Antigiperlipoproteinemicheskie (anti-atherosclerotic) Mittel

Unter giperlipoproteinemiey einen Zustand bedeuten, in dem
erhöhte Plasma-Lipoprotein - Cholesterin Träger
Rina und Triglyceride. allgemein akzeptierten Vorstellungen zufolge stieg
der Inhalt dieser Lipoproteine ​​tragen zu Atherosklerose.
In den letzten Jahren wurde die Rolle des Cholesterins in der Pathogenese arteriosklerotischer
MS strittig Diskussion unterzogen. Jedoch Langzeit
Klinische Beobachtungen legen nahe, dass erhöhte Konzentration
Lipoprotein-Cholesterin erhöht das Risiko von Atherosklerose und diese Anwendung
tion von Medikamenten, die haben eine lipidsenkende
Aktion führt zu einer prophylaktischen und therapeutischen Wirkung, wenn
Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen Atherosklerose bezogen.
Es gibt verschiedene Arten von Lipoproteinen in der Übertragung involviert
Cholesterin und Phospholipide. Die wichtigsten sind Khilomikrony,
Transport hauptsächlich exogene Triglyceride: K-Lipoprotein
Ins mit sehr geringer Dichte (VLDL), trägt meist endogenen
Triglyceriden; Lipoproteine ​​niedriger Dichte (LDL), Transportieren,
Typischerweise Cholesterin (Cholesterinester); K Lipoproteine ​​hoher
Density-Lipoproteine ​​(HDL), in erster Linie Cholesterin trägt, sowie
die Phospholipide.
Verschiedene Lipoproteine ​​spielen verschiedene Rollen in der Entwicklung von atherosklerotischen
MS. VLDL-Triglyceride und Cholesterin übertragen endogenen
peripheren Geweben. Da VLDL LDL Form, Übertragung
Cholesterol peripheren Geweben, einschließlich der Wände krovenos-
REGIERUNGSGefäße, die zur Entwicklung von Atherosklerose beitragen können oder
Vertiefung des Prozesses hat bereits begonnen. Somit VLDL und LDL
K wie atherogenen Lipoproteine ​​angesehen. HDL mobilize
Cholesterin aus den Geweben einschließlich der Wände der Blutgefäße, und betrachtet
ed wie die Kantiaterogennye Lipoproteine.
Trotz der strittigen Fragen über die Rolle von Cholesterin in der Pathogenese
Atherosklerose, Lipidsenker weiterhin erfüllt sind;
Darüber hinaus ist die Suche nach neuen lipidsenkenden Medikamenten.
Optimal sind Medikamente, die LDL und ein- reduzieren
vorübergehend die Konzentration von HDL zu erhöhen.
Die Synthese von Lipoproteinen und Cholesterin-Stoffwechsel sind komplex
biologischen Prozesse, so beeinflussen sie, dass
oder weniger sind Stoffe zu verschiedenen pharmakologischen gehör
welt Gruppen, einschließlich Medikamente, zentrales Nervensystem reguliruyushie
(Schlaftabletten, Beruhigungsmittel und andere.) Und den Stoffwechsel (lipotropic
bedeutet Hormone.). Bewerben Sie sich für diesen Zweck auch
Einige pflanzliche Arzneimittel und andere. Einige
anti-sklerotische Wirkung hat Kparmidin (cm.).
Eine wirksame cholesterinsenkende Mittel K-Säure
Nikotin (siehe).
Begrenzte Verwendung als Hypolipidämika.
Zubereitungen sind ungesättigte Fettsäure (siehe. Linetol, Lipostabil).
[Je früher als Lipidsenker Geld
Ktsetamifen ausgeschlossen aus dem Bereich von Arzneimitteln wie maloef-
fective. Ausgeschlossen sind auch Arzneimittel Karahiden.].
Haupt modernen antigiperlipoproteinemicheskie (gipoholeste-
rinemicheskie) Medikamente werden in zwei Gruppen eingeteilt: a) Medikamente,
hauptsächlich Cholesterin-Resorption aus dem Darm hemmenden
(Cholestyramin und anderen.); b) Medikamente, die verhindern, Biosynthese und Transfer
Cholesterin und Triglyceride (Fibraten, Probucol und andere.).
Typischerweise Lipidsenker in der Anlage verwendet,
Behandlung von mit oder verursacht durch Störungen assoziierten Erkrankungen
Lipidstoffwechsels (vor allem Erkrankungen des Herz-Kreislauf-System).
Die Wahl des Arzneimittels hängt von der Art der Hyperlipoproteinämie, der klinischen
Krankheitsbild, Wirksamkeit und Verträglichkeit.
Die grundlegenden Anforderungen für den Erfolg der Pharmakotherapie sind Compliance
Diät, die Beseitigung von prädisponierenden Faktoren (Rauchen, Störungen
Diät und andere.).