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Beschreibung des Arzneimittels: Eprosartan (Eprosartan)

EPROSARTAN (Eprosartan).

2-Butyl-1- (para-carboxybenzyl) -α-2-tenylimidazolacrylsäure.

Synonym: Teveten, Teveten.

Erhältlich in Form von Maleat.

Es unterscheidet sich von anderen Blockern von AT 1- Angiotensinrezeptoren (Losartan, Irbesartan, Candesartan und Telmisartan) durch seine hohe Affinität zu den oben genannten Rezeptoren sowie durch die Blockierungswirkung nicht nur auf postsynaptische AT 1- Angiotensinrezeptoren in peripheren Gefäßen, sondern auch auf präsynaptisches Neurotrans AT 1 ZNS, das die Freisetzung von Noradrenalin reguliert.

Schnell, aber schlecht im Verdauungstrakt resorbiert, beträgt die Bioverfügbarkeit etwa 13%, C max - 1-2 Stunden; unterliegt einer geringfügigen Biotransformation in der Leber, die hauptsächlich mit der Galle ausgeschieden wird.

Mit arterieller Hypertonie auftragen.

In Bezug auf die blutdrucksenkende Wirksamkeit ist Eprosartan Enalapril, Nifedipin-Retard, nicht unterlegen und Losartan überlegen, im Gegensatz dazu erhöht es die Harnsäureausscheidung nicht und kann daher Patienten mit Nephrolithiasis verschrieben werden.

Oral anwenden, ab 0,6 g einmal täglich, falls erforderlich, nach 2-3 Wochen wird die Tagesdosis auf 0,8 g erhöht (bei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion und im Alter 0,3-0,4 g pro Tag).

Die Hauptnebenwirkungen: Angioödem, Atemnot, Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, Durchfall, seltener Husten.

Gegenanzeigen: schwerer Leberschaden, Schwangerschaft, Stillen.

Freisetzungsform: Tabletten auf 0,2; 0,3; 0,4 und 0,6 g (Nr. 14, 28).