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Valproat

Valproinsäure und seine Salze (Natrium, Calcium, Magnesium) sind eine relativ neue Gruppe von Antiepileptika für die erste in der medizinischen Praxis in der Mitte der 60er Jahre enthalten Zeit. Von bisher verwendeten Antiepileptika, unterscheiden sich diese Medikamente in ihrer chemischen Struktur und Wirkmechanismus.
Valproic (2 propilvalerianovaya, 2-propilpentanovaya oder dipropiluksusnaya) Säure (Acidum valproicum) hat die folgende Struktur.
Im Gegensatz zu anderen Antiepileptika ist Valproinsäure eine stickstofffreie Verbindung.
Valproinsäure Präparationen haben antikonvulsive Wirkungen und sind wirksam bei verschiedenen Arten von Epilepsie, insbesondere für kleine Formen.
Antiepileptikum Wirkungsmechanismus ist wenig bekannt. Es wird angenommen, dass dieser Effekt durch eine spezifische Wirkung auf den Stoffwechsel ist - Aminobuttersäure (GABA) als Valproinsäure ein Inhibitor des Enzyms (tranferazy GABA oder GABA-T), die die enzymatische Umsetzung und Inaktivierung von GABA bestimmt. Da GABA die endogenen inhibitorischen Neurotransmitter ist (siehe. Aminalon), Drücken der prä- und postsynaptischen Ebene reduziert die Erregbarkeit der postsynaptischen Membran glauben, dass im zentralen Nervensystem, Valproinsäure Drogen den Gehalt an GABA Erhöhung auf diese Weise die Erregbarkeit und Beschlagnahme von motorischen Arealen des Gehirns reduzieren . Jedoch Valproat in Experimenten in vitro und in situ Effekt wurde in relativ hohen Konzentrationen für Neuronen nachgewiesen. Es ist möglich, dass eine Rolle in der Wirkungsmechanismus dieser Medikamente in neuronalen Funktionen einige langwirksamen aktiven Metaboliten oder adaptive Veränderungen spielen.
Valproinsäure Formulierungen in den letzten Jahren weit verbreitet bei der Behandlung von Patienten mit Epilepsie eingesetzt.

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