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Derivate bis- (b-chlorethyl) -amin

Derivate dieser Serie sind Stickstoff Senf (bis hloretilsulfida Ab). Die Anti-Tumor-Wirkung-Mechanismus dieser Verbindungen eine wichtige Rolle spielen Eigenschaften von alkylierenden. Sie sind fähig, mit den nukleophilen Zentren von Proteinmolekülen reagieren, stören die DNA-Synthese (RNA weniger), was zu einer gestörten Zellaktivität und blockiert ihre mitotische Teilung. Hohe Empfindlichkeit gegenüber diesen Substanzen zeigen hyperplastische Zellkerne (Tumor) Geweben und lymphatischen Gewebe. Zugleich bis (Ab chlorethyl) amin reagieren leicht mit den Kernproteinen der Zellkerne von hämatopoetischen Gewebe, so dass sie den Prozess der Hämatopoese hemmen.
Senf sind hochgiftig in Dosen der Nähe von therapeutischen, können Nebenwirkungen haben, manifestiert sich in einer starken Hemmung des Knochenmarks Hämatopoese und Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt. Bei Berührung mit der Haut und der Schleimhäute, sie reizen und verursachen Abszesse; die Einführung von Lösungen in das Hautgewebe Nekrose auftritt. Wenn mit dieser Linie arbeiten müssen Medikamente sehr vorsichtig sein.
Diese erste Gruppe von Verbindungen zur Verwendung in der medizinischen Praxis vorgeschlagen wurden tri- Hydrochlorid (Ab chlorethyl) -amin-Hydrochlorid und Methyl-bis- (Ab chlorethyl) -amin, genannt <embihina>. Später erhielt er eine Reihe von anderen Verbindungen, die in dieser Serie (Cyclophosphamid, hlorbutin, sarkolizin et al.), Die die Verwendung als Anti-Tumor-Medikamente gefunden, die aufgrund der Art ihrer physikalischen und chemischen Eigenschaften, Gewebe Verteilung, Metabolismus und andere. Teilweise beide unterscheiden die Art der Wirkung und Verträglichkeit.
Bis A (b chlorethyl) amino nicht nur anti-Tumor besitzen, und immunsuppressive Eigenschaften.

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