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Beschreibung der Medizin: Khonsuridum (Chonsuridum)

CHONSURID (Chonsuridum).

Das Medikament wird aus der Luftröhre (hyaliner Knorpel) von Rindern gewonnen.

Eine poröse Masse, weiß oder weiß mit einer leichten gelblichen Tönung. Leicht löslich in Wasser und in einer isotonischen Natriumchloridlösung.

Der Wirkstoff von Honsurida ist Chondroitinsulfursäure.

Chondroitinsulfonsäure (Chondroitinsulfat) ist ein hochmolekulares Mucopolysaccharid (relatives Molekulargewicht 20.000 bis 30.000). Es ist in erheblichen Mengen zusammen mit Hyaluronsäure in verschiedenen Arten von Bindegewebe enthalten. Knorpelgewebe ist besonders reich daran, wo es sich in einem freien Zustand befindet oder mit Proteinsubstanzen assoziiert ist. Es werden Chondroitinsulfate A, B und C unterschieden, die in ihrer chemischen Struktur ähnlich sind. Chondroitinsulfate A und C bestehen aus Molekülen von Nacetylgalactosamin-6-sulfat und Glucuronsäure und Chondroitinsulfat B aus N-Acetylgalactosamin-6-sulfat und L-Iduronsäure (ähnlich wie Ascorbinsäure aufgebaut).

Chondroitinsulfurinsäure ist zusammen mit Hyaluronsäure am Aufbau der Hauptsubstanz des Bindegewebes beteiligt.

Äußerlich angewendet, um reparative Prozesse mit langfristig nicht heilenden, träge granulierenden und langsam epithelisierenden Wunden nach Verletzungen und chirurgischen Eingriffen zu beschleunigen; mit trophischen Geschwüren, Dekubitus (im Granulationsstadium) usw.

Erhältlich in Form eines trockenen Pulvers in Fläschchen mit 0,05 bis 0,1 g. Unmittelbar vor der Verwendung werden 5 oder 10 ml (entsprechend dem Gewicht des Pulvers) einer 0,5% igen Lösung von Novocain oder isotonischer Natriumchloridlösung in das Fläschchen gegeben. Der Inhalt der Durchstechflasche wird gründlich geschüttelt. Die resultierende viskose Lösung wird auf der Oberfläche eines zweischichtigen sterilen Mulltuchs verteilt und auf die Wunde aufgetragen; auf das übliche Dressing legen. Die Verbände werden 1 Mal in 2 - 3 Tagen hergestellt. Die Behandlungsdauer beträgt je nach Prozessverlauf 10-30 Tage.

Gegenanzeigen: akute Entzündungsprozesse im Wundbereich, weit verbreitete Gewebenekrose, übermäßige Granulation.

Bei ausgeprägten cicatricialen Veränderungen an den Wundrändern und bei übermäßigen Granulationen kann Honsurid nach Behandlung mit Hyaluronidase-haltigen Präparaten (Lidase oder Ronidase) angewendet werden.

Freigabeform: in hermetisch verschlossenen Flaschen.

Lagerung: an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als + 20 ° C.