniken Blutbanken aus der Nabelschnurvene geborene Babys (von cut-off bei der Geburt die Nabelschnur aus der Plazenta) mit seinem Screening auf Kompatibilität basierend auf antigenen Eigenschaften von Blut (in der Art und Weise dieser Banken Nabelschnurblut Babys geboren zu schaffen, die lange bestanden haben, zum Beispiel, in den USA). Dies berücksichtigt die Tatsache, dass eine solche Blut kann in weiten Bereichen für die Transplantation des Knochenmarks bei verschiedenen Krankheiten und Verletzungen (Strahlenkrankheit, Verbrennungen, etc.) verwendet werden. In schweren Fällen ist es möglich, die direkte Verwendung von Blut aus der Nabelschnurvene geboren Säugling intraosseous Implantation von Müttern mit AIDS. Anzahl und Periodika Marktransplantation von Nabelschnurblut von Babys mit AIDS geboren wird durch die Schwere des Prozesses bestimmt. Alle Manipulationen im Zusammenhang mit dem Blut der Nabelschnur von Säuglingen zu nehmen und ihre Verwendung zur Transplantation wird unter den Bedingungen der strengen aseptischen Bedingungen durchgeführt.

IV. Die Behandlung von AIDS-Patienten und Virusträger von AIDS, das Verfahren beschrieben (sm.I, II und III) verwendet, ist erforderlich, um die Anwendung der Stärkung der Therapie zu begleiten (Vitamin-Therapie, die Einführung von Spurenmineralien, leykogemopoeticheskih Mittel und so weiter.), An einen Patienten verabreicht nach individuellen Indikationen.

unter den Bedingungen der ständigen Überwachung der allgemeinen Zustand des Organismus von Patienten durchgeführt werden, begleitet seine vorgeschriebenen klinischen Blut- und Urintests, regelmäßige Kontrolle der Hinweise auf spezifische serologische Tests auf Blutspiegel der Retrovirus HIV-Patienten ist das Verfahren streng individualisierte kombinierte Behandlung von AIDS im Hinblick auf ihre Verbesserung sollte.

Das vorgeschlagene Verfahren zur Behandlung von AIDS durch die folgenden Beispiele veranschaulicht.

Beispiel 1 : Herstellung glyukoproteidnoy Fraktion ( "glyukoproteidov") von frischen (oder in Tiefkühltruhe bei -40 o C gelagert für bis zu einer Woche) der menschlichen Plazenta.

Beschneidungs ​​placenta 50 g fein mit einer Schere zerkleinert und in isotonische Natriumchloridlösung gepufferte Natrium- und Kaliumphosphat (0,15 molar Konzentration, pH 7,1-7,2) suspendiert und wird weiter in einer Gewebemühle eingeteilt unter Verwendung eines Teflon Pistill. Alle diese Manipulationen, sondern auch die nachfolgenden Operationen durchgeführt in Trennung glyukoproteidov Kälte (4 ° C). Modus Zerfall durch den Aufprall zerquetscht Lebergewebe in einem herkömmlichen Labor Pulper Modell: 1600-1800 rpm für 3-5 Minuten. Das Verfahren des Schleifens und Desintegration der Plazenta wird wiederholt, ausreichend, um das Ausgangsmaterial für die Isolierung glyukoproteidov Reserve anzusammeln.

Die kombinierte Aufschlämmung wurde zentrifugiert Plazenta in Kühlzentrifuge zerfiel (3000hg, 30 min; 4 ° C). Das resultierende Pellet wird in flüssigem Stickstoff eingefroren und dann in einem herkömmlichen Labor-Vakuumschrank unter Modell üblichen Lyophilisation gefriergetrocknet. Das gefriergetrocknete Zubereitung kann die durchschnittliche Hause Kühlschrank nicht länger als eine Woche fest verschlossenen Behälter im Gefrierschrank gelagert werden.

Zur Isolierung wurde in 10% Ammoniumsulfatlösung Plazenta glyukoproteidov lyophilisierte Präparat suspendiert gepuffert mit Phosphat (0,15 M; pH 7,1-7,2) in einem Verhältnis (g / ml) betrug 1:10. Fraktionieren placenta begleiten Medikament periodische Entfernung des Sediments durch Zentrifugieren in der Dropdown Kälte supercentrifuge (30000h, 15 min; 4 ° C) zu erhöhen , wenn die Konzentration von zugegebenem Chargen von Ammoniumsulfat bis zu einer Konzentration von 65% Sättigung (während der pH - Wert überwacht wird , die bei 6 gehalten werden soll 5 Einheiten). Für auf dem Sorbens inländischen Marke FAS Standardtechnik verwendet Präzipitat Fixierung bei 65% Sättigung von Ammoniumsulfat bei pH 6,5 in einem gekühlten Zentrifugation supercentrifuge (cm. Above) isoliert und nach dem oben beschriebenen Verfahren der Lyophilisierung unterzogen. Gleichzeitig fixiert der gleiche Sorbens von FAS (durch die gleiche Standardverfahren) fraction lyophilisierte Zubereitung Gammaglobulin vom Kaninchen-Hyperimmunantiserum isoliert, indem man durch Zugabe von Ammoniumsulfat auf den isoelektrischen Punkt mit fraktionierte Zentrifugation und dann lyophilisiert durch Standardverfahren Aussalzen. Bei der Herstellung beschriebenen Verfahren verstärkt Immuno kovalente Fixierung darauf Glucoproteine ​​aus menschlicher Plazenta und glyukoproteidnoy gamma Immunglobulin-Fraktionen unter Verwendung aller Chemikalien Qualifikation "Analysequalität" zu isolieren Die sich ergebende immunosorbent Säule zur Reinigung von Blutplasma Sorption AIDS oder AIDS-Virusträger des Retrovirus verwendet, HIV und andere Mikroorganismen und virusov- Assiociants (vgl. Abschnitt I).

Beispiel 2. Bestimmung der HIV-Bindungsaktivität von menschlicher Plazenta glyukoproteidnoy Fraktion (in Bezug auf ihre Verwendung nach der Bindung von HIV immunosorbent Aktivität zu verstärken Beispiel 1). Wiegen 100 mg lyophilisiertes Plazenta glyukoproteidnoy Fraktion erhalten nach Beispiel 1 wurde in 100 ml isotonischer (0,85%) Natriumchlorid-Lösung gelöst, Phosphatpuffer (0,15 M, pH 7,1-7,2) und zu entfernen , wurde das Ammoniumsulfat gegen drei Änderungen einer physiologischen Lösung von Natriumchlorid in Phosphatpuffer bei den angegebenen Konzentrationen in der Kälte dialysiert (+4 o C). Zu einer Lösung prodializovannomu Glucoproteine ​​und eine Kontrollprobe nur isotonische Natriumchlorid-Phosphatpuffer (durch Verschreibung) enthielt, wurde in 1 ml des spezifischen diagnostischen Kits für Serodiagnostik in der Regel AIDS und 0,5 ml Chloroform verwendet hinzugefügt, um Keimtests zu verhindern. Nach gründlichem Mischen der Probe , die 10 ml Lösung glyukoproteidov Diagnoseinstrumente und Chloroform, und eine Probe mit dem gleichen Volumen von 1 Kontrolle bei 37 ° C einen Tag lang unter den baumwoll Gaze Topfen inkubiert wurden; gleichzeitig inkubierte Probe 10 mL nur isotonische Kochsalzlösung, Phosphatpuffer (Rezept für die oben) und Chloroform, und einer ganzen Manipulation enthält, die die Probe unterzogen wird Glucoproteine ​​und Kontrollprobe 1 (Kontrolle 2).

Nach der Inkubation werden alle Proben in einem Wasserbad (40 ° C) in einem Abzug erhitzt Chloroform zu entfernen , um den Geruch seines Prozesses zu beseitigen. Dann wird , nachdem in der Kälte (4 ° C) Abkühlen wurde allen Proben zu einer Probe von Ammoniumsulfatsättigung von 65% bei pH 6,5 zugegeben. Bei Proben mit glyukoproteidov und Kontrollproben 1 flockigen Niederschlag fällt, mehr Proben mit glyukoproteidov ausgeprägt. Alle Proben wurden auf gekühlte Zentrifugation supercentrifuge (30000hg, 15 min; 4 ° C) unterzogen. Zur gleichen Zeit wird die Probe aus der Kontrolle zentrifugiert 2, wobei der Niederschlag in Gegenwart von Ammoniumsulfat gebildet sonst gleichen Bedingungen.

