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Beschreibung des Arzneimittels: Ciprofloxacin (Ciprofloxacinum; Ciprofloxacin)

CIPROFLOXACIN (Ciprofloxacinum; Ciprofloxacin). 1. Cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo- (1-piperazinyl) -3-chinolincarbonsäure.

Erhältlich in Form von Hydrochlorid und Laktat.

Synonyme: Quintor, Cipro, Ciprobay, Arflox, Ciplox, Ciprinol, Cipro, Ciprobay, Ciprobid, Ciproran, Ciproxin, Quintor usw.

Die chemische Struktur ist der von Norfloxacin am nächsten, von der sie sich dadurch unterscheidet, dass die Ethylgruppe am Stickstoffatom in Position 1 des Chinolinkerns durch ein Cyclopropylradikal ersetzt wird.

Nach dem antibakteriellen Wirkungsspektrum ähnelt Ciprofloxacin hauptsächlich anderen Fluorchinolonen, weist jedoch eine relativ hohe Aktivität auf; etwa 3-8 mal aktiver als Norfloxacin.

Das Medikament ist wirksam, wenn es oral und parenteral verabreicht wird. Bei oraler Einnahme, insbesondere auf leeren Magen, zieht es gut ein. Spitzenplasmakonzentrationen werden 1 bis 2 Stunden nach der Einnahme und 30 Minuten nach der intravenösen Verabreichung beobachtet. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt ca. 4 Stunden. Wenig wird durch Plasmaproteine ​​gebunden. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein und passiert die Blut-Hirn-Schranke. Etwa 40% werden 24 Stunden lang unverändert im Urin ausgeschieden.

Die Indikationen für die Anwendung sind grundsätzlich dieselben wie für Ofloxacin, Pefloxacin und andere Fluorchinolone (Infektionen der Atemwege, der Haut und der Weichteile, Knochen und Gelenke, des Magen-Darm-Trakts, einschließlich Infektionen durch Salmonellen, Shigella, Campylobacter und andere Krankheitserreger Gonokokkeninfektionen, Meningitis, postoperative infektiöse Komplikationen, Sepsis und andere eitrig-entzündliche Prozesse).

Das Medikament ist hochwirksam bei Infektionen der Harnwege, wenn es oral eingenommen wird, dringt es schnell in die Nieren ein, wird über einen langen Zeitraum ausgeschieden und hat eine bakterizide Wirkung auf Pseudomonas aeruginosa (den dominierenden Erreger bei komplizierten Harnwegsinfektionen).

Das Medikament ist bei der Behandlung von Infektionen bei Krebspatienten indiziert.

Weisen Sie Erwachsenen im Inneren Ciprofloxacin mit unkomplizierten Harnwegsinfektionen 0,125 bis 0,5 g zweimal täglich, mit komplizierten Harnwegsinfektionen und Atemwegsinfektionen 0,25 bis 0,5 g zweimal täglich zu. in schwereren Fällen - bis zu 0,75 g 2-mal täglich (wenn keine parenterale Behandlung durchgeführt wird). Der Behandlungsverlauf beträgt in der Regel 5 bis 15 Tage.

Bei besonders schweren Infektionskrankheiten und der Unfähigkeit, die Tabletten einzunehmen, beginnen sie mit der intravenösen Verabreichung des Arzneimittels, vorzugsweise in Form einer Kurzzeitinfusion (ca. 3 min). Die fertige Lösung (in Fläschchen) kann ohne Verdünnung verabreicht oder in isotonischer Natriumchloridlösung oder 5% iger Glucoselösung verdünnt werden. Das Infusionslösungskonzentrat (in Ampullen von 10 ml einer 1% igen Lösung) muss vor der Verabreichung verdünnt werden.

Bei akuter Gonorrhoe und unkomplizierter Blasenentzündung bei Frauen wird Ciprofloxacin oral in einer Einzeldosis von 0,25 g und intravenös in einer Dosis von 0,1 g verschrieben.

Die Dosierungen für die intravenöse Verabreichung bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen betragen 0,1 g 2-mal täglich, in anderen Fällen 0,2 g 2-mal täglich. Wenn sich der Zustand des Patienten verbessert, wechseln sie zur Einnahme des Arzneimittels.