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Virostatika

Die ersten Medikamente als spezifische antivirale Mittel vorgeschlagen, war K thiosemicarbazone, virulotsidnoe Aktion wird von G. Domagk (1946) beschrieben.
Die Herstellung dieser Gruppe tioatsetazon (. Cm) hat einige antivirale Aktivität, ist aber nicht ausreichend wirksam sind; es wird als antituberculosis Mittel verwendet.
Ein Derivat der Gruppe 1, 4-benzochinon-Guanylgruppe gidrazinotio semicarbazone namens <Faringosept> (Faringosept, Rumänien) in der Form <perlingvalnyh> (resorbierbaren oral) Tabletten für die Behandlung von Infektionskrankheiten der oberen Atemwege (Tonsillitis, Gingivitis, Stomatitis verwendet usw.).
In Zukunft wurde es synthetisiert Kmetisazon wirksam unterdrückt Wiedergabe von Pockenviren (siehe). Und im Jahr 1959 G.- Nukleosid K Idoxuridin (cm.), Erwies sich als eine wirksame antivirale Mittel zu sein, das Herpes-simplex-Virus und Vaccinia (Impf- Krankheit) unterdrückt. Nebenwirkungen bei der Verabreichung systemisch die Möglichkeit einer breiten Nutzung Idoxuridin begrenzt, aber er blieb als ein wirksames Instrument für die lokale Anwendung in der Augen Praxis für Herpeskeratitis. Nach Idoxuridin Stahl erhalten andere Nukleoside wurden, unter denen hohe Virostatika, einschließlich Katsiklovir (. Cm) Kribamidil identifiziert (Kribavirin -. Cm) und andere.
1964 wurde Kamantadin synthetisiert (siehe. Midantan), dann rimantadine (cm.) Und andere Adamantanderivaten waren wirksame antivirale Mittel.
Das herausragende Ereignis war die Entdeckung von endogenen Interferon-K und die Einrichtung seiner antivirale Aktivität. Moderne rekombinante DNA-Technologie (Gentechnik) eröffnet die Möglichkeit, eine breite Interferonen für die Behandlung und Vorbeugung von viralen und anderen Krankheiten zu verwenden.
Russische Forscher entwickelten eine Reihe von synthetischen und natürlichen (pflanzlichen) Arzneimittel zur systemischen und topischen Anwendung bei viralen Erkrankungen (siehe. Bonafton, Arbidol, oxoline, Deytiformin, Tebrofen, Alpizarin et al.).
Es ist nun festgestellt, dass die Wirkung einer Anzahl von immunstimulatorischen und antivirale Mittel (vgl. Prodigiozan, Poludan, Arbidol et al.) Auf ihre Aktivität im Zusammenhang interferonogenic, t. E. Die Fähigkeit, die Produktion von endogenem Interferon zu stimulieren.