Die sich ergebende Zentrifugation Präzipitat von Proben enthielten Glucoproteine ​​aus Plazenta und spezifischen AIDS Diagnosekit und zu und von Proben von Kontrolle 1, die nur einen diagnostischen Kit enthalten ist, zusammen mit dem Überstand, um alle diese Präzipitate entspricht, und Proben von Kontrolle 2 wurde wie oben beschrieben dialysiert das Ammoniumsulfat zu entfernen. Prodializovannye Präzipitaten wieder aufgelöst wiederum jeweils 10 ml isotonischer Kochsalzlösung, Phosphatpuffer. Alle Fraktionen als Folge der gelösten Ausscheidungen und -Überstände der jeweiligen Proben der Proben Glucoproteine ​​und 1 Kontrolle unterliegen Spektrophotometrie im Vergleich zu Kontrollproben von zwei Steuer erhalten ungebundenen spezifischen Diagnostikum für die AIDS-RNA unter Verwendung von Standard-RNA Nachweisverfahren polumikrospektrofotometricheskim Methode zur Quantifizierung.

Die erhaltenen Ergebnisse durch Auswerten polumikrospektrofotometricheskoy RNA-Retrovirus HIV-spezifischen des diagnostischen Kits für AIDS-Bindung:

a) rekonstituiert Niederschlagsfraktion von Placenta Proben glyukoproteidov 75-80% der anfänglichen Konzentration an diese RNA-Proben diagnosticum, während die entsprechende Fraktion des Überstands (Überstand) aus den gleichen Proben enthalten nur 20-25% der Anfangskonzentration des gleichen RNA diagnosticum hinzugefügt umfasst;

b) Änderungen im Gehalt an zugesetztem diagnosticum Präzipitat wieder aufgelöste, falls einer der Kontrolle (Probe nicht plazentalen Glucoproteine) und der Überstand entsprechendes Verfahren enthalten, sind innerhalb der Fehler und sind jeweils 5,2 und 95-98% der Anfangskonzentration von zugesetztem RNA diagnosticum.

Diese Daten zeigen, dass die isolierte Fraktion glyukoproteidov aus menschlicher Placenta enthält (verbindet), um die Masse des Stoffes, die für auf bestimmte AIDS Diagnosekit binden. Zuteilen von Placenta menschlicher Fraktion Bindungs ​​spezifisch für AIDS diagnosticum, in den Standardprozessbedingungen basiert auf dem Aussalzen mit Ammoniumsulfat am isoelektrischen Punkt und die üblicherweise in analytischen und industrielle und pharmazeutische Praxis Fraktionierung der Substanz (en) des Proteins der Natur zu isolieren, Protein anzeigt, die Art der Substanz (en), die für die Bindung des diagnostischen Kits. Die Nutzung der vorhandenen Qualität der Analysenproben für verschiedene Proteine ​​hat zu dem Schluss erlaubt, dass der Niederschlag abgetrennte Fraktion in der Hauptsubstanz dargestellt wird (n) Glykoprotein Natur - glyukoproteidov (glyukoproteidov), aller Wahrscheinlichkeit nach, einen Zellrezeptor der Herkunft. Erwärmen glyukoproteidnoy Medikament Fraktion, verbunden , um den bestimmten Diagnosekit, bei 100 o C für 5 min nicht signifikant die Ergebnisse der Analyse beeinflussen, die eine ausreichend starke Bindung von Antigenstruktur von HIV Diagnosekit in der Zusammensetzung können verwendet werden.

in einem frühen Stadium Beispiel 3. Anwendung Verfahren zur Behandlung von AIDS verbessert. Blutreinigungsverfahren durch Plasmapherese, Plasma Sorptions-Plasma Sorptionskolonne mit Plasma Sorption (in der extrakorporalen Plasmapherese und Plasma sorption system) verwendet immunoabsorbent hergestellt nach Beispiel 1 und nach Beispiel 2 Die Reinigung von Blutplasma Sorption Verfahren, Plasmapherese, Plasma Sorption wird in ein durchgeführt verifiziert der Verlauf von zwei oder drei Verfahren für die Dauer von 1,5-2 Stunden einmal pro Woche für ein Gesamtvolumen von 1000 bis 1200 ml Perfusionsflüssigkeit Portion Blut (plasma) durch Substitution mit einem gleichen Volumen Plasmaexpander (reopoliglyukina) gefolgt. Unmittelbar nach jeder Blutreinigungsbehandlungen durch Plasma sorptionsgestützte Plasmapherese Plasma Sorption produzieren parenteral (intramuskulär) Einführung von Autovakzine.

