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Beschreibung des Arzneimittels: Granisetron (Granisetron)

GRANISETRON (Granisetron).

1-Methyl-N- (9-methyl-endo-9-azabicyclo [3.3.1] non-3-yl) -1H-indazol-3-carboxamid.

Synonym: Kitril, Kytril.

Weißes Pulver. In Wasser löslich.

Die Struktur weist Ähnlichkeitselemente mit Tropindol (Tropisetron) auf.

Durch die Wirkung ist es wie Ondansetron (siehe) und Tropindol (siehe) ein Antiemetikum, ein Blocker der Serotonin-5-HT3-Rezeptoren.

Bei oraler Einnahme zieht es gut in den Verdauungstrakt ein; Biotransformation in der Leber ausgesetzt, hauptsächlich mit Galle ausgeschieden.

Es wird zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen während der Therapie mit Zytostatika und in der postoperativen Phase eingesetzt.

Innen und intravenös zuweisen.

Im Inneren ernennen Erwachsene und Kinder über 12 Jahre während der zytostatischen Therapie zweimal täglich 0,001 g (1 mg). Die erste Dosis wird frühestens 1 Stunde vor Beginn der Anwendung von Zytostatika eingenommen. Die maximale Tagesdosis beträgt nicht mehr als 0,009 g (9 mg).

Zur intravenösen Verabreichung wird der Inhalt einer Ampulle (3 mg) in 20-50 ml steriler 0,9% iger Natriumchloridlösung oder 5% iger Glucoselösung oder 10% iger Mannitollösung verdünnt und 5 Minuten lang verabreicht. Zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen 5 Tage lang 1 Mal pro Tag (in einigen Fällen 2-3 Mal) auftragen. Die Einführung ist vor der Behandlung mit Zytostatika abgeschlossen. Zu therapeutischen Zwecken wird das Arzneimittel in den gleichen Dosen wie zur Prophylaxe verwendet. Bei Bedarf werden zusätzliche Infusionen in Abständen von mindestens 10 Minuten durchgeführt. Die maximale Tagesdosis von 0,009 g (9 mg) (drei Infusionen von 3 mg). Kindern wird einmal (in 10-30 ml Infusionslösung) 5 Minuten lang (intravenös) 0,04 mg / kg (nicht mehr als 3 mg) verabreicht.

Bei der Anwendung des Arzneimittels sind Kopfschmerzen, allergische Reaktionen, Verstopfung und eine erhöhte Lebertransaminaseaktivität möglich.

Es wird nicht empfohlen, während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verschreiben.

Mischen Sie Granisetronlösungen nicht mit Lösungen anderer Arzneimittel. Es wird empfohlen, die Granisetronlösung ex tempore herzustellen (bei Raumtemperatur nicht länger als 24 Stunden an einem kühlen, dunklen Ort lagern).

Freisetzungsverfahren: Tabletten von 0,001 g (1 mg) (Nr. 10); 0,1% Konzentrat zur Infusion in Ampullen von 3 ml (Nr. 5).

Speicherung: Liste B.