autovaktsinoterapii Kurs besteht aus vier bis fünf Injektionen: zwei oder drei Injektionen Autovakzine im Verlauf der Blutreinigung und die letzten ein oder zwei Injektionen nach der Blutreinigung Rate in wöchentlichen Abständen (Intervalle) gemacht. Jede Injektion Autovakzine (in Bezug auf die Verwendung von 20 bis 24 Hühner-Embryonen für die in ihrem alantois bei 0,4-0,5 ml Blut des Patienten Aussaat (siehe II.) Wird durch intramuskuläre Injektion von 5-6 ml Autovakzine bestimmt.

Beispiel 4. Verwendung eines Verfahrens des Virus mit HIV. Der Verlauf der Behandlung wird gemäß Beispiel 3. In dem Fall von persistenten Virusinfektion allgemeine Behandlung vorgenommen wiederholt werden sollte.

Beispiel 5. Verwendung eines Verfahrens bei abgenutzten und asymptomatisch Formen AIDS, auf der Basis von epidemiologischen Daten identifiziert. Um die Entwicklung von akuten Verlauf infektiöser Prozess oder die Entwicklung von Virus-Infektion verhindern, sollte die Behandlung mit Beispiel 1 entsprechend durchgeführt werden.

Beispiel 6. Verwendung eines Verfahrens in den späteren Stadien von AIDS (mit den offensichtlichen Manifestationen von AIDS Klinik :. Lymphadenopathie, etc.) und in komplizierten AIDS: das Vorhandensein von opportunistischen Infektionen und andere Komplikationen) .. Die Behandlung wird 3 gemäß Beispiel durchgeführt, jedoch wöchentliche Verabreichung des Knochenmarks zu ergänzen (zum Beispiel intrasternal) Blut aus der Nabelschnurvene Baby antigen Verträglichkeit (sm.III) für jede Woche während der Hauptbehandlung (Reinigung-Blutplasma Sorption Plasmapherese gegeben -plazmosorbtsii und autovaktsinoterapiya gemäß Beispiel 3). Nach dem allgemeinen Verlauf der Behandlung sollten die Patienten mit regelmäßigen Audits von serologischen Tests für HIV überwacht werden. Dies wurde insgesamt Behandlungszyklen (nach dem oben) wiederholt: das erste Jahr, 3-4 Monate, im zweiten Jahr - nach 5-6 Monaten, im dritten Jahr - einmal im Jahr, um eine Wiederholung von AIDS zu verhindern. Erst nach drei Jahren nach der Gründung einer Infektion oder AIDS-Virus-Infektion eine vollständige Verlauf der Behandlung gemäß den Beispielen 3 vorgesehen, 4, 5 oder 6, Patienten können von dem Konto und Beobachtung entzogen werden.

Schließlich muss ich beachten Sie, dass die Liste der Medikamente, die von der Welt zur Behandlung von AIDS angeboten ständig mit neuen Garantien Heilung für AIDS aktualisiert wird. Leider sind die Prüfung solcher Medikamente in der Klinik garantiert nur Garantien. Das letzte, was in diesem Bereich angeboten - es ist AIDS-Behandlung Extrakte aus der Rinde und Blätter der Mangobaum auf Antrag der indischen Forscher verwenden. Diese Extrakte wurden in der University of California (USA) mit einer positiven Meinung über die Beseitigung der Retrovirus HIV zu infizieren Dosen in Modellversuchen an Tieren unter dem Einfluss solcher Extrakte getestet. Die positive Wirkung dieser Extrakte erklären immunstimulierende Wirkung auf den Organismus infizierten Tieren. Doch leider wird die Modellversuche mit infizierten Tieren Retrovirus HIV nicht etwas reflektiert, mit denen müssen wir mit der menschlichen Krankheit Arzt AIDS beschäftigen, und damit die Heilung von AIDS erwarten nur mit Hilfe dieser Medikamente ist es offensichtlich, ist nicht notwendig.

Die vorgeschlagene verbesserte Verfahren zur Behandlung von AIDS unbestreitbar mühsam und teuer, aber so ist derzeit eine umständliche AIDS-Problem, da es zu teuer für die menschliche Entscheidung ist, während das Leben zu nehmen, die nichts mehr in der Welt ist. Es ist möglich, dass die weitere Entwicklung der Behandlung von AIDS mit der geplanten Position wird den Nachweis erleichtern. Der nächste Schritt - die Auflösung von Krebs und Grippe-Probleme.

LITERATUR

1. Tkachenko VV Der Betrieb der Rückwärtsdatenkommunikation "-Protein Gen "als Voraussetzung für das Überleben von Organismen in ihrem Lebensraum. / Neue wissenschaftliche Konzept /. In Proc. Cheget Forum '89. intellektuellen Ressourcen der wissenschaftlichen und technischen Fortschritt. M., Proc. Wissenschaftliche Forschung. Institut für Patentinformation, 1989 Teil II, S.. 418-422.

2. Tkachenko VV Membran Hypothese gegenüber (Protein-Gen "Informationsverbindung als eine neue Konzeption in der Wissenschaft In Constituen Kongress der Internationalen Gesellschaft für Pathophysiologi, Moskau, den 28. Mai -. 1. Juni Abstracts, 9.2.20, 1991, S. 223. -223. Ebd., Probleme der Immunologie als angewandte Aspekte einer Konzeption von gegenüber (Protein-Gen) Informationen Link. Abstracts 7.1.36, 1991, S.. 181

3. Tkachenko, VV Ein neuer Code: Ein neuer Ansatz der Proteinbiosynthese als selbstregulierendes System molekularbiologischen Mechanismen zu behandeln. In Sov. Mtd. Rev. Abschnitt 6, Hematology Revs. Probleme in der Molekularbiologie und Hemostasiology, Harwood Academic Publishers GmbH. 1991, vol. VIII, pt.5, pp. 33-48

4. Tkachenko, VV Immunogenesis als Substantion und einem applicative Aspekt der Informations Feedback während der Biosynthese in Lymphozyten. In der russischen Med. Rev. Abschnitt 6, Hematology Revs. Thrombophilie, Cytokine, Immunogenesis, 1995, vol. VII, pt. 3, pp. 115-131r

FORDERUNGEN

1. Ein Verfahren zur Herstellung der immunogenen Transplantationspatienten Zellsuspension acquired immune deficiency syndrome (AIDS) Behandlung umfasst, wobei die Behandlung auf der Grundlage der Prinzipien der biologischen Wissenschaft durchgeführt wird, während der Patient vorher extrakorporale Blutreinigung durchgeführt wird, die FAS auf dem Sorbens Zeichen Plasma Sorption verwendet, die kovalent verknüpft ist Antikörper unter Verwendung von Blutkultur von einem bestimmten Patienten gewonnen und kovalent gebunden aus menschlichen plantsety isoliert glyukoproteidov dann durchImmunStimulation natürlich Autovakzine verwendet auf der Basis getroffen inaktivierten Blutkultur von einem Patienten gegeben, dann die Transplantation in das Knochenmark von Nabelschnurblut führen genommen cut-off aus der Nabelschnur bei der Geburt mit plantsetoy.

2. Verfahren nach Anspruch. 1, dadurch gekennzeichnet, dass die plasmasorption, von Plasmapherese skompleksirovannuyu.

3. Verfahren nach Anspruch. 1 und 2, dadurch Verwendung Plasma Sorption glyukoproteidov aus humanem plantsety nach der Standardmethode von Aussalzen mit Ammoniumsulfat bei 65% Sättigung Prozent isoelektrischen Punkt pI von 6,5 isoliert charakterisiert.

4. Verfahren nach Anspruch. 1. März, daß der Eigenimpfstoff gekennzeichnet gemacht basierend auf Blutkultur durch ultraviolette Bestrahlung des Patienten inaktiviert.

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Erscheinungsdatum 06.01.2007